真实世界研究证实：NALIRIFOX显著延长胰腺癌患者生存期！

近日，2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠道癌症研讨会上发布的一项真实世界研究数据显示，NALIRIFOX（一种包括脂质体伊立替康、5-氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂的组合方案）作为胰腺导管腺癌（PDAC）的初始治疗，与当前标准化疗方案FOLFIRINOX相比，可显著延长患者的平均生存期。

1.数据显示，接受FOLFIRINOX治疗的患者平均生存期为9.1个月，而接受NALIRIFOX治疗的患者为11.1个月。

2. 真实世界研究中的生存期数据与NAPOLI 3试验（验证NALIRIFOX方案疗效的试验）中的结果相似，说明NALIRIFOX方案在实际临床应用中也能实现良好疗效。

胰腺导管腺癌（PDAC）是胰腺癌中蕞常见的类型，占所有胰腺癌病例的约90%。其发病特点包括肿瘤生长迅速、早期易发生转移，且诊断时多为晚期。由于该疾病恶性程度较高，患者平均生存期不理想。

目前，FOLFIRINOX方案和吉西他滨联合白蛋白紫杉醇方案是PDAC的两种一线（初始）标准治疗方案，但副作用较多。患者迫切需要一种既能延长生存期，又能减轻副作用的新方案。

NALIRIFOX方案是一种包含脂质体伊立替康、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸的联合化疗方案。在此前的3期NAPOLI 3试验中，该方案经测试后被证实，相较于FOLFIRINOX方案毒性更小，同时疗效也有一定提升。

以下是该方案中各类药物的基本介绍：

NAPOLI 3试验的结果显示，NALIRIFOX显著延长了患者的生存期（11.1个月 vs 9.1个月），并在后续的真实世界研究数据中得到了验证。这表明它不仅适用于严格筛选的临床试验患者，还可惠及实际临床中更广泛的患者群体。

与传统FOLFIRINOX相比，NALIRIFOX方案对剂量和给药频率进行了调整，减少了常见的恶心、呕吐和骨髓抑制等副作用，提高了患者的治疗耐受性。