胰腺癌治疗方案

在近期召开的2026年消化疾病周（DDW）大会上，研究人员公布了两项关于Alpha DaRT治疗胰腺癌的临床研究结果（PANC方案和ALL方案）。这两项研究在以色列耶路撒冷哈达萨医学中心开展。Alpha DaRT由以色列Alpha Tau公司开发，是一种新型肿瘤内放射治疗技术。近日，肿瘤资讯网站CancerNetwork®采访了该研究的报告作者Philip Blumenfeld博士，详细介绍了Alpha DaRT的作用机制、早期安全性和疗效。Blumenfeld博士是以色列耶路撒冷哈达萨医学中心Sharett肿瘤研究所高级放疗科主任。

胰腺癌仍然是难治疗的癌症之一，很多患者即使接受了手术和化疗，仍面临很高的复发风险。研究人员现在正在探索专门针对每位患者肿瘤设计的个性化mRNA疫苗，希望改善患者的长期结局。Paul E. Oberstein医生讨论了个性化mRNA疫苗如何改善胰腺癌患者的长期生存，以及mRNA疫苗Autogene cevumeran（又名BNT122，RO7198457）的积极临床进展。Oberstein医生是一名肿瘤内科医生，也是纽约大学格罗斯曼医学院副教授，同时担任纽约大学朗格尼健康中心珀尔马特癌症中心胰腺癌中心副主任。Autogene cevumeran疫苗由德国BioNTech公司和美国Genentech公司联合开发，近日公布了1期临床研究的积极结果。

近日，美国哈佛大学医学院教授、胰腺癌专家Brian M. Wolpin博士，介绍了胰腺癌前沿靶向药RMC-6236的研究数据。为帮助广大国内患者深入了解这两款热门靶向药，5月8日（周五）晚，我们将邀请美国MD安德森癌症中心（全美癌症排名第一）的教授，以线上直播的方式，现场为大家解读这两款药的相关信息（全程配备专业医学翻译），并分享一些中国患者用药的真实案例。

2026年5月1日，美国FDA发出了一封可安全启动的批准信，正式允许daraxonrasib（RMC-6236）开启扩大准入治疗方案（EAP），适用于经治的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者。从收到申请到签署批准，FDA只用了48小时。

近日，法国NETRIS Pharma公司宣布，其开发的新药NP137的1b期临床试验LAPNET-01的积极结果，已发表于国际顶刊《Nature》上。数据显示，在局部晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，NP137联合改良版的FOLFIRINOX化疗方案（mFOLFIRINOX）作为一线治疗，取得了积极的疗效。NP137是一种靶向netrin-1的单克隆抗体药物，通过阻断其信号通路抑制肿瘤生存并增强化疗敏感性。

近日，Revolution Medicines公司公布了其开发的新药RM-055的临床前数据。研究数据显示，RM-055能够克服耐药，并在胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌的临床前模型中带来深度、持久的抗肿瘤活性。

确诊晚期癌症后，患者能活多久？关于这个问题，近年来其实已经有过不少讨论。早在2023年6月，人民日报健康客户端就曾发表过一篇文章[1]，标题为《患癌后这几类人存活可超30年》。

一款名为autogene cevumeran的癌症疫苗，在一部分胰腺癌患者中展现出持久疗效，显著降低了患者术后的复发风险。来自一项1期临床试验的随访结果显示，在对疫苗产生免疫反应的人群中，有87.5%的患者在接受一次治疗后4到6年仍然存活，最长已活过6年。而根据美国癌症研究协会（AACR）2026年癌症统计报告，胰腺癌的五年生存率约为13%。

2026年4月21日，美国Revolution Medicines公司宣布，将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布Daraxonrasib（RMC-6236）在未接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的两项1/2期临床试验的新数据。一项是RMC-6236联合化疗试验中的队列数据，一项是RMC-6236单药试验中的队列数据。

2026年4月20日，美国BridgeBio Oncology Therapeutics公司（简称BBOT）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的新药BBO-11818快速通道资格，用于治疗晚期KRAS突变胰腺导管腺癌（PDAC）成年患者。美国FDA快速通道资格的设立，旨在加速那些用于治疗严重疾病并有望满足未被满足医疗需求的创新疗法的研发和审评过程。