淋巴瘤治疗方案

很多人一听到细胞免疫疗法，脑子里先冒出来的，可能是之前网上流传颇广的那句话：120万一针，癌细胞清零。这句话说的，就是大名鼎鼎的CAR-T细胞疗法。简单来说，CAR-T就像是给患者自己的免疫T细胞做了一次升级改造。在白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤中，CAR-T确实已经有了非常漂亮的战绩，甚至一些晚期、病情危重的患者都实现了无癌状态。

对于复发或难治的套细胞淋巴瘤患者来说，一个重要的治疗进展是，美国食品药品监督管理局（FDA）在近期授予了一款名为Tecartus（英文通用名：brexucabtagene autoleucel）的CAR-T细胞疗法完全批准。这项批准意味着，经过更多临床数据的验证，Tecartus的疗效和安全性得到了进一步确认，正式成为这类患者在美国的标准治疗选择之一。 对于考虑前往美国就医的中国患者而言，这意味着一个经过更严格验证、更成熟的治疗方案已经可用。

2026年4月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予CAR-T疗法Tecartus（又名brexucabtagene autoleucel）完全批准，用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。Tecartus是一种靶向CD19的自体CAR-T细胞疗法，所属公司为美国Kite公司。

2026年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）在肿瘤领域的动作非常多，在涉及血液肿瘤、实体瘤和影像诊断的多个方面，出现了一批很关键的审批进展或资格认定。从淋巴瘤一线治疗方案被改写，到前列腺癌和卵巢癌出现更精准的检测工具，可以看到，癌症领域的研究，正在以过往难以想象的速度推进。

近日，欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）第52届年会上公布的2期TRANSCEND FL试验新数据显示，对于已经多次复发、常规治疗逐渐失效的滤泡性淋巴瘤患者，前沿CAR-T疗法（名为liso-cel）疗效显著，97%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中94%的人肿瘤全消失。

3月20日，据百时美施贵宝新闻稿报道，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD化疗，用于成人及12岁以上、既往未治疗的Ⅲ/Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤患者。对刚被确诊、正站在人生岔路口的患者和家属来说，这条消息的分量很直接：未来，晚期经典型霍奇金淋巴瘤的一线治疗，出现了一个更强、更有希望的新标准。

2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Nivolumab（商品名Opdivo）联合Doxorubicin、Vinblastine和Dacarbazine（AVD方案），用于12岁及以上、既往未接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。

不久前，美国MD安德森癌症中心公布了一项关于新疗法RB-1355的首次人体研究结果。该疗法通过改造患者自己的免疫细胞，让它们对癌细胞更有针对性和攻击性，之后回输到患者体内的肿瘤附近。当前的研究数据显示，已有两名CAR-T疗法（特别前沿的细胞免疫疗法）失败后几乎没有治疗办法的淋巴瘤患者，使用RB-1355后实现了肿瘤全消失，其中1人已超过100天无癌！

很多人一听到癌症，脑海里就只有两个结果：要么治好，要么很快恶化。实际上，随着医学的发展，越来越多专家开始提出一种新的看法。美国癌症协会（American Cancer Society）指出：在很多情况下，癌症可以像高血压、糖尿病一样，被当作一种需要长期管理的慢性疾病！很多患者带瘤生存5年、10年甚至更久，这样的情况已经越来越常见！

2026年2月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Acalabrutinib（商品名Calquence）片剂和胶囊，与Venetoclax（商品名Venclexta）联合使用，用于治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成人患者。