一项初步临床试验 结果 显示，双特异性抗体 Tarlatamab使得23.4%的晚期小细胞肺癌患者肿瘤大幅度消失， 并且超过一半 的患者疾病得到了控制。
一项初步临床试验结果显示，一款全新的双特异性抗体 在1/4的晚期小细胞肺癌患者中产生了持久的疗效，并且50%以上的患者疾病得到了控制。
这款双特异性抗体就是 Tarlatamab ，靶向δ样配体3（DLL3）和CD3。DLL3约在85%的小细胞肺癌细胞中表达，在正常组织中表达很少，研究表明，DLL3在肿瘤的生长、转移和扩散方面发挥了作用，因此是个非常有潜力的靶点。临床前研究表明，Tarlatamab可以促进肿瘤消退，因此研究者开展了头一个临床试验DeLLphi-300，以在患者中验证效果。
在这项研究中，共有107例复发性和难治性小细胞肺癌患者入组，其中23.4%的患者接受Tarlatamab治疗后获得了显著疗效，具体为： 2名患者肿瘤完全消失，23名患者肿瘤大幅度缩小 ，另外还有 30名患者疾病稳定 。也就是说，在107名患者中，有 51.4%的患者疾病得到控制 ，疗效平均持续时间为12.3个月，较长者达到了14.9个月 。患者的平均总生存期为12.3个月。 值得注意的是，这些患者中有一半已经接受过PD-1/L1抑制剂治疗。 安全性方面，几乎三分之一的患者发生了3级及以上治疗相关不良事件，大多数患者出现了细胞因子释放综合征，但除1例较为严重，其余均为程度较轻的1-2级。 研究者指出，晚期小细胞肺癌的治疗选择非常有限，尤其是复发性和难治性。拓扑替康是常用的二线治疗方案，但安全性较差。Lurbinectedin获得有条件批准作为小细胞肺癌的二线治疗，但随后的一项随机试验显示无生存获益。目前尚无疗法获批用于这些患者的三线治疗。 “在既往接受过大量治疗的小细胞肺癌患者中，多种剂量的Tarlatamab都表现出了良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性。”研究者说道。“而在这项临床试验的I期研究中，超过100例患者接受了Tarlatamab治疗 ， 研究中观察到的有效率、持续时间和令人鼓舞的平均总生存期，以及合理的安全性数据，支持了对该疗法的进一步研究。” 本文编译自medpagetoday官网2023年2月1日发布的《Bispecific Antibody Active in Relapsed/Refractory Small Cell Lung Cancer》一文，原文链接： https://www.medpagetoday.com/hematologyoncology/lungcancer/102921 小细胞肺癌 肺癌 出国看病 去美国看病 医学前沿 医学前沿资讯 前沿技术
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