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21%患者肿瘤几乎全部消失,生存期超30个月!癌症疫苗PDS0101数据惊艳!

时间:2024-10-16  作者:盛诺一家

摘要:


近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上发布的研究显示,癌症疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda,显著提高了HPV16阳性的复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者的治疗效果。数据显示,这一组合疗法不仅耐受性良好,还显著延长了患者的生存时间

盛诺一家

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来源:摄图网


关键信息:

1.在53名PD-L1阳性(指标预示免疫治疗可能有效)的患者中,接受新型HPV疫苗PDS0101联合PD-1免疫药物Keytruda治疗的患者,平均生存时间为30个月。


*在某些癌症当中,经检测患者的肿瘤PD-L1如果表达阳性,意味着患者有可能通过PD-1等免疫药物治疗受益。


2.疫苗联合疗法让35.8%的患者肿瘤显著缩小或完全消失,9.4%的患者肿瘤完全消失。此外,77.4%的患者病情得到了控制,约21%的患者肿瘤缩小了90%-100%,几乎完全消失


相关患者:


HPV16阳性头颈鳞状细胞癌是一种由HPV病毒引起的癌症,常发生在口腔、喉咙等部位。很多患者在治疗后仍有复发或转移的风险,尤其是到了晚期,现有治疗方法往往无法彻底治愈。这些患者非常需要更有效的治疗手段。


文中的PDS0101正是一类针对HPV16病毒的癌症疫苗,可以攻击由此类病毒引起的癌细胞。文中的Keytruda是一类已获批上市的PD-1免疫药物,和同为免疫疗法的癌症疫苗联用,可能起到“强强联合”、“互相促进”的作用。


更多详情:


2期VERSATILE-002临床试验旨在研究HPV16疫苗PDS0101与PD-1免疫药物Keytruda联合治疗的效果。


PDS0101是一种针对HPV16病毒的治疗性疫苗,专门攻击由此类病毒引起的癌细胞。它包含了HPV16携带的E6和E7蛋白,还有一种增强免疫反应的“兴奋剂”——R-DOTAP,能够激发自身免疫系统更好地识别并攻击癌细胞。


HPV16是蕞具威胁的高危HPV类型,也是在HPV相关癌症患者中,蕞为常见的抗原,因此该疫苗一旦获得成功,则有望惠及大量癌症患者(如宫颈癌、头颈癌等)。


研究表明,该组合疗法安全性较高,患者未出现严重的新增副作用,主要的副作用是注射部位的轻微反应。这些发现为接下来的3期临床试验提供了信心。


当前的研究成果意味着,未来可能会有更多患者通过这种组合疗法获得更长的生存期,甚至有望长期维持病情稳定。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/first-line-versamune-hpv-vaccine-bolsters-responses-with-soc-pembrolizumab-in-hpv16-recurrent-hnscc


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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