不久 前 ，一项由 约翰 霍普金斯 金梅尔 癌症中心的研究人员领导的胰腺癌免疫治疗相关研究， 通过 分析胰腺癌肿瘤微环境，揭示了 肿瘤 细胞对免疫疗法耐药（无效）的原因，并带来了新的治疗策略 ， 有望改善患者术后的无癌生存率！
“ 这项研究旨在研究胰腺癌患者手术前 （新辅助）和手术后（辅助）免疫治疗 。 研究人员能够利用试验生成的数据推进胰腺癌免疫疗法的开发 。 ” 胰腺癌精准医学卓越中心项目联合主任、约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学教授郑磊博士 说。
在这项研究中，由郑磊博士、约翰霍普金斯金梅尔癌症中心肿瘤学教授兼副主任Elizabeth Jaffee博士和肿瘤学副教授Elana Fertig博士共同领导的多学科团队，使用储存的生物标本并通过采用多组学策略研究肿瘤微环境的组织、细胞和分子结构，探索癌细胞遗传改变（DNA），转录组（RNA）和表达的蛋白质。
该研究新的研究结果发表在了《癌细胞》上。
胰腺癌通常倾向于抑制人体免疫反应，阻止免疫细胞（如T细胞）杀死肿瘤细胞，因此这类肿瘤被研究人员称之为冷肿瘤。在这项平台试验中，研究人员获得了对胰腺癌肿瘤微环境的关键研究——胰腺癌肿瘤内部和周围的细胞如何抑制人体免疫反应。 免疫治疗会刺激人体T细胞单独或组合攻击癌细胞，比如PD-1免疫检查点抑制剂，它能够阻断癌细胞用来关闭人体免疫反应的免疫检查点，从而摆脱癌症的免疫逃逸从而杀死癌细胞。另一种免疫疗法是GVAX，这是一种可以刺激患者免疫系统攻击癌症的治疗性疫苗。本研究针对这两种免疫治疗进行了研究。 研究人员在胰腺癌的肿瘤微环境中发现了两个主要问题：其一，是微环境中的T细胞已经能量耗尽，不够活跃；其二是浸润肿瘤微环境的免疫细胞阻止T细胞激活，无法杀死胰腺癌细胞，即使在用GVAX和抗PD-1免疫疗法治疗后也同样如此。 郑磊博士说，骨髓细胞中的中性粒细胞会被胰腺癌细胞劫持，并抑制免疫T细胞活化，从而无法对抗胰腺癌。 基于这些发现，研究人员开始测试两种新的治疗策略： 抗CD137激动剂抗体治疗与PD-1免疫疗法联合激活T细胞，以及抗IL-8中性粒细胞阻断抗体治疗与PD-1免疫疗法相结合以防止T细胞失活。 “现有研究让我们已经看到了希望，相信这将改善患者手术后的无病生存率，”郑磊博士说。 如果您希望了解更多全球前沿癌症药物、技术或临床试验信息，或是希望预约国外权威癌症专家为您提供远程就医指导，又或是快速办理国外就医，请 联系我们。 本文编译自MedicalXpress官网2023年1月26日发表的《Keys to making immunotherapy work against pancreatic cancer found in tumor microenvironment》一文，原文链接： https://medicalxpress.com/news/2023-01-keys-immunotherapy-pancreatic-cancer-tumor.html
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