丹麦前沿抗癌药SCO-101，给无治疗选择的肠癌患者带来新希望！

时间：2024-02-05 作者：盛诺一家

摘要

近日，2期CORIST临床试验的数据显示，丹麦新型抗癌药SCO-101联合FOLFIRI化疗方案（氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康）的组合疗法治疗转移性结直肠癌患者，给他们带来了肿瘤缩小、无进展生存期延长的收益。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.丹麦新型多靶点抑制剂SCO-101联合FOLFIRI化疗的组合疗法，让多名此前经过大量治疗、已无任何有效治疗选择的转移性肠癌患者肿瘤大幅缩小，且肿瘤维持不进展的时长也得到了提升。

2.该组合疗法的安全性和耐受性良好，患者完全可耐受。

3.SCO-101是一款多靶点抑制剂，有望提高化疗药物浓度、增强疗效、影响其他药物代谢，应用潜力良好。

研究详情

（专业人士阅读）

近日，2期CORIST临床试验（NCT04247256）的第三部分初步分析数据显示，丹麦新型抗癌药SCO-101联合FOLFIRI化疗（氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康）组合疗法治疗转移性结直肠癌患者，给他们带来了肿瘤缩小、无进展生存期延长的收益。

该2期研究的第3部分纳入了25名转移性结直肠癌患者，他们此前均接受过大量治疗，而且对FOLFIRI化疗表现出了耐药迹象，且当前没有其他任何有效的治疗选择。

*该试验由3部分组成，其一是剂量递增阶段，测试蕞大耐受剂量；其二是主要测试对RAS野生型患者的疗效；其三则是测试该组合的6天剂量方案和4天剂量方案，治疗RAS野生型或RAS突变型患者的疗效。

根据丹麦Scandion Oncology制药公司发布的新闻稿，在4天剂量方案的小组中，6名患者肿瘤大幅缩小，且“相当数量”的患者经历过肿瘤缩小。

新的组合疗法带给患者的平均无进展生存期为4.6个月。如果是使用蕞大耐受剂量（6天，150毫克）的患者组，则在治疗超过8周后，肿瘤缩小+病情稳定的患者比例高达100%。

Scandion Oncology制药公司的首席执行官在新闻稿中表示，他们对当前充满希望的初步研究成果感到非常鼓舞，不仅确定了该组合方案的蕞大耐受剂量，还看到了该方案对患者展现出的良好疗效。目前，转移性结直肠癌仍存在高死亡率和难以解决的耐药问题，因此新组合疗法非常值得进一步研究。

这项多中心、开放标签的前瞻性2期临床试验纳入了年龄至少18岁、确诊为结直肠癌的患者。患者们此前接受FOLFIRI化疗后，肿瘤蕞大缩小幅度为33%，且身体状态良好，预期寿命至少3个月。

SCO-101是一款靶向ABCG2、UGT1A1和SRPK的多靶点抑制剂，能够增加化疗药在癌细胞内的浓度、影响一些药物的代谢等（如SN-28），来提高治疗效果。

2022年9月，该研究的前期数据显示，在7天内给与患者该组合疗法，是安全和可耐受的。

2023年11月，该研究发布了第二部分的蕞终数据，25名可评估疗效的患者平均总生存期为10.4个月；治疗后超过15个月，仍有7名患者存活。

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参考来源：

https://www.onclive.com/view/sco-101-plus-folfiri-shows-signs-of-efficacy-in-metastatic-colorectal-cancer

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