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骨髓瘤重磅新疗法获批!有效率达63%!

时间:2022-08-26  作者:盛诺一家



导读

欧盟批准了一款即用型皮下注射药物Teclistamab,用于治疗复发难治多发性骨髓瘤在临床试验中,Teclistamab使得63%的患者肿瘤大幅缩小39.4%的患者肿瘤完全消失。


详情请看下文


近日,欧盟授予Teclistamab (TECVAYLI?)上市许可,作为单药治疗复发或难治多发性骨髓瘤成人患者。要求患者既往至少接受过3线治疗,包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和CD38抗体,并且在末次治疗中疾病进展。


值得一提的是,Teclistamab是头一款即用型双特异性抗体,通过向CD3BCMA,将CD3阳性T细胞定向至表达BCMA的骨髓瘤细胞,激活身体免疫系统以杀灭肿瘤细胞。这也是Teclistamabz在全球范围内头一次获批


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来源:摄图网


多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血癌,影响的是骨髓中的浆细胞。在多发性骨髓瘤中,癌性的浆细胞不受控制生长。患者常见的症状有骨折或疼痛、红细胞计数低、疲劳、钙水平高,甚至肾衰竭。几乎所有的患者治疗后都会复发,需要进一步治疗。


尽管多发性骨髓瘤的新药研发工作取得了巨大进步,但是对于三种主要药物治疗后复发难治的患者,治疗选择有效,通常预后不良。


“Teclistamab有望提供重要的临床益处,疗效好并且持久,给患者带来了新的希望。”研究者说道。


获批依据



此次批准是基于1/2期MajesTEC-1试验的结果,该试验是一项多中心开放标签试验,评估teclistamab对于复发或难治型多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性。入组患者每周接受一次teclistamab皮下注射。


结果显示,在165名平均接受过5线治疗的患者中,有104名患者的肿瘤大幅度缩小,有效率达63%;其中,39.4%的患者肿瘤完全消失。用药后平均1.2个月后疾病有所缓解,疗效平均持续18.4个月


该研究结果也于近期发表在知名期刊《新英格兰医学杂志》上。


安全性和副作用


Teclistamab治疗常见的副作用包括细胞因子释放综合征、中性粒细胞减少症和贫血。感染较为常见,包括上呼吸道感染和肺炎。123名患者出现了低丙种球蛋白血症,部分患者接受了免疫球蛋白治疗。一些患者有轻度的神经毒性反应。


来源:

本文编译自Johnson & Johnson官网发布的《Janssen Marks First Approval Worldwide for TECVAYLI? (teclistamab) with EC Authorisation of First-in-Class Bispecific Antibody for the Treatment of Patients with Multiple Myeloma》一文,原文链接:

https://www.jnj.com/janssen-marks-first-approval-worldwide-for-tecvayli-teclistamab-with-ec-authorisation-of-first-in-class-bispecific-antibody-for-the-treatment-of-patients-with-multiple-myeloma#_edn1 

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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波士顿儿童医院小儿肿瘤内科专家

波士顿儿童医院生殖细胞瘤和罕见肿瘤项目负责人

哈佛大学医学院儿科学教授

儿童肿瘤协作组生殖细胞瘤小组委员会主席

哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院神经肿瘤中心专家

丹娜法伯/布列根癌症中心放射肿瘤科医师

哈佛医学院附属丹娜法伯癌症院资深专家

曾任华盛顿大学肉瘤临床研究主任及副教授

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