胰腺癌治疗方案

2026年4月2日，美国Revolution Medicines公司宣布，已开始在全球3期临床试验RASolute 303中为患者进行治疗。该试验将评估RMC-6236（通用名Daraxonrasib）单药以及联合化疗，在既往未接受治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中的疗效。

在所有常见恶性肿瘤中，胰腺癌有一个非常突出的特点：发病率并不算高，但死亡率却明显靠前。根据世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）发布的GLOBOCAN 2022数据，胰腺癌全球新发病例约51.1万例，发病位列第12位；但死亡人数约46.7万例，死亡位列第6位。

近日，美国Theriva Biologics公司宣布，已经和美国食品药品监督管理局（FDA）沟通确认，关于新药VCN-01（又名zabilugene almadenorepvec）用于转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的3期临床研究设计。该研究计划将VCN-01与标准化疗联合使用。

近日，以色列Silexion Therapeutics Corp公司宣布，其开发的新药SIL204在取得积极的临床前结果后，已正式获得以色列卫生部批准，将启动用于治疗局部晚期胰腺癌的2/3期临床试验。此前的研究显示，SIL204在多种模型中展现出显著抗肿瘤活性，同时毒理学研究（安全性研究）也已顺利完成。

一提到胰腺癌，很多家庭都会一下子陷入沉默。这种病恶性程度高，起病隐匿，很多患者发现时已经是晚期。再加上治疗难、进展快，胰腺癌长期以来被视作凶险的癌症之一，有癌症之王的称号。而当患者年龄来到80岁以上，很多人几乎会本能地认为：年纪这么大了，肯定没法治了，能少折腾就少折腾吧。但医学研究和真实案例正在一步步证明，这个结论，并不准确。

根据一项2期临床试验的结果：将医生监管的生酮饮食（MSKD）与标准三联化疗方案（吉西他滨、白蛋白紫杉醇和顺铂）联合使用，可以显著延长转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的总生存期（OS）。同时，这种代谢干预方法在不影响安全性和患者体重的情况下，成功增强了标准化疗的效果。

美国西弗吉尼亚大学医学中心及其附属WVU癌症研究所的医生，成为美国首批使用内镜超声引导微波消融（EUS-MWA）治疗胰腺肿瘤的医疗团队，为那些可能无法手术的患者提供了一种新的微创治疗方案。

近日，美国的研究人员提出了一种新的癌症治疗思路：不是等癌症已经形成再治疗，而是在癌细胞刚刚出现苗头的时候就提前拦截它。这项研究发表在权威期刊《Science》上。研究团队发现，如果在胰腺中的病变还十分微小、没有发展成真正肿瘤的阶段就进行精准治疗，可以明显延长生存时间。与等到癌症形成后再治疗相比，这种“提前出手”的方法效果明显更好。

2026年，日本研究团队在国际肿瘤学期刊《Cancers》发表综述论文，总结了近年来癌症新抗原疫苗的研究进展。所谓新抗原，是肿瘤细胞在基因突变后产生的特殊蛋白片段，仅存在于癌细胞中，因此能够成为免疫系统精准识别肿瘤的重要靶点。研究人员通过分析患者肿瘤中的突变信息，设计个体化疫苗，从而激活T细胞识别并攻击癌细胞。

2026年3月6日，美国BridgeBio Oncology Therapeutics公司（简称BBOT公司）宣布，新药BBO-11818的临床前研究结果已发表。BBO-11818是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗由KRAS突变驱动的癌症。在临床前研究中，该药在多种KRAS突变（包括KRASG12D、KRASG12V和KRASG12C突变）的实体瘤模型中展现出显著的抗肿瘤活性，相关肿瘤类型包括结直肠癌、胰腺癌和肺癌等。