胰腺癌治疗方案
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盛诺一家依托全球医疗资源,为胰腺癌患者对接美国/欧洲/日本等发达国家头部医院的新技术、新药物及临床试验机会,为疾病治愈寻求更多的选择。
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根据患者病情,筛选疾病相关学科领域的国内和海外权威专家,以远程会诊的形式,共同为患者提供问诊服务。
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海德堡大学附属医院是欧洲首家同时拥有质子和重离子技术的医疗机构,配有碳离子旋转机架,360°多点位/立体爆破肿瘤,同时避免高剂量对人体的伤害。
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“中美大医生联合诊疗”,是盛诺一家整合中美权威医生及其团队资源,为国内高净值患癌家庭打造的中美联合精准治疗项目。
胰腺癌治疗参考手册
胰腺癌是一组主要起源于胰腺导管上皮及腺泡细胞的恶性肿瘤,恶性程度极高,起病隐匿,早期诊断困难,进展迅速,生存时间短,是预后蕞差的恶性肿瘤之一,被称为“癌中之王”,其发病率和死亡率都高居全球和我国恶性肿瘤的前十位。
2019年中国国家癌症中心数据显示,胰腺癌位列中国恶性肿瘤的发病率第10位,恶性肿瘤死亡率的第6位。在男性和女性肿瘤相关死因中居于第6位和第7位。
胰腺癌 出国治疗资讯
查看更多2026年7月7日,美国Revolution Medicines公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会已启动对Daraxonrasib(RMC-6236)的分阶段审评。该药此前已获EMA孤儿药资格并纳入癌症药物先锋计划,同时美国FDA滚动递交的新药上市申请已接近完成。上市申请基于关键3期RASolute302试验结果,研究显示Daraxonrasib相比标准化疗在既往经治的转移性胰腺导管腺癌患者中带来前所未有的总生存期和无进展生存期改善。Daraxonrasib是一种RAS(ON)多靶点选择性抑制剂,旨在治疗由多种RAS基因突变驱动的癌症。胰腺癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一,约80%患者确诊时已属晚期,5年生存率仅约3%,超过90%患者肿瘤存在RAS基因突变。
美国重磅胰腺癌创新靶向药RMC-6236(daraxonrasib)已开通上市前免费用药通道,中国患者赴美完成评估后如符合条件可在约2周内获得药物治疗。该药在ASCO年会公布的Ⅲ期RASolute 302研究中表现突出:中位总生存期13.2个月,而标准化疗仅约6.6-6.7个月;死亡风险降低约60%;1年生存率从17.3%提升至53.2%。此次通过FDA扩大使用(Expanded Access)机制开放,面向已接受标准治疗但疾病进展的转移性胰腺导管腺癌患者。盛诺一家将协助符合条件的患者赴美评估,争取免费用药机会。用药名额有限,越早评估越有望在正式上市前赶上限时免费窗口。
胰腺癌被称为癌中之王,多年来新药研发屡屡受挫,但一款名为Daraxonrasib的口服靶向药正带来前所未有的突破。2026年ASCO大会上,丹娜法伯癌症研究院Brian M. Wolpin教授公布3期RASolute 302研究结果时,数千名肿瘤专家全体起立鼓掌长达42秒。数据显示,在总体人群中接受Daraxonrasib治疗的患者中位总生存期达13.2个月,而标准化疗组仅为6.7个月,死亡风险降低60%;中位无进展生存期达7.2个月,化疗组为3.6个月;客观缓解率达31.6%,化疗组为11.2%。该药主要针对携带KRAS突变的转移性胰腺导管腺癌患者,有望于2026年下半年获得美国FDA批准上市。参与的临床研究中心包括丹娜法伯癌症研究院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、MD安德森癌症中心等多家国际知名机构。
Zoldonrasib(RMC-9805)是一款针对KRAS G12D突变的口服抑制剂,在晚期胰腺癌的临床试验中取得了突破性成果。数据显示,96%的患者病情得到控制,这一数据在胰腺癌治疗领域极为罕见。该药物通过特异性靶向KRAS G12D突变蛋白,有效阻断肿瘤生长信号通路。对于携带KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者,这一新药提供了精准治疗的新方案。临床试验结果表明,Zoldonrasib不仅在疾病控制率方面表现优异,在安全性和耐受性方面也展现出良好表现。
胰腺癌 海外就医视频
查看更多哈佛丹娜法伯癌症研究院发布胰腺癌新药 RMG-6236 的蕞新研究数据,这款药物针对难治性胰腺癌设计,在临床试验中展现出优异的抗肿瘤效果与安全性。胰腺癌历来治疗难度大,该成果为晚期及耐药患者带来新转机,视频详解药物优势、试验进展与临床应用前景。
特邀 MD 安德森癌症中心教授解答大众关心的问题,详解胰腺癌新药 RMC-6236(Daraxonrasib)当前所处研发阶段、临床试验进度、审批流程,并结合海外新药上市规律,客观预估大致上市时间与国内患者可对接的渠道。
对话 MD 安德森癌症中心权威教授,围绕胰腺癌新药 RMC-6236 展开深度解读。结合现有临床试验数据、疗效表现、安全性指标,分析该药物未来成为胰腺癌一线标准疗法的潜力、优势与仍需突破的问题,客观预判其临床应用前景。
胰腺癌治疗迎来重磅突破,革命性新药 RMIC-6236 进入临床推进阶段。该药物针对胰腺癌特有靶点研发,有效提升抗肿瘤效果、延长患者生存期,改善晚期患者生活质量。视频详解药物作用机制、临床试验数据、适用范围,为胰腺癌患者带来全新治疗方向。
胰腺癌治疗 权威医院
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查看更多2026年7月7日,美国Revolution Medicines公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会已启动对Daraxonrasib(RMC-6236)的分阶段审评。该药此前已获EMA孤儿药资格并纳入癌症药物先锋计划,同时美国FDA滚动递交的新药上市申请已接近完成。上市申请基于关键3期RASolute302试验结果,研究显示Daraxonrasib相比标准化疗在既往经治的转移性胰腺导管腺癌患者中带来前所未有的总生存期和无进展生存期改善。Daraxonrasib是一种RAS(ON)多靶点选择性抑制剂,旨在治疗由多种RAS基因突变驱动的癌症。胰腺癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一,约80%患者确诊时已属晚期,5年生存率仅约3%,超过90%患者肿瘤存在RAS基因突变。
美国重磅胰腺癌创新靶向药RMC-6236(daraxonrasib)已开通上市前免费用药通道,中国患者赴美完成评估后如符合条件可在约2周内获得药物治疗。该药在ASCO年会公布的Ⅲ期RASolute 302研究中表现突出:中位总生存期13.2个月,而标准化疗仅约6.6-6.7个月;死亡风险降低约60%;1年生存率从17.3%提升至53.2%。此次通过FDA扩大使用(Expanded Access)机制开放,面向已接受标准治疗但疾病进展的转移性胰腺导管腺癌患者。盛诺一家将协助符合条件的患者赴美评估,争取免费用药机会。用药名额有限,越早评估越有望在正式上市前赶上限时免费窗口。
胰腺癌被称为癌中之王,多年来新药研发屡屡受挫,但一款名为Daraxonrasib的口服靶向药正带来前所未有的突破。2026年ASCO大会上,丹娜法伯癌症研究院Brian M. Wolpin教授公布3期RASolute 302研究结果时,数千名肿瘤专家全体起立鼓掌长达42秒。数据显示,在总体人群中接受Daraxonrasib治疗的患者中位总生存期达13.2个月,而标准化疗组仅为6.7个月,死亡风险降低60%;中位无进展生存期达7.2个月,化疗组为3.6个月;客观缓解率达31.6%,化疗组为11.2%。该药主要针对携带KRAS突变的转移性胰腺导管腺癌患者,有望于2026年下半年获得美国FDA批准上市。参与的临床研究中心包括丹娜法伯癌症研究院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、MD安德森癌症中心等多家国际知名机构。
Zoldonrasib(RMC-9805)是一款针对KRAS G12D突变的口服抑制剂,在晚期胰腺癌的临床试验中取得了突破性成果。数据显示,96%的患者病情得到控制,这一数据在胰腺癌治疗领域极为罕见。该药物通过特异性靶向KRAS G12D突变蛋白,有效阻断肿瘤生长信号通路。对于携带KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者,这一新药提供了精准治疗的新方案。临床试验结果表明,Zoldonrasib不仅在疾病控制率方面表现优异,在安全性和耐受性方面也展现出良好表现。
胰腺癌治疗 海外专家
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日本顺天堂大学附属顺天堂医院肝胆胰外科部长
曾任日本癌研有明医院肝胆胰外科部长
日本肝胆胰外科领军人物
拥有6000多例手术经验,手术相关死亡率远优于日本平均水平
美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤内科资深医师
美国哈佛医学院医学院助理教授
美国丹娜法伯癌症研究所胃肠癌中心肿瘤内科医生和研究员
医学博士,哲学博士
美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤内科资深医师
美国哈佛医学院医学院助理教授
美国丹娜法伯癌症研究所胃肠癌中心肿瘤内科医生和研究员
哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/百瀚和妇女医院,肿瘤外科,普通外科医师、综合普通外科肿瘤学医师
哈佛大学医学院麻省总医院百瀚和/丹娜法伯综合普通外科肿瘤学专科培训项目主任
担任美国肿瘤学临床试验联盟基金会执行官
哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/百瀚和妇女医院,肿瘤外科,普通外科医师、综合普通外科肿瘤学医师
哈佛大学医学院麻省总医院百瀚和/丹娜法伯综合普通外科肿瘤学专科培训项目主任
担任美国肿瘤学临床试验联盟基金会执行官
参与了跨大西洋澳大利亚原发性腹膜后肉瘤工作组(TARPSWG)制定和撰写的多项研究共识和报告
美国癌症协会会员
布列根和妇女医院,首席医务官
布列根和妇女医院,外科副主席
哈佛大学医学院,Frank Sawyer外科学教授
医学博士
布列根和妇女医院,首席医务官
布列根和妇女医院,外科副主席
哈佛大学医学院,Frank Sawyer外科学教授
波士顿頂级医生
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科资深专家
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科主任
哈佛大学医学院放射肿瘤学副教授
医学博士,哲学博士
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科资深专家
丹娜法伯癌症研究院胃肠道放射肿瘤科主任
哈佛大学医学院放射肿瘤学副教授
纪念斯隆凯特琳癌症中心肿瘤内科Edward S. Gordon主席
曾任美国纪念斯隆凯特琳癌症中心 消化系统肿瘤专科主任
纪念斯隆凯特琳癌症中心肿瘤内科Edward S. Gordon主席
曾任美国纪念斯隆凯特琳癌症中心 消化系统肿瘤专科主任
Lustgarten胰腺癌研究基金会临床试验小组委员会的联合主席
美国国家癌症研究所、美国癌症协会和Lustgarten基金会资助获得者
研究重点是上消化道癌症,特别是胰腺癌和胃食管癌
纪念斯隆凯特琳癌症中心肿瘤内科医生
SITC 癌症免疫反应工作组成员
纪念斯隆凯特琳癌症中心肿瘤内科医生
癌症免疫治疗协会 Sparkathon 奖获得者
SITC 癌症免疫反应工作组成员
延世大学医学博士
负责多项胰腺癌相关研究
胰腺癌 治疗药物
查看更多"1、卵巢癌:用于对一线铂类化疗完全或部分有效的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
与贝伐单抗联合用于晚期上皮性卵巢癌成人患者的维持治疗,输卵管癌或原发性腹膜癌,对一线铂类化疗完全或部分应答,且其癌症与同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关,定义如下:
?有害或疑似有害BRCA突变和/或基因组不稳定性
?对复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者进行维持治疗,这些患者对铂类化疗完全或部分有效
?用于治疗患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)晚期卵巢癌的成年患者,这些患者曾接受过三种或三种以上的化疗。根据FDA批准的Lynparza伴随诊断选择患者进行治疗
2、前列腺癌:用于治疗患者有害或疑似有害生殖系BRCA突变(gBRCAm)或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)的成年患者,这些患者在先前使用恩扎鲁胺或阿比特龙治疗后有进展
3、乳腺癌:用于治疗有害或可疑有害gBRCAm突变、HER2阴性转移性乳腺癌的成年患者,这些患者在新辅助、辅助或转移情况下接受了化疗。激素受体(HR)阳性乳腺癌患者应事先接受内分泌治疗,或认为不适合进行内分泌治疗
4、胰腺癌:对患者有害或可疑有害gBRCAm转移性胰腺癌的成人患者进行维持治疗,这些患者在一线铂类化疗方案治疗至少16周后病情没有进展"
BRCA突变复发性卵巢癌的维持治疗:
本品适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的患有与有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗
BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺:
本品适用于患有有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者的治疗,这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于紫杉烷的化疗,根据FDA批准的卢卡帕尼伴随诊断选择患者进行治疗
结直肠癌:
1.III期结肠癌患者的辅助治疗或联合化疗方案的辅助治疗。
2.局部晚期直肠癌成年患者的围手术期放化疗的组成部分。
3.治疗不可切除或转移性结直肠癌患者的单一用药或联合化疗方案的组成部分。
乳腺癌:
1.卡培他滨可与多西他赛联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
2.晚期或转移性乳腺癌患者的单一用药(如果不适合用蒽环类或紫杉类的化疗方案)。
胃癌、食道癌或胃食管结合部癌:
作为联合化疗方案的组成部分用于治疗成人不可切除或转移性胃、食管或胃食管交界癌。
胰腺癌:
作为联合化疗的一部分用于成人胰腺癌的辅助治疗。
用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药,能改善患者的生活质量;其次是对局部晚期(Ⅲ期)和已经有转移(Ⅳ期)的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明本品对卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、子宫颈癌、肝癌、胆道癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤、间皮瘤和头颈部癌也具有姑息性疗效。
胰腺癌治疗 服务案例
查看更多今年62岁的刘女士近一年来总觉得腹胀、反酸、烧心,到医院一检查才发现,胰腺上发现了囊肿,已经有8mm。
患病前我就曾听说,癌症患者如果能靶向治疗,副作用会小很多,因此也问了医生是否有靶向药可用。但经过基因检测,我只检出了KRAS、TP53、ARID1A、BRCA2和PALB2几个基因,医生告诉我说没有对应的靶向药可用。
在众多癌症当中,如果从恶性程度和预后的角度考虑,则“癌中之王”的称号毫无疑问属于胰腺癌。不仅如此,由于胰腺癌起病隐匿,很多患者一经确诊,便已经是无法治愈的晚期
“手术非常成功!” 当从日本东京医科大学病院永川裕一教授口中听到这句话时,已经陪同赵先生(化名)赴日治疗4个月的家人们,终于长长地舒了一口气。
什么是【英雄日记】?每一个不屈的生命,都是英雄。记录100个与重大疾病抗争的真实故事,本文是第056个。
完成8次化疗后,胰腺9公分的大肿瘤缩小到2.4公分,腹水已经全部消失。腹腔淋巴结很稳定,C199指数降至36。
通常从胰腺囊肿到胰腺癌需要三年左右时间,而刘女士的病情恰好在三年的临界点,如果再晚些处理,很有可能发展为胰腺癌。
得知消息,刘女士感慨万分,虽然手术让她失去了胰腺、胆管、部分十二指肠和胃部,但她终于成功地和癌症“擦肩而过”,避免了以后更大的麻烦和困扰。
采用FOLFIRINOX治疗后,她惊喜地发现,6次化疗后CA199从894.5降至了36.5,已经是正常人的标准;8次化疗后,9cm的大肿瘤缩小到2.4cm,腹水全部消失,腹腔淋巴结也很稳定。在美国治疗一年后的她早已打破了医生所说的“所谓的生存期”,现在带着美国医生的方案返回到国内继续治疗,向更远的生存目标迈进。
这是美国胰腺癌治疗的一项研究:美国肿瘤专家马克(Mark Truty)博士发现,在切除肿瘤和更换动脉之前,先用药物和放射疗法对癌细胞进行破坏,可以提高患者的生存几率
胰腺癌治疗 医学前沿
查看更多2026年7月7日,美国Revolution Medicines公司宣布欧洲药品管理局人用药品委员会已启动对Daraxonrasib(RMC-6236)的分阶段审评。该药此前已获EMA孤儿药资格并纳入癌症药物先锋计划,同时美国FDA滚动递交的新药上市申请已接近完成。上市申请基于关键3期RASolute302试验结果,研究显示Daraxonrasib相比标准化疗在既往经治的转移性胰腺导管腺癌患者中带来前所未有的总生存期和无进展生存期改善。Daraxonrasib是一种RAS(ON)多靶点选择性抑制剂,旨在治疗由多种RAS基因突变驱动的癌症。胰腺癌是死亡率最高的恶性肿瘤之一,约80%患者确诊时已属晚期,5年生存率仅约3%,超过90%患者肿瘤存在RAS基因突变。
美国重磅胰腺癌创新靶向药RMC-6236(daraxonrasib)已开通上市前免费用药通道,中国患者赴美完成评估后如符合条件可在约2周内获得药物治疗。该药在ASCO年会公布的Ⅲ期RASolute 302研究中表现突出:中位总生存期13.2个月,而标准化疗仅约6.6-6.7个月;死亡风险降低约60%;1年生存率从17.3%提升至53.2%。此次通过FDA扩大使用(Expanded Access)机制开放,面向已接受标准治疗但疾病进展的转移性胰腺导管腺癌患者。盛诺一家将协助符合条件的患者赴美评估,争取免费用药机会。用药名额有限,越早评估越有望在正式上市前赶上限时免费窗口。
胰腺癌被称为癌中之王,多年来新药研发屡屡受挫,但一款名为Daraxonrasib的口服靶向药正带来前所未有的突破。2026年ASCO大会上,丹娜法伯癌症研究院Brian M. Wolpin教授公布3期RASolute 302研究结果时,数千名肿瘤专家全体起立鼓掌长达42秒。数据显示,在总体人群中接受Daraxonrasib治疗的患者中位总生存期达13.2个月,而标准化疗组仅为6.7个月,死亡风险降低60%;中位无进展生存期达7.2个月,化疗组为3.6个月;客观缓解率达31.6%,化疗组为11.2%。该药主要针对携带KRAS突变的转移性胰腺导管腺癌患者,有望于2026年下半年获得美国FDA批准上市。参与的临床研究中心包括丹娜法伯癌症研究院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、MD安德森癌症中心等多家国际知名机构。
Zoldonrasib(RMC-9805)是一款针对KRAS G12D突变的口服抑制剂,在晚期胰腺癌的临床试验中取得了突破性成果。数据显示,96%的患者病情得到控制,这一数据在胰腺癌治疗领域极为罕见。该药物通过特异性靶向KRAS G12D突变蛋白,有效阻断肿瘤生长信号通路。对于携带KRAS G12D突变的晚期胰腺癌患者,这一新药提供了精准治疗的新方案。临床试验结果表明,Zoldonrasib不仅在疾病控制率方面表现优异,在安全性和耐受性方面也展现出良好表现。
Namodenoson是一种新型口服小分子药物,在晚期胰腺癌患者的临床试验中展现出显著疗效。数据显示,部分接受该药物治疗的患者生存期超过18个月,远超传统治疗方案的效果。该药物通过靶向A3腺苷受体发挥作用,能够抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。每日口服两次的给药方式大大提高了患者的便利性和依从性。这一临床数据为晚期胰腺癌患者带来了新的希望,该药物有望成为胰腺癌治疗领域的重要新选择。
2026年6月份,癌症研究当中,继续传出了大量好消息。包括肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胶质瘤等13类癌症,都有了各自新的研究进展。还有几款前沿药物,对多种不同癌症都展现出了一定的治疗潜力。
根据美国Verastem Oncology公司近期发布的新闻稿,在正在进行的1/2期TARGET-D 101临床试验中,前沿药VS-7375在携带KRAS G12D突变的多种晚期实体瘤中,表现出令人鼓舞的临床活性,并且安全性和耐受性总体良好,包括转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)、转移性结直肠癌(mCRC)以及晚期非小细胞肺癌(NSCLC),无论是作为单药治疗,还是与抗EGFR治疗或标准化疗联合使用。
2026年6月23日,Silexion Therapeutics公司宣布,其开发的新药SIL204已获得德国监管机构批准,正式启动针对局部晚期胰腺癌的2/3期临床试验。SIL204是一种小干扰RNA(siRNA)药物,旨在精准抑制KRAS基因相关信号,从而帮助阻止癌细胞生长和扩散。
2026年6月23日,美国Revolution Medicines公司宣布,已开始在3期RASolute 305研究中为患者进行治疗。该研究旨在评估Zoldonrasib(又名RMC-9805)联合标准化疗方案,作为RAS G12D转移性胰腺导管腺癌(PDAC)患者一线治疗的效果。
2026年2月11日,瑞士Novocure公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准其开发的肿瘤电场治疗设备Optune Pax,与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇(Abraxane)联合使用,用于治疗局部晚期胰腺癌成人患者。这一批准不仅意味着局部晚期胰腺癌患者近30年来终于迎来了新的治疗选择,也证明了一件事:除了药物、手术和放疗之外,利用特殊电场等医疗设备来对抗癌症,同样有可能帮助患者延长生存时间。
红杉资本(中国)被投企业






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