胰腺癌治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源,为胰腺癌患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会,为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
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海德堡大学附属医院是欧洲首家同时拥有质子和重离子技术的医疗机构,配有碳离子旋转机架,360°多点位/立体爆破肿瘤,同时避免高剂量对人体的伤害。
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“中美大医生联合诊疗”,是盛诺一家整合中美权威医生及其团队资源,为国内高净值患癌家庭打造的中美联合精准治疗项目。
胰腺癌治疗参考手册
胰腺癌是一组主要起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤,恶性程度极高,起病隐匿,早期诊断困难,进展迅速,生存时间短,是预后蕞差的恶性肿瘤之一,被称为“癌中之王”,其发病率和死亡率都高居全球和我国恶性肿瘤的前十位。
2019年中国国家癌症中心数据显示,胰腺癌位列中国恶性肿瘤的发病率第10位,恶性肿瘤死亡率的第6位。在男性和女性肿瘤相关死因中居于第6位和第7位。
胰腺癌出国治疗资讯
查看更多胰腺癌,源自胰腺组织的恶性肿瘤,由于早期症状隐匿,往往在发现时已进入中晚期,治疗难度较大。美国作为全球医疗技术的前沿国家,汇聚了众多世界頂尖的医疗机构、科研机构和医学专家,他们在胰腺癌等复杂疾病的诊疗方面取得了显著成果。本文将推荐几家在胰腺癌治疗领域具有卓越成就的权威医院,并提供国内患者赴美就医的指南。
近日,全球知名学术期刊Nature连发两篇重磅文章,揭示了美国新药RMC-7977,在临床前研究中针对胰腺癌显示出前所未有的抗癌能力,证明了其有潜力为几乎所有类型的胰腺癌患者提供新的治疗选择。
美国生物制药公司Lisata Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新药LSTA1,治疗骨肉瘤的孤儿药认定。此前,LSTA1已在美国和欧洲获得治疗胰腺癌、多形性胶质母细胞瘤和骨肉瘤等实体瘤的多项认定。
美国生物制药公司Candel Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其病毒免疫疗法CAN-2409孤儿药认定,用于治疗胰腺癌。
一提到胰腺癌,总是让人望而生畏,由于其恶性程度很高、发病迅速且凶险、致死率极高等特点,历来是癌症治疗领域的巨大挑战。
在近期召开的美国癌症研究协会(AACR)年会上,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员,公布了一项1期临床试验的突破性进展:一款名为Autogene cevumeran的mRNA个体化癌症疫苗,作为胰腺癌患者的术后辅助治疗,能够显著延缓复发时间,大大降低患者的术后复发风险,多名患者接受治疗3年内疾病无复发。
2023年6月,盛诺一家官方签约合作医院——美国哈佛大学医学院放射肿瘤科教授、哈佛大学附属麻省总医院的放疗专家Ted Hong医生曾在直播中表示:经验丰富的肝胆胰专家,往往能帮助这些处于“灰色地带”的胰腺癌患者得到良好的治疗,其中有很多人能重获根治机会。
哈佛大学医学院附属麻省总医院是盛诺一家官方签约合作医院,建立于1811年,位于美国波士顿,是哈佛大学医学院建立历史悠久、规模宏大的教学医院,在《美国新闻与世界报道》的美国知名医院排名中一直名列前茅。
胰腺癌治疗 权威医院
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查看更多胰腺癌,源自胰腺组织的恶性肿瘤,由于早期症状隐匿,往往在发现时已进入中晚期,治疗难度较大。美国作为全球医疗技术的前沿国家,汇聚了众多世界頂尖的医疗机构、科研机构和医学专家,他们在胰腺癌等复杂疾病的诊疗方面取得了显著成果。本文将推荐几家在胰腺癌治疗领域具有卓越成就的权威医院,并提供国内患者赴美就医的指南。
近日,全球知名学术期刊Nature连发两篇重磅文章,揭示了美国新药RMC-7977,在临床前研究中针对胰腺癌显示出前所未有的抗癌能力,证明了其有潜力为几乎所有类型的胰腺癌患者提供新的治疗选择。
美国生物制药公司Lisata Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新药LSTA1,治疗骨肉瘤的孤儿药认定。此前,LSTA1已在美国和欧洲获得治疗胰腺癌、多形性胶质母细胞瘤和骨肉瘤等实体瘤的多项认定。
美国生物制药公司Candel Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其病毒免疫疗法CAN-2409孤儿药认定,用于治疗胰腺癌。
胰腺癌治疗 海外专家
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日本顺天堂大学附属顺天堂医院肝胆胰外科部长
曾任日本癌研有明医院肝胆胰外科部长
日本肝胆胰外科领军人物
拥有6000多例手术经验,手术相关死亡率远优于日本平均水平
美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤内科资深医师
美国哈佛医学院医学院助理教授
美国丹娜法伯癌症研究所胃肠癌中心肿瘤内科医生和研究员
医学博士,哲学博士
美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤内科资深医师
美国哈佛医学院医学院助理教授
美国丹娜法伯癌症研究所胃肠癌中心肿瘤内科医生和研究员
哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/百瀚和妇女医院,肿瘤外科,普通外科医师、综合普通外科肿瘤学医师
哈佛大学医学院麻省总医院百瀚和/丹娜法伯综合普通外科肿瘤学专科培训项目主任
担任美国肿瘤学临床试验联盟基金会执行官
哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/百瀚和妇女医院,肿瘤外科,普通外科医师、综合普通外科肿瘤学医师
哈佛大学医学院麻省总医院百瀚和/丹娜法伯综合普通外科肿瘤学专科培训项目主任
担任美国肿瘤学临床试验联盟基金会执行官
参与了跨大西洋澳大利亚原发性腹膜后肉瘤工作组(TARPSWG)制定和撰写的多项研究共识和报告
美国癌症协会会员
布列根和妇女医院,首席医务官
布列根和妇女医院,外科副主席
哈佛大学医学院,Frank Sawyer外科学教授
医学博士
布列根和妇女医院,首席医务官
布列根和妇女医院,外科副主席
哈佛大学医学院,Frank Sawyer外科学教授
波士顿頂级医生
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科资深专家
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科主任
哈佛大学医学院放射肿瘤学副教授
医学博士,哲学博士
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科资深专家
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科主任
哈佛大学医学院放射肿瘤学副教授
圣路加国际医院 普外科、消化外科 部长
特别擅长肝胆胰疾病(肝癌、胆管癌、胰腺癌、IPMN、胆石症等)的治疗,是能够代表日本肝胆胰移植的外科医生之一
日本杏云堂医院消化外科科长
兼任手术、内窥镜部部长
千叶大学医学部临床教授
千叶大学脏器制御外科 兼职讲师
胰腺癌 治疗药物
查看更多"1、卵巢癌:用于对一线铂类化疗完全或部分有效的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
与贝伐单抗联合用于晚期上皮性卵巢癌成人患者的维持治疗,输卵管癌或原发性腹膜癌,对一线铂类化疗完全或部分应答,且其癌症与同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关,定义如下:
•有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性
•对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者进行维持治疗,这些患者对铂类化疗完全或部分有效
•用于治疗患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌的成年患者,这些患者曾接受过三种或三种以上的化疗。根据FDA批准的Lynparza伴随诊断选择患者进行治疗
2、前列腺癌:用于治疗患者有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者在先前使用恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后有进展
3、乳腺癌:用于治疗有害或可疑有害gBRCAm突变、HER2阴性转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在新辅助、辅助或转移情况下接受了化疗。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者应事先接受内分泌治疗,或认为不适合进行内分泌治疗
4、胰腺癌:对患者有害或可疑有害gBRCAm转移性胰腺癌的成人患者进行维持治疗,这些患者在一线铂类化疗方案治疗至少16周后病情没有进展"
BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗:
本品适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺:
本品适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗,这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗,根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗
结直肠癌:
1.III期结肠癌患者的辅助治疗或联合化疗方案的辅助治疗。
2.局部晚期直肠癌成年患者的围手术期放化疗的组成部分。
3.治疗不可切除或转移性结直肠癌患者的单一用药或联合化疗方案的组成部分。
乳腺癌:
1.卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
2.晚期或转移性乳腺癌患者的单一用药(如果不适合用蒽环类或紫杉类的化疗方案)。
胃癌、食道癌或胃食管结合部癌:
作为联合化疗方案的组成部分用于治疗成人不可切除或转移性胃、食管或胃食管交界癌。
胰腺癌:
作为联合化疗的一部分用于成人胰腺癌的辅助治疗。
用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药,能改善患者的生活质量;其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。
胰腺癌治疗 服务案例
查看更多今年62岁的刘女士近一年来总觉得腹胀、反酸、烧心,到医院一检查才发现,胰腺上发现了囊肿,已经有8mm。
患病前我就曾听说,癌症患者如果能靶向治疗,副作用会小很多,因此也问了医生是否有靶向药可用。但经过基因检测,我只检出了KRAS、TP53、ARID1A、BRCA2和PALB2几个基因,医生告诉我说没有对应的靶向药可用。
在众多癌症当中,如果从恶性程度和预后的角度考虑,则“癌中之王”的称号毫无疑问属于胰腺癌。不仅如此,由于胰腺癌起病隐匿,很多患者一经确诊,便已经是无法治愈的晚期
“手术非常成功!” 当从日本东京医科大学病院永川裕一教授口中听到这句话时,已经陪同赵先生(化名)赴日治疗4个月的家人们,终于长长地舒了一口气。
什么是【英雄日记】?每一个不屈的生命,都是英雄。记录100个与重大疾病抗争的真实故事,本文是第056个。
完成8次化疗后,胰腺9公分的大肿瘤缩小到2.4公分,腹水已经全部消失。腹腔淋巴结很稳定,C199指数降至36。
通常从胰腺囊肿到胰腺癌需要三年左右时间,而刘女士的病情恰好在三年的临界点,如果再晚些处理,很有可能发展为胰腺癌。
得知消息,刘女士感慨万分,虽然手术让她失去了胰腺、胆管、部分十二指肠和胃部,但她终于成功地和癌症“擦肩而过”,避免了以后更大的麻烦和困扰。
采用FOLFIRINOX治疗后,她惊喜地发现,6次化疗后CA199从894.5降至了36.5,已经是正常人的标准;8次化疗后,9cm的大肿瘤缩小到2.4cm,腹水全部消失,腹腔淋巴结也很稳定。在美国治疗一年后的她早已打破了医生所说的“所谓的生存期”,现在带着美国医生的方案返回到国内继续治疗,向更远的生存目标迈进。
这是美国胰腺癌治疗的一项研究:美国肿瘤专家马克(Mark Truty)博士发现,在切除肿瘤和更换动脉之前,先用药物和放射疗法对癌细胞进行破坏,可以提高患者的生存几率
胰腺癌治疗 医学前沿
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近日,全球知名学术期刊Nature连发两篇重磅文章,揭示了美国新药RMC-7977,在临床前研究中针对胰腺癌显示出前所未有的抗癌能力,证明了其有潜力为几乎所有类型的胰腺癌患者提供新的治疗选择。
美国生物制药公司Lisata Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新药LSTA1,治疗骨肉瘤的孤儿药认定。此前,LSTA1已在美国和欧洲获得治疗胰腺癌、多形性胶质母细胞瘤和骨肉瘤等实体瘤的多项认定。
美国生物制药公司Candel Therapeutics宣布:美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其病毒免疫疗法CAN-2409孤儿药认定,用于治疗胰腺癌。
一提到胰腺癌,总是让人望而生畏,由于其恶性程度很高、发病迅速且凶险、致死率极高等特点,历来是癌症治疗领域的巨大挑战。
在近期召开的美国癌症研究协会(AACR)年会上,美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员,公布了一项1期临床试验的突破性进展:一款名为Autogene cevumeran的mRNA个体化癌症疫苗,作为胰腺癌患者的术后辅助治疗,能够显著延缓复发时间,大大降低患者的术后复发风险,多名患者接受治疗3年内疾病无复发。
2023年6月,盛诺一家官方签约合作医院——美国哈佛大学医学院放射肿瘤科教授、哈佛大学附属麻省总医院的放疗专家Ted Hong医生曾在直播中表示:经验丰富的肝胆胰专家,往往能帮助这些处于“灰色地带”的胰腺癌患者得到良好的治疗,其中有很多人能重获根治机会。
哈佛大学医学院附属麻省总医院是盛诺一家官方签约合作医院,建立于1811年,位于美国波士顿,是哈佛大学医学院建立历史悠久、规模宏大的教学医院,在《美国新闻与世界报道》的美国知名医院排名中一直名列前茅。
胰腺癌是一种严重的恶性肿瘤,其治疗往往需要综合性的医疗方案,并可能涉及手术、化疗、放疗等多种前沿治疗手段。因此,越来越多的患者开始将海外就医作为一种新的选择。海外就医可以让胰腺癌患者获得更先进、更个性化的治疗方案,提高治疗效果,从而增加治愈的机会。
2023年6月,美国哈佛大学医学院放射肿瘤科教授、哈佛大学附属麻省总医院的放疗专家Ted Hong医生曾在盛诺一家【全球专家系列公益直播】中分享了这样的观点: