已获批!每天仅需口服1次,这类乳腺癌患者迎来新药
时间:2023-01-30 作者:盛诺一家
导读
美国FDA批准了头款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)Elacestrant,用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者。试验结果表明,接受Elacestrant治疗的患者,疾病进展或死亡风险降低了45%。
美国FDA批准Elacestrant用于治疗至少接受过1线内分泌治疗后出现疾病进展的雌激素受体阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性患者。
同时,FDA还批准了Guardant360 CDx检测产品作为伴随诊断设备,以确定患者是否能使用Elacestrant。
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