美国新研究：EV+K组合方案，让晚期膀胱癌患者生存期翻倍，副作用更小！

时间：2024-03-13 作者：盛诺一家

摘要

近日，美国约翰霍普金斯医院发表在知名医学期刊《新英格兰医学杂志》上的报道显示，EV+K的新型组合方案，给晚期膀胱癌患者带来31.5个月的平均生存期，达到了接受化疗患者的2倍！

来源：摄图网

关键信息如下：

1.新组合方案让晚期膀胱癌患者生存期翻倍、肿瘤无进展生存期近乎翻倍，疗效卓越。

2.新组合方案相较于传统标准化疗方案，毒副作用更小。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，一项发表在《新英格兰医学杂志》上的报道显示，EV+K的新型组合方案，给患者带来31.5个月的平均生存期，而接受化疗的患者平均生存期仅为16个月多。

“这对膀胱癌患者来说，是革命性的改进。”研究人员Jean Hoffman Censits博士说，她是美国约翰霍普金斯医院格林伯格膀胱癌研究所、上尿路上皮癌多学科诊所的主任。“我们通过新的疗法，将局部晚期和晚期尿路上皮癌患者的总体生存率提高了近一倍。”

尿路上皮癌是膀胱癌中蕞为常见的形式。根据美国癌症协会的数据，每年有超过83000例新发膀胱癌被确诊，年导致死亡人数近17000人。

测试EV+K组合方案的临床试验由日本安斯泰来制药公司资助，入组患者来自于25个国家，共计886名晚期尿路上皮癌患者。这些患者平均年龄69岁，大约3/4为男性（膀胱癌在男性中更常见）。

患者会在每一个治疗周期（3周）中，接受静脉注射抗体偶联药物EV联合PD-1免疫药物KEYTRUDA，或接受标准化疗方案——吉西他滨+顺铂或卡铂。治疗共持续17个月。

研究结果显示，除了患者总生存期翻倍之外，他们的“无进展生存期”（肿瘤不进展的患者生存时长）也几乎翻了一倍——具体为12.5个月和6.3个月。

不仅如此，EV+KEYTRUDA组合方案给患者带来的严重副作用比较少见，大概有60%的患者经历了副作用，而化疗方案组的患者为近70%。

虽然长期以来，PD-1药物KEYTRUDA已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗大量癌症，但EV（Padcev）去年才获FDA批准用于尿路上皮癌。

EV是一类抗体偶连药物，由抗癌药和单克隆抗体两部分构成。其中，抗癌药会附着在单克隆抗体上，当单克隆抗体追踪到癌细胞后，抗癌药就会开始发挥作用，杀死癌细胞。

Hoffman Censits在新闻发布会上说：“我们正在扩大这类组合疗法的适用人群，因为许多患者不适合或不可耐受标准化疗，展现的毒副作用比较严重。”

*文中提到的EV（Padcev），目前已经可以通过海南盛诺一家诊所快速用上了，如有需要，请联系我们。

*关于约翰霍普金斯医院

美国约翰霍普金斯医院所属的约翰霍普金斯大学医学院，创建于1876年。约翰霍普金斯大学连续30多年都是全美年科研经费较大的大学，至今为止，从这里走出了27位诺贝尔奖获得者；而教职工中，则出现过130多位美国科学院、工程学院、医学院、文理学院的院士。

此外，约翰霍普金斯还是现代医学教育的发源地，它开启的医学院附属教学医院的医学教育模式，引领了现代医学教育步入新时代。

约翰霍普金斯医院外景

该院拥有数个多学科会诊中心可以提供诊断、分期和治疗计划，临床的卓越性和创新性受到全球的信赖,来自超过215个国家和地区的患者已在约翰霍普金斯接受治疗。该院优势专科包括但不限于：癌症、神经外科、小儿神经外科、小儿脑肿瘤、骨髓/肝/肾移植等。

约翰霍普金斯医院是盛诺一家官方签约合作医院，如果您希望快速前往该院就医，或预约该院权威专家提供远程指导，请联系我们。

参考来源：

https://medicalxpress.com/news/2024-03-drug-combo-advance-bladder-cancer.html

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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