难治性头颈癌患者新希望！双药联合有效性超7倍！

时间：2023-04-04 作者：盛诺一家

导读

晚期复发性头颈癌患者的预后通常较差，药物治疗的有效率预计只有5%。而近日美国的一项研究显示，一款新药联合标准药物西妥昔单抗，在难治性头颈癌患者中带来了高达38%的缓解率，有效性超7倍！

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近日，《临床肿瘤学杂志》上发表的一项研究显示，Ficlatuzumab联合西妥昔单抗方案，在难治性、复发转移性头颈癌患者中表现出有前景的疗效。

人乳头瘤病毒 (HPV) 电子显微照片

（来源：Medical X press）

2021年，全球有超过70万人被诊断患有头颈癌。这种疾病是由人乳头瘤病毒（HPV）或环境致癌物引起的，包括经常吸烟或喝酒。如果癌症在治愈性治疗后复发，患者的总生存期不到两年。

“我们的研究是在患有严重耐药的头颈癌患者中进行的，所有标准治疗对这些患者都无效，包括西妥昔单抗，患者的癌症会继续生长。”研究者说道，“在这些难治性患者群中，Ficlatuzumab联合西妥昔单抗治疗使癌症进展的预期时间推迟了一倍。”

Ficlatuzumab是一款强效的人IgG1单克隆抗体药物，靶向肝细胞生长因子（HGF）。HGF/cMET通路被认为是癌症逃逸EGFR抑制剂的机制，而Ficlatuzumab通过与HGF配体的结合，可以抑制HGF/cMET的信号，在临床前试验和早期临床试验中表现出强效的抗癌作用。

在这项研究中，两组患者分别接受Ficlatuzumab单药治疗或Ficlatuzumab联合标准靶向药物西妥昔单抗治疗。

结果显示，接受两种药物联合治疗的患者总体缓解率达19%，也就是32名患者中有6名患者的肿瘤至少缩小了30%。这些结果令人鼓舞，因为此前治疗的数据是使癌症保持稳定两个月。此外，这些患者中有2例患者肿瘤完全消失。

出乎意料的是，治疗有效的患者都是HPV阴性的癌症患者，如果只看HPV阴性的患者，那么总体缓解率高达38%。

“这一结果令人满意，因为HPV阴性疾病患者的总体生存率非常差。对于这组既往接受过多种治疗的患者，我们原本预计只有5%的缓解率。”研究者说道。

目前研究者正在设计一项大型、随机、III期临床试验，以对比这一药物联合方案与标准疗法对晚期HPV阴性头颈癌患者的效果。

来源：

本文编译自medicalxpress官网2023年3月28日发布的《New drug combination holds unusually positive results for HPV-negative patients with advanced head and neck cancer》一文，原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2023-03-drug-combination-unusually-positive-results.html

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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