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前沿基因疫苗出现!3成此类患者肿瘤大幅缩小或完全消失!

时间:2022-10-18  作者:盛诺一家



导读

近日,一项前沿基因疫苗临床试验数据显示,将疫苗GX-188E联合免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(Keytruda,K药),治疗对标准治疗方案无效的HPV阳性复发/转移性宫颈癌患者,效果十分令人鼓舞!


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来源:摄图网


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这款前沿基因疫苗叫做GX-188E,根据正在进行的1b/2期临床试验(NCT03444376)数据显示,该疫苗联合K药治疗对标准治疗方案无效的HPV16/18阳性复发性/转移性宫颈癌患者,在60名出现疗效的患者中,有21.7%的人肿瘤大幅缩小,另有10%的患者肿瘤完全消失,如果加上肿瘤稳定人群,则疾病控制率为48.3%。


“这个联合治疗方案的安全性很好,是患者可以耐受的,与K药免疫治疗的副作用相当,”该研究的主要研究者,韩国首尔瑞草区医院的Sung-JongLee博士在2022年ESMO大会的演讲中说。


经联合方案治疗的患者中,有33.8%的患者出现了治疗相关不良反应,其中有4.6%的人为3级副作用,有1.5%的人为4级副作用。联合方案更为常见的治疗副作用,是甲状腺功能减退,其他副作用发生情况较少,包括腹泻、恶心、呕吐、荨麻疹、口腔黏膜炎、肌痛、外周神经病变等等。但没有发生治疗相关的死亡。


“根据在这项试验的数据,我们看到了充满希望的治疗效果和药物安全性,因此有必要推进研究进行III期临床试验。”


这项早期试验招募的患者,均为复发性和转移性宫颈癌患者,她们此前都曾接受过治疗。入组患者一共有65人,她们在试验期间接受过多次GX-188E疫苗,以及K药治疗。在第十周时,患者开始接受评估,此后每9周接受一次评估。


入组的65名患者,年龄由27岁到79岁不等。其中六成患者PD-L1表达阳性,其余阴性。


研究数据显示,在PD-L1阳性患者和宫颈鳞状细胞癌患者中,治疗效果更佳。比如在PD-L1阳性患者小组中,平均总生存时长为23.8个月,但阴性组只有14个月。


长期以来,宫颈癌虽然凭借已经较为成熟的HPV疫苗技术,成为了所有癌症当中更容易预防甚至消灭的癌症之一。然而,对于已经不幸患癌的宫颈癌患者,尤其是中晚期或复发性患者,可用的治疗手段极为有限,尤其是全身药物治疗方面,可谓“缺医少药”。


新型治疗性基因疫苗GX-188E的出现,毫无疑问给复发性或转移性宫颈癌患者,带来了一缕希望,我们将持续对该疫苗的研究进展保持关注,并将相关信息分享给大家。


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来源:

本文编译自OncLive官网2022年10月13日发表的《GX-188E Plus Pembrolizumab Proves Safe, Effective in HPV16/18+ Recurrent or Metastatic Cervical Cancer》一文,原文链接:

https://www.onclive.com/view/gx-188e-plus-pembrolizumab-proves-safe-effective-in-hpv16-18-recurrent-or-metastatic-cervical-cancer

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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耶鲁大学医学院Smilow癌症医院胸部肿瘤内科主任

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世界著名心脏病专家 新英格兰心脏移植项目开启者

哈佛医学院教授 常年担任临床心内科主任、心脏移植科主任

曾连续五年被《波士顿杂志评》选为“波士顿优秀医生”之一

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