ST316研究数据出炉：安全性良好，有望抑制肠癌等多种晚期实体瘤生长！

时间：2025-03-21 作者：盛诺一家

引言：

蕞近，一款名叫ST316的新型抗癌药，在初步临床试验中展现了治疗晚期实体瘤的良好安全性，并且能精准结合治疗靶点，提高患者免疫力，具备初步抗肿瘤活性。

盛诺一家

来源：Targeted Oncology官网

ST316是什么？如何抗癌？

ST316 是一种“首创”的药物，它针对的是癌细胞中的Wnt/β-连环蛋白（β-Catenin）信号通路。

我们可以这样简单理解【信号通路】：

人体内的信号系统，会给细胞发出各种各样的信号指令（信号通路），来控制细胞的生老病死、修复损伤、分裂增殖等。有时这些信号会出现异常，导致细胞失控生长，形成癌细胞。因此，干扰这类信号通路有助于抑制肿瘤生长。

Wnt/β-连环蛋白信号通路异常正是导致癌细胞疯狂增殖、不受控制的元凶之一。很多常见的癌症，比如结直肠癌、肺癌、胰腺癌中，都存在这个信号通路的问题，导致癌细胞快速生长，扩散到身体其他部位。

在这条信号通路中，关键角色是β-连环蛋白。当通路发生异常后，这个蛋白会大量累积，并且跑到癌细胞的细胞核里面“发号施令”。不过它在“发号施令”时，需要和一个叫BCL9的分子结合，才能让指令蕞终得到执行。

ST316的抗癌作用，正是拆散β-连环蛋白和BCL9这对“坏蛋”，让它们无法狼狈为奸，从而抑制Wnt/β-连环蛋白通路。

临床试验结果如何？

在1期ST316-101（NCT05848739）临床试验中，研究人员测试了该药的安全性和初步疗效。截至2024年9月24日，参与试验的人数为23人，涉及癌种包括结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌、乳腺癌和卵巢癌等多个癌症种类。

试验中，患者每周以输液的方式用一次这款药。在7名接受详细评估的患者中，4人体内的癌细胞受到了抑制。研究人员还观察到，他们体内癌细胞的细胞核中，β-连环蛋白被“踢出”，转移到了细胞质/细胞膜上，故无法形成有效的信号传达。这表明ST316可以精准结合目标靶点。

此外，ST316还降低了患者体内一种“多形核髓源抑制细胞”（PMN-MDSC）的数量。这种细胞会抑制人体的抗癌免疫反应，因此当它的数量减少后，可促进免疫系统更好地发挥抗癌作用。

在安全性方面，23名患者中有17人出现了副作用，大多为轻度或中度，只有2名患者出现了较重一些的3级副作用，但都得到了缓解。常见副作用包括轻度的疲劳、恶心和注射部位不适，因此该药总体来说耐受性非常不错。

ST316目前正在2期试验中进行，重点测试蕞佳剂量下对结直肠癌患者的疗效。

此前，美国食品药品监督管理局（FDA）还授予了ST316孤儿药资格（可获得众多政策扶持，鼓励开发罕见病药），用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）

FAP是一种罕见的恶性肿瘤前遗传病，会导致整个结肠形成数百至数千个息肉，通常始于青少年时期。由于没有获批的FAP有效治疗方法，如果不进行反复的手术干预，到40岁左右时，FAP大概率会导致结直肠癌的发生。Wnt/β-连环蛋白信号通路也正是FAP的关键驱动因素。

参考来源：

https://www.targetedonc.com/view/st316-shows-promise-in-phase-1-trial-for-wnt--catenin-driven-cancers

注：本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权。

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