100%见效，96.3%患者肿瘤近乎“清零”！JNJ-5322或将改写骨髓瘤治疗格局

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关键信息速览：

100%见效！新型抗体JNJ-5322在试验中让大部分患者肿瘤近乎全消失！

这个结果来自一项正在进行的国际多中心临床研究（NCT05652335），主导者是英国伦敦大学学院医院的血液学专家Rakesh Popat博士。研究针对的是复发/难治性多发性骨髓瘤（一种很难治疗的血癌）。

来源：摄图网

JNJ-5322是一种“三特异性抗体”。

说白了，就是一种可以“一箭三雕”的新型抗癌药。

首先，它能识别肿瘤细胞上的BCMA蛋白。

（BCMA就像骨髓瘤的“肿瘤标签”，大部分骨髓瘤细胞都挂着它。）

其次，它也能识别肿瘤细胞上的GPRC5D蛋白。

（另一个“肿瘤标签”，在骨髓瘤细胞上常见，但在正常组织里不多见。）

第三，它还能绑定人体“免疫士兵”——T细胞身上的CD3蛋白，将它们“拉过来”直接杀死癌细胞。

这是JNJ-5322头一次进入人体临床试验阶段。

入组的都是经历过多种治疗却仍然复发的患者。

研究团队从50毫克到300毫克逐步加量，探索不同剂量和给药方案。
同时使用托珠单抗（一种抑制炎症的药物）来减少治疗副作用。

结果显示：

在100毫克剂量下，100%的患者都出现了治疗反应。

其中96.3%的人达到了“极大部分缓解”，

即他们的肿瘤几乎都“清零”了！

即便是此前用过类似药物的患者，

使用JNJ-5322后也有55%的人肿瘤大幅缩小。

更令人振奋的是，12个月后，95%的患者仍然没有复发。
这几乎让患者看到了“停药后还能长期控制肿瘤”的希望。

JNJ-5322的蕞大副作用叫做“细胞因子释放综合征”（简称CRS），

这是一种免疫过度反应，可能导致发烧、低血压，严重时甚至威胁生命。

所有患者中，56.5%的人出现了CRS。

用了托珠单抗的患者里，只有20%的人发生CRS，而且没有严重病例。

这让医生有信心在门诊治疗而不是必须住院给药。

多发性骨髓瘤现在已有两款类似JNJ-5322的“双特异性抗体”靶向药：

一个叫Teclistamab，靶向BCMA，同时也绑定了T细胞的CD3。

另一个叫Talquetamab，靶向GPRC5D，同时也绑定了T细胞的CD3。

这两个药都很不错，但问题是大约40%的患者用药无效。

Talquetamab还容易引发皮肤、指甲、口腔副作用（如口干、味觉丧失）。

而结合了两种药物、三个靶点的JNJ-5322，

攻击范围更广，副作用反而更小！

虽然目前还处于比较早期的研究阶段，但研究结果已足够震撼。

JNJ-5322现已进入2期临床试验，我们会继续关注其研究进展。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/trispecific-antibody-jnj-5322-shows-potential-to-redefine-treatment-in-r-r-myeloma