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显著延长晚期肺癌患者生存期!Plinabulin联合疗法优势明显!

时间:2024-09-18  作者:盛诺一家

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摘要


近日公布的3期临床试验DUBLIN-3的研究结果表明,新型抗癌药Plinabulin联合传统化疗药物多西他赛,可显著延长晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者的生存期。与仅使用化疗的患者相比,联合治疗不仅降低了死亡风险,还提高了患者的长期生存率
 
盛诺一家

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来源:AI原创生成


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关键信息



1.接受Plinabulin和4个周期多西他赛联合治疗的患者平均生存期为18.3个月,而单用4个周期多西他赛的患者平均生存期为13.5个月。


2.使用联合疗法的患者有更高的长期生存比例。随访两年后,联合治疗组有22.1%的患者还保持存活,而化疗组只有12.5%。随访三年后,联合治疗组的生存率为11.7%,而化疗组仅有5.3%。这表明,联合方案可提高患者长期生存的率。


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相关患者


当肺癌是EGFR野生型时,意味着EGFR基因仍然正常,没有突变。这样的患者通常不能使用针对EGFR突变的靶向药,需要通过化疗或免疫治疗对抗癌症。


对于晚期或转移性EGFR野生型肺癌患者来说,一线或二线(前两种治疗)的化疗效果有限,当病情进展后,患者急需新的治疗方案来延长生存时间并提高生活质量。


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更多详情


Plinabulin是一种新型的“微管结合剂”药物,它通过结合微管(一种帮助细胞分裂的结构),释放并激活一种叫GER-H1的蛋白,促进免疫系统的反应,像是给免疫细胞"打了鸡血",帮助它们更好地攻击癌细胞。


Plinabulin联合化疗药物多西他赛一起使用,就如同是在给化疗"升级加码",使其不仅能直接杀死癌细胞,还能调动患者的免疫系统一起协同抗癌。


DUBLIN-3是一项全球性、随机、双盲的临床试验,招募了559名晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者经基因检测为EGFR野生型,无法使用EGFR靶向药,并且接受过1至2种铂类化疗药物为基础的治疗,但之后出现耐药、肿瘤发生进展。


入组试验的患者被随机分为两组,分别接受联合疗法或多西他赛加安慰剂(相当于只用了多西他赛)治疗。


研究结果显示,接受至少4个周期多西他赛联合Plinabulin组的患者,平均生存期为18.3个月,而使用多西他赛联合安慰剂组的患者,平均生存期为13.5个月。


此外,联合治疗还改善了患者肿瘤控制时间、肿瘤大幅缩小或消失的比例。


在副作用方面,联合治疗的副作用更常见一些,尤其是贫血和白细胞减少问题。但严重副作用的发生率比对照组更低,因此该联合治疗方案的安全性良好。


参考来源:

https://www.onclive.com/view/plinabulin-plus-docetaxel-boosts-os-in-pretreated-egfr-wild-type-nsclc

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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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哈佛大学医学院 医学博士 内科学教授

美国丹娜法伯癌症研究院急性白血病主任

美国丹娜法伯癌症研究院成人白血病项目转化研究主任

全美临床试验协作组癌症和白血病B组白血病核心委员会 副主席

美国丹娜法伯癌症研究院肿瘤外科医生

美国丹娜法伯/布列根妇女医院前列腺癌中心联合主任

美国布列根妇女医院泌尿外科门诊临床操作主任

美国哈佛大学医学院泌尿外科副教授

哈佛大学医学院附属丹娜法伯癌症研究院/百瀚和妇女医院,肿瘤外科,普通外科医师、综合普通外科肿瘤学医师

哈佛大学医学院麻省总医院百瀚和/丹娜法伯综合普通外科肿瘤学专科培训项目主任

担任美国肿瘤学临床试验联盟基金会执行官

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