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转移性肠癌患者病情恶化或死亡风险减少38%,美国新抗原疫苗进展顺利!(2/3期试验)

时间:2024-10-11  作者:盛诺一家

摘要:

近日,一项针对微卫星稳定型转移性结直肠癌(MSS mCRC)患者的2/3期临床试验数据显示,美国新抗原癌症疫苗GRANITE联合常规治疗方案(氟嘧啶和贝伐单抗),比单用常规治疗方案效果更好,能够大幅降低患者的病情恶化或死亡风险。尤其是对于病情相对较轻的患者,添加疫苗的效果更为显著。

盛诺一家

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来源:AI原创生层

*微卫星稳定型癌症,可理解为癌细胞的DNA修复机制正常、遗传信息稳定,这类癌细胞通常对PD-1等免疫检查点抑制剂不敏感,疗效很差。

关键信息:

1.使用新抗原癌症疫苗GRANITE联合常规治疗后,患者病情恶化或死亡的风险降低了21%,这说明常规治疗的疗效得到了显著增强。


2.对于病情较轻的患者(通过血液中的ctDNA检测确认),GRANITE疗法效果更显著,他们病情恶化或死亡的风险减少了38%


*当癌细胞在患者体内分裂或死亡时,它们会释放一些DNA碎片进入血液循环系统(循环肿瘤DNA,简称ctDNA)。通过检测ctDNA,医生就能了解患者体内是否还有活跃的癌细胞,以及病情是否严重了。

相关患者:


微卫星稳定型转移性结直肠癌的患者,通常不容易对现有的PD-1等免疫疗法产生反应。这类肿瘤被称为“冷肿瘤”,它们不易被免疫系统发现和攻击。这类患者在使用化疗等传统治疗一段时间后,病情也可能会逐渐恶化,因此非常需要更有效的前沿治疗方法。 

更多详情:


新抗原疫苗,是近年来逐渐开始“走红”的新型抗癌免疫疗法之一。


什么是新抗原?简单来说,就是癌细胞表面一类特殊的蛋白质或分子片段,来源于癌细胞的基因突变。


这类新抗原只在癌细胞中存在,在正常组织细胞中不存在,会被免疫系统当成新的“外敌”识别和攻击。因此,新抗原是非常有潜力的免疫治疗靶点。


由于每一个癌症患者的癌细胞基因突变都不一样,所以想要找到适合患者的新抗原,就必须根据患者肿瘤特征“私人订制”,非常个性化。


而只在癌细胞上存在,意味着此类疗法可非常精准的杀死癌细胞,对正常细胞的损害大大减少,理论上非常容易被耐受,因此很多癌症患者都非常期盼此类疗法问世。


美国GRANITE新抗原疫苗分为两种“剂型”,先使用一种叫GRT-C901的疫苗启动抗癌免疫反应,然后再用GRT-R902加强免疫。


这种方法就像给免疫系统先打了个“预防针”,让它认清敌人(肿瘤),然后再追加个“加强针”,帮助免疫系统提高战斗力,持续击杀癌细胞。


安全性方面,GRANITE的副作用与我们常见的疫苗反应类似,主要是轻微的全身或局部反应,比如疲劳。研究中没有因为副作用导致的治疗中止,只有一例严重的疲劳报告,但没有影响患者完成治疗。


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参考来源:

https://www.onclive.com/view/neoantigen-directed-granite-immunotherapy-improves-pfs-as-maintenance-in-mss-mcrc

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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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丹娜法伯血液/肿瘤专科进修培训项目主席

哈佛医学院内科学副教授

美国淋巴瘤联盟委员会成员

美国淋巴瘤研究基金会的科学咨询委员会成员

哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院神经肿瘤中心专家

丹娜法伯/布列根癌症中心放射肿瘤科医师

肿瘤外科学Dr. Abdul Mohsen and Sultana Al-Tuwaijri特聘教授

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