肿瘤控制时间翻倍，晚期肺癌患者迎来新武器！

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对于已经接受过两种以上标准治疗仍然进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，治疗选择几乎已耗尽。化疗不管用，免疫疗法失效…还能怎么办？

在不久前举办的2025年世界肺癌大会上，研究人员公布了一个新消息：一款正在研究的新药Ateganosine（又叫THIO），配合免疫药物Cemiplimab使用，让患者的平均肿瘤控制时长达到了常规治疗的2倍多。患者的平均总生存期（OS）达到了17.8个月。

来源：OncLive官网

“攻击端粒”的特别武器

Ateganosine（THIO）属于一种新型抗癌药物，靶点不是常见的基因或蛋白，而是端粒。

你可以把端粒想象成癌细胞的“续命药”，它能保护染色体不被磨损。癌细胞靠不断修补端粒“续命”，于是便能无限增殖。

Ateganosine的抗癌机制就是专挑端粒下手，让癌细胞失去续命手段，一点点走向死亡。

研究人员再把它和免疫药Cemiplimab搭配使用，就像先“削弱敌人盔甲”，再派免疫系统部队一举进攻。

研究是怎么做的？

名为THIO-101的临床试验，面向的是已经接受过1-4种治疗（包括免疫+化疗组合）后仍然进展的3-4期非小细胞肺癌患者。这些患者必须有可以测量的肿瘤病灶，且体能需要良好，器官功能基本正常。

研究分为3个阶段，分别测试安全性、蕞佳用药剂量以及三线（作为第三种药物方案）治疗患者的疗效。

数据显示，三线治疗的患者中，新组合方案给患者带来了5.6个月的平均肿瘤控制时间，常规标准疗法该数据大约只有2.5个月。另外，患者的平均生存期为17.8个月。

在安全性方案，组合疗法耐受性总体来说不错，大多数副作用都非常轻。常见副作用包括：肝功能指标升高、恶心、贫血、低钠血症、体重下降等；严重不良反应主要是肝功能升高和中性粒细胞减少。这意味着，大多数患者能坚持用药，不会因为副作用被迫中断。

目前，该组合疗法仍处于2期临床试验阶段，样本量相对有限，未来需要积累更多数据确认其疗效。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/ateganosine-sequenced-with-cemiplimab-displays-activity-in-pretreated-nsclc