淋巴瘤治疗方案

2026年4月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Tecartus（又名brexucabtagene autoleucel）完全批准，用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。Tecartus是一种靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法，所属公司为美国Kite公司。

2026年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）在肿瘤领域的动作非常多，在涉及血液肿瘤、实体瘤和影像诊断的多个方面，出现了一批很关键的审批进展或资格认定。从淋巴瘤一线治疗方案被改写，到前列腺癌和卵巢癌出现更精准的检测工具，可以看到，癌症领域的研究，正在以过往难以想象的速度推进。

近日，欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布的2期TRANSCEND FL试验新数据显示，对于已经多次复发、常规治疗逐渐失效的滤泡性淋巴瘤患者，前沿CAR-T疗法（名为liso-cel）疗效显著，97%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中94%的人肿瘤全消失。

3月20日，据百时美施贵宝新闻稿报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD化疗，用于成人及12岁以上、既往未治疗的Ⅲ/Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤患者。对刚被确诊、正站在人生岔路口的患者和家属来说，这条消息的分量很直接：未来，晚期经典型霍奇金淋巴瘤的一线治疗，出现了一个更强、更有希望的新标准。

2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Nivolumab（商品名Opdivo）联合Doxorubicin、Vinblastine和Dacarbazine（AVD方案），用于12岁及以上、既往未接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。

不久前，美国MD安德森癌症中心公布了一项关于新疗法RB-1355的首次人体研究结果。该疗法通过改造患者自己的免疫细胞，让它们对癌细胞更有针对性和攻击性，之后回输到患者体内的肿瘤附近。当前的研究数据显示，已有两名CAR-T疗法（特别前沿的细胞免疫疗法）失败后几乎没有治疗办法的淋巴瘤患者，使用RB-1355后实现了肿瘤全消失，其中1人已超过100天无癌！

很多人一听到癌症，脑海里就只有两个结果：要么治好，要么很快恶化。实际上，随着医学的发展，越来越多专家开始提出一种新的看法。美国癌症协会（American Cancer Society）指出：在很多情况下，癌症可以像高血压、糖尿病一样，被当作一种需要长期管理的慢性疾病！很多患者带瘤生存5年、10年甚至更久，这样的情况已经越来越常见！

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib（商品名Calquence）片剂和胶囊，与Venetoclax（商品名Venclexta）联合使用，用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。

2024年秋天，33岁的Jeff Henry正忙着准备和未婚妻Kat的婚礼。为了在婚礼上拥有更好的状态，他开始控制饮食并加强锻炼。期间他出现了很明显的疲劳感，但并没有太在意。直到有一次，走两条街不得不停下来大口喘气，他才去了急诊室。Jeff被诊断为四期弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），属于晚期。然而，仅仅14个月后，在美国加州杜阿尔特City of Hope国家癌症中心血液肿瘤科医生Tycel Phillips的积极治疗下，Jeff已经从人生艰难的一年中逐渐走出，状态明显恢复。

近日，2期M20-075研究公布了长达3年的随访结果。数据显示，复发或难治性套细胞淋巴瘤患者，使用口服药物伊布替尼联合维奈克拉治疗后，不仅大多数患者肿瘤明显缩小甚至消失，而且很多人可以维持3年左右的病情稳定状态。