有望治疗多种癌症的前沿抗癌药ABBV-399了解一下？

时间：2023-02-24 作者：盛诺一家

今天来介绍一款非常前沿的抗癌药——ABBV-399。

Telisotuzumab Vedotin是一种针对肿瘤的治疗药物，也被称为ABBV-399。它是一种抗体偶联药物（即ADC），可针对肿瘤细胞表面的c-Met突变进行追踪，并释放一种名为甲基澳瑞他汀（MMAE）的抗有丝分裂药物来杀死癌细胞。

来源：摄图网

简单来说，这款药可以精准靶向癌细胞，并针对性释放毒药杀死癌细胞，而不损伤好细胞。

目前，ABBV-399已获得了FDA的快速通道资格认定。所谓快速通道，是FDA为了加速严重疾病治疗药物的研发和审批而提供的一种加速程序。该药物还已被FDA授予孤儿药物和突破性疗法的地位，这是为了鼓励和加速该药物的研究和开发，以治疗罕见病和没有可靠治疗的疾病。

该药主要用于治疗c-Met突变的实体瘤，而这种突变在许多肿瘤类型中都可以检测到。因此，该药物可能适用于许多不同类型的肿瘤患者，特别是那些多次耐药，且没有其他有效治疗方法的患者。

近期一项1b期临床试验研究（NCT02099058）显示，ABBV-399联合EGFR一代靶向药厄洛替尼（也叫特罗凯），治疗携带有c-Met突变、EGFR突变/EGFR野生型的非小细胞肺癌患者，展现出了良好的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。这些患者此前都接受过EGFR靶向治疗。

数据显示：在可评估疗效的患者中，肿瘤大幅缩小或消失的患者占总体的30.6%，如果算上肿瘤稳定的人，则总体肿瘤控制率高达86.1%;在有EGFR突变的患者中，总体肿瘤显著缩小或消失的比例为32.1%，在其中，15例c-Met高表达患者，总体肿瘤缓解率高达52.6%。[1]

在安全性方面，神经病变在57%的患者中出现，如感觉障碍、疼痛、肌无力和/或肢体运动受损等症状，这是双药联合治疗组患者中蕞常见的治疗不良事件（AE）。但与其他获批的含MMAE的ADC药物对比，副作用发生率是相似的。[1]

就像其他已经获批的ADC药物（如著名的DS-8201）类似，ABBV-399同样可治疗多次治疗耐药的患者。比如在此项临床研究中，有69%的患者曾接受过3种或更多种治疗，有83%的患者接受过1代或者2代EGFR靶向药，有44%的患者接受过三代EGFR靶向药（如奥希替尼）。

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参考来源：

[1]https://www.targetedonc.com/view/telisotuzumab-vedotin-with-erlotinib-appears-promising-in-egfr-mutant-c-met-nsclc

[2]https://www.targetedonc.com/view/telisotuzumab-vedotin-shows-promise-in-nsclc-regardless-of-pd-l1-status

[3]https://www.onclive.com/view/telisotuzumab-vedotin-shows-activity-in-pd1pdl1-pretreated-metastatic-breast-cancer

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英国大奥蒙德街儿童医院（GOSH）小儿血液专家医师

英国国家癌症研究所儿童白血病亚小组和急性淋巴细胞白血病委员会国际生物地球化学通量模型主席

任多个英国和国际三期临床试验项目首席研究员和超过20个试验的首席研究员

曾任英国皇家儿科与儿童健康学会研究员

曾任英国皇家病理学会研究员

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