93%的患者疾病得到有效控制，美国新药IDE397治疗肺癌和尿路上皮癌疗效积极

客观缓解率（ORR）约为33%，即有33%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。

在27名可评估疗效的、经过多种治疗的MTAP缺失型尿路上皮癌和非小细胞肺癌患者中，8名患者获得部分缓解（PR），即肿瘤显著缩小；1名患者获得完全缓解（CR），即肿瘤完全消失。

这9名获得缓解的患者，均已得到确认（其中，在2024年7月8日公布的报告中，在18名可评估疗效的患者中，有5名患者确认获得缓解）。

在MTAP缺失型尿路上皮癌患者中，客观缓解率（ORR）为40%（10例中有4例），即有40%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。3名患者治疗时间超过250天。

在MTAP缺失型鳞状非小细胞肺癌患者中，客观缓解率（ORR）约为38%（8例中有3例），即有38%的患者肿瘤显著缩小或完全消失。4名患者治疗时间超过200天。

在具有MTAP缺失和KRAS G12D突变在内的遗传共改变的非小细胞肺癌，以及具有MTAP缺失和FGFR-TACC3融合在内的遗传共改变的尿路上皮癌患者中，多名患者获得部分缓解，即肿瘤显著缩小。

平均治疗持续时间尚未达到，但已超过6.2个月，平均治疗至缓解时间约为2.7个月。

大约81%（21例中有17例）的患者循环肿瘤DNA（一种肿瘤生物标记）分子残留病灶（残留肿瘤分子标志物）显著减少。

疾病控制率（DCR）为93%（27例中有25例病情获得稳定）。

安全性方面，在每日一次30毫克IDEAYA扩展剂量的研究中，未观察到与药物相关的严重不良事件，也未导致停药事件发生。证明其安全性良好可控。