全新胰腺癌肿瘤穿透疗法，减少转移、提高生存率，且无额外副作用！

时间：2021-03-12 作者：盛诺一家

研究详情：

这项研究于2021年3月9日发表在《自然通讯》（NatureCommunications）杂志上。研究显示了一种名为iRGD的肿瘤靶向肽，如何潜入肿瘤为保护自身而建造的盔甲中，并通过纤维组织溜进肿瘤深层，从内部摧毁肿瘤。

胰腺是位于胃后面的一个大腺体，它能产生帮助消化的酶和调节血糖水平的激素。胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌的一种亚型，某种程度上，由于肿瘤周围的硬壳样外层而具有高度的耐药性。

本文的第一作者、加州大学圣地亚哥医学院和Moores癌症中心助理项目科学家Tatiana Hurtado de Mendoza博士说：这种肿瘤是由一种致密的纤维组织构成的，这种纤维组织对药物起着屏障作用。许多药物可以到达肿瘤的血管，但它们不能深入组织，使治疗效果降低，这也是为什么这类癌症治疗如此具有挑战性的原因之一。

“我们的研究发现，肿瘤穿透肽iRGD能够利用这种纤维网络将化疗药物输送到肿瘤深处，使其更有效。”

研究小组在小鼠模型中检测了胰腺导管腺癌（PDAC）肿瘤的微环境。他们发现，在靶向肿瘤血管后，iRGD与高水平的β5整合素结合，β5整合素是一种由癌相关成纤维细胞（CAFs）产生的蛋白质，可产生大量的肿瘤纤维保护膜。

该研究的联合通讯作者、加州大学圣地亚哥医学院外科教授、加州大学圣地亚哥分校Moores癌症中心肿瘤科主任Andrew Lowy博士说：“我们能够在小鼠模型中模拟人类疾病，并发现与单纯化疗相比，当在β5整合素水平高的小鼠体内注射iRGD进行化疗时，小鼠存活率显著提高，癌细胞扩散到体内其他器官的几率降低。这可能是针对侵袭性胰腺癌有力的治疗策略。”

还有一点令人兴奋的是，iRGD疗法没有产生任何额外的副作用，在考虑对患者进行治疗时，这一点至关重要。

后续研究：

研究人员说，接下来需要进行全国人体临床试验，估计可能在一年内开始。

Lowy 说：“从我们的研究中获得的知识有可能直接被应用于患者的治疗。我们还认为胰腺癌中β5整合素的水平可以告诉我们，哪些患者可以从iRGD联合治疗中获益更大。”

来源：

本文编译自Science Daily网站于2021年3月9日发布的《Therapy sneaks into hard layer of pancreatic cancer tumor anddestroys it from within》

原文链接：

https://www.sciencedaily.com/releases/2021/03/210309132616.htm

编者按：

上述疗法尚未进入临床，如果您希望了解更多癌症（不限于胰腺癌）海外前沿药物、疗法信息，请微信扫描下方二维码联系我们，盛诺一家可以为您提供专业的就医指导和全球医疗资源快速对接服务，包括预约海外权威专家一对一远程问诊、快速办理医疗签证前往海外权威医院就医等。