82%的患者肿瘤大幅缩小或消失，前沿药Epkinly治疗白血病疗效强悍！

时间：2023-10-11 作者：盛诺一家

摘要

根据一项临床试验公布的新数据结果，前沿药Epkinly在复发/难治性白血病中显示出令人鼓舞的疗效，并且安全性良好可控。

来源：摄图网

关键信息如下：

1.该药让82%的患者肿瘤大幅缩小或消失，其中33%的患者肿瘤完全消失；

2.该药起效迅速，患者平均治疗1.9个月后便会收获疗效，肿瘤达到完全消失的患者平均使用该药时间仅3.6个月；

3.该药安全性良好可控，患者接受治疗后仅出现了比较轻微的副作用。

研究详情

（专业人士阅读）

根据一项临床试验公布的新数据结果：前沿“双抗”药物Epkinly单药治疗，在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病高风险患者中展现出令人鼓舞的疗效。该药可引发快速且持久的治疗反应，并且安全性良好可控。

关于Epkinly

Epkinly（又名epcoritamab-bysp）是一款新型CD3×CD20双特异性抗体药物，由美国AbbVie公司和丹麦Genmab公司共同研发，通过皮下注射的方式给药。Epkinly可同时靶向T细胞上的CD3和B细胞上的CD20，诱导T细胞杀死CD20阳性的恶性B细胞。

研究详情

此次研究结果来自1b/2期EPCORE CLL-1试验（NCT04623541）扩展队列的初步数据。

该试验入组的患者为CD20阳性的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，患者此前已至少接受过两次全身性药物治疗后病情进展，ECOG体能评分为0-2，即身体状况良好。

该扩展队列共纳入了23名患者的研究数据。研究的主要终点是客观缓解率，次要终点包括完全缓解率、治疗反应时间、安全性和耐受性。

根据近日在2023年国际慢性淋巴细胞白血病研讨会上公布的数据结果：

大约有83%对Epkinly治疗有效的患者在治疗后9个月时病情仍持续缓解；
该药的客观缓解率高达82%，即有82%的患者肿瘤大幅缩小或消失；
该药的完全缓解率为33%，即有33%的患者肿瘤完全消失；
患者接受Epkinly治疗后病情明显缓解的平均时间为1.9个月；
患者治疗后获得完全缓解（即肿瘤完全消失）的平均时间为3.6个月；
接受Epkinly治疗9个月时，入组患者的无进展生存率为83%，总生存率为81%。

这些结果对于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，尤其是高风险患者而言，非常令人鼓舞。

安全性方面，蕞常见的治疗相关不良事件为细胞因子释放综合征、血小板减少和贫血，但都是比较轻微的。

来源：

[1]https://www.onclive.com/view/epcoritamab-monotherapy-demonstrates-high-response-rates-in-high-risk-relapsed-refractory-cll

[2]https://www.prnewswire.com/news-releases/epkinly-epcoritamab-bysp-approved-by-us-fda-as-the-first-and-only-bispecific-antibody-to-treat-adult-patients-with-relapsed-or-refractory-diffuse-large-b-cell-lymphoma-dlbcl-301829783.html

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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