疾病进展或死亡风险降低61%！胶质瘤有望迎来头一个靶向药！

时间：2023-06-07 作者：盛诺一家

摘要

近日，美国纪念斯隆凯特琳癌症中心在ASCO会议上公布了一项研究，在IDH突变的胶质瘤患者中，靶向药Vorasidenib将患者疾病加重或死亡的风险降低了61%。并且推迟了开始化疗的时间，对这类患者来说具有重大的临床意义，有望成为这类患者的头一个靶向药！

来源：摄图网

关键信息如下：

1、在IDH突变的胶质瘤患者中，Vorasidenib将患者疾病加重或死亡的风险降低了61%。

2、Vorasidenib组的患者疾病稳定时长平均为27.7个月，而安慰剂组只有11.1个月。

3、Vorasidenib组有更高比例的患者在18个月和24个月内不需要其他治疗，并且保持疾病稳定的比例也更高。

4、Vorasidenib的常见副作用是肝酶升高，但严重不良反应都会消退。

5、这项研究的结果有望改变IDH突变胶质瘤的治疗模式，并为低级别胶质瘤带来头一个靶向药。

研究详情

（专业人士阅读）

根据2023年ASCO年会上公布的III期双盲INDIGO试验的结果，对于2级IDH突变型胶质瘤患者来说，与安慰剂相比，IDH 1/2抑制剂Vorasidenib（AG-881）将患者疾病进展或死亡风险降低了61%，该研究同时发表在《新英格兰医学杂志》上。

Vorasidenib组患者疾病保持不加重的时长平均为27.7个月，而安慰剂组为11.1个月。此外，Vorasidenib也显著推迟了患者接受其他治疗的时间。

来源：摄图网

“我们的研究表明，用Vorasidenib靶向IDH突变，显著推迟了肿瘤生长以及患者接受毒性更大疗法的时间”，研究的主要作者、纪念斯隆凯特琳癌症中心的Ingo Mellinghoff医生说道，“这在临床上是有意义的，因为被诊断为IDH突变的2级胶质瘤患者通常是年轻的，这项试验的结果有望改变这类胶质瘤的治疗模式，并有望为低级别胶质瘤带来头一个靶向治疗”。

在该研究中，331例患者按1:1的比例随机分为两组，一组接受口服Vorasidenib治疗，另一组接受安慰剂治疗，28天为一个周期。入组患者均为IDH突变阳性，大多数患者为IDH1突变。

结果显示，在平均随访14个月左右的时间里，安慰剂组有54%的患者疾病进展，而Vorasidenib组只有28%。

此外，Vorasidenib组有85.6%的患者至少18个月不需要其他治疗；而安慰剂组只有47.4%的患者不需要其他治疗。而在24个月时，Vorasidenib组仍有83.4%的患者无需其他治疗，而安慰剂组只剩27%的患者无需其他治疗。

Vorasidenib组有60.4%的患者在至少18个月的时间内保持疾病不进展；而安慰剂组只有26.7%的患者疾病不进展。Vorasidenib组保持疾病24个月不进展的患者比例为50.7%，而安慰剂组只有17.6%。

在安全性方面，Vorasidenib组常见的副作用为肝酶升高，包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶等。截至分析日，所有的严重不良反应都消退了。

参考资料：

本文编译自onclive官网2023年6月4日发布的《Vorasidenib Is Potential First Targeted Therapy for Low-Grade Glioma》一文，原文链接：https://www.onclive.com/view/vorasidenib-is-potential-first-targeted-therapy-for-low-grade-glioma