标准治疗加入Eganelisib，难治性乳腺癌生存期显著延长！

发布时间：2022-11-17 作者：盛诺一家更新时间：2023-07-12

导读

一项试验数据显示，在标准治疗中加入新药Eganelisib，可以显著改善三阴性乳腺癌患者疾病保持不加重的生存时长。无论患者的PD-L1情况如何，都能获益。

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根据一项2期试验的更新数据，对于转移性三阴性乳腺癌患者，在Atezolizumab联合白蛋白紫杉醇中加入新药Eganelisib，可以显著延长患者的无进展生存期。

来源：摄图网

Eganelisib(IPI-549)为一类创新药，是口服的PI3K-γ抑制剂，主要靶向乳腺癌微环境中的M2型巨噬细胞。M2型巨噬细胞会抑制免疫疗法的效果，而Eganelisib可以将M2转化为更有利于抗癌的M1细胞，从而下调免疫抑制，增加免疫活性，促进杀伤性T细胞的活化与增殖。

这项试验为MARIO-3研究，只有一个患者组，所有入组患者都口服Eganelisib，并联合Atezolizumab+白蛋白紫杉醇治疗。

对入组患者进行平均10个月的随访发现，长达1年疾病没有进一步加重的患者占比为36%。而对比之前的IMpassion130研究，也就是仅用Atezolizumab+白蛋白紫杉醇治疗，持续1年疾病不加重的患者比例为23.7%。这意味着Eganelisib的加入，使患者疾病情况改善了52%。

在PD-L1阳性的患者中，持续1年疾病不加重的患者比例为37.5%，而在IMpassion130研究中，Atezolizumab+白蛋白紫杉醇治疗的数据是29.1%。这意味着Eganelisib的加入，使患者疾病情况改善了29%。

在PD-L1阴性的患者中，持续1年疾病不加重的患者比例为34.7%。

“我们很高兴看到，Eganelisib+标准治疗，显著延长了患者的无进展生存期，无论患者的PD-L1情况如何，都能获益。”药厂负责人说道。

此次更新数据还显示，在PD-L1阳性的患者中，Eganelisib的加入使得66.7%的患者肿瘤大幅度缩小。而在IMpassion130试验中，单用Atezolizumab+白蛋白紫杉醇治疗，58.9%的患者肿瘤大幅度缩小。

在PD-L1阴性的患者中，Eganelisib的加入使得54.3%的患者肿瘤大幅度缩小。

治疗常见的副作用包括疲劳、皮肤不良反应、恶心、肝毒性、腹泻、脱发、中性粒细胞减少、呕吐、发热、周围神经病变、口腔炎、食欲下降等。

除了三阴性乳腺癌，在尿路上皮癌和免疫检查点抑制剂难治的头颈鳞状细胞癌中，Eganelisib的加入都带来了更好的生存结局，这些都说明Eganelisib能够延长患者的长期生存。

来源：

本文编译自onclive官网2022年11月16日发布的《Frontline Eganelisib Triplet Provides Potential Long-term PFS Benefit in Metastatic TNBC》一文，原文链接：

https://www.onclive.com/view/frontline-eganelisib-triplet-provides-potential-long-term-pfs-benefit-in-metastatic-tnbc

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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