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癌症疫苗显威力!晚期结直肠癌患者生存期延长超3倍!

时间:2022-11-15  作者:盛诺一家


导读

近日,一款癌症疫苗联合PD-1免疫检查点抑制剂的研究数据出炉,该疗法使晚期结直肠癌患者生存期延长超3倍,截至目前,部分患者的生存期已超22个月。


详情请看下文


近日,Gritstone公司公布了其在研癌症疫苗GRANITE联合免疫检查点抑制剂的1/2期临床试验结果:在既往接受过2线治疗的晚期微卫星稳定型结直肠癌(MSS-CRC)患者中,3线治疗使用该疗法使部分患者获得了分子缓解,且平均总生存期已超过22个月!


图片

来源:摄图网


试验详情


项研究主要评估的是GRANITE疫苗联合PD-1免疫检查点抑制剂纳武利尤单抗和CTLA-4抗体伊匹单抗在晚期实体瘤中的安全性、免疫原性(引起免疫反应)和临床治疗效果。

试验招募了29名既往接受过治疗的晚期实体瘤患者,包括结直肠癌、胃食管腺癌和非小细胞肺癌患者,其中13例患者为MSS-CRC患者。


13例MSS-CRC患者中,6例患者获得了分子缓解——即治疗后,经循环肿瘤DNA(ctDNA)检测显示肿瘤细胞含量减少至少30%。与没有达到分子缓解的患者相比,分子缓解的患者具有更好的生存优势。目前6例分子缓解的MSS-CRC患者的生存期均已超过22个月,且仍在继续,而没有获得分子缓解的患者平均总生存期为7.8个月

  • 6例患者中有4例患者发生了肝转移;
  • 6例患者的PD-L1表达均为<1%,并且IFNg相关基因表达水平较低;
  • 分子缓解的患者的肿瘤突变负荷(癌变细胞内发生基因突变的数量)平均数量为2.9个,未获得缓解的患者为3.6个。

详细数据将在第37届癌症免疫治疗学会年会(SITC)上公布。


“该疗法使MSS-CRC患者的平均总生存期超过22个月,这与以往3线治疗的6~7个月的生存期数据相比,有了极大改善(3倍以上)。同时,获得分子缓解的患者还包括具有肝转移的患者,这类患者往往很难受益于免疫疗法,这是难能可贵的。”Gritstone公司联合创始人、总裁兼首席执行官Andrew Allen博士说。


“截至目前的试验数据已证明,该组合疗法在晚期难治型结直肠癌患者中具有很好的前景,目前2/3期研究正在进行中,初步数据预计在2023年第四季度公布。”


关于GRANITE


图片来源:摄图网
Gritstone公司是一家致力于强效疫苗开发的生物技术公司,其在研癌症疫苗GRANITE是一种基于新抗原的个体化免疫疗法,旨在引发针对突变衍生的肿瘤特异性新抗原的显著T细胞反应,特别是CD8+细胞毒性T细胞。Gritstone公司利用其专有的人工智能平台EDGE识别肿瘤特异性新抗原。GRANITE使用腺病毒和自扩增mRNA载体来提供包含相关新抗原的个性化免疫治疗,已经获得美国FDA的快速通道资格,用于治疗MSS-CRC患者。


关于MSS-CRC


在结直肠癌患者中,大约有80%-85%的患者为MSS型结直肠癌患者,即MSS-CRC。MSS肿瘤被称为“冷”肿瘤,通常对免疫疗法没有反应,缺乏有效的治疗手段。[1]
编译来源:
https://ir.gritstonebio.com/news-releases/news-release-details/gritstone-announces-updated-overall-survival-results-granite
参考资料:
[1]https://fightcolorectalcancer.org/facing-colorectal-cancer/diagnosis-and-treatment/diagnosis/what-is-msi-and-mss/
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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