新获批靶向药让79%患者肿瘤全消失,这类血液肿瘤有救了!
时间:2022-08-29 作者:盛诺一家
导读
美国FDA批准了迄今为止头一款针对特定突变血液肿瘤患者的靶向药pemigatinib,研究结果显示,这一药物使79%的患者肿瘤完全消失!
获批依据
此次批准是基于一项FIGHT-203试验2期研究的数据,这是一项多中心、开放标签试验,美国MD安德森癌症中心、妙佑医疗国际等机构都参与了该试验。
试验共纳入28名FGFR1重排的复发或难治髓系及淋系肿瘤患者,这些患者在异体造血干细胞移植或改善病情的相关治疗后复发,或者不适合这些治疗。
入组患者每天口服一次12.5mg的pemigatinib,21天为一个周期,可以连续服用,也可以服药14天再停药7天,直到疾病进展或出现不可接受的毒副作用,或者直到患者可以接受异体造血干细胞移植。
研究结果显示:
入组的28名患者中,79%的患者肿瘤完全消失; 在18名疾病累及骨髓伴或不伴有髓外病灶的慢性期患者中,78%的患者肿瘤完全消失; 4名骨髓急性期伴或不伴髓外病灶的患者中,2名患者肿瘤完全消失; 3名只有髓外疾病的患者中,1名肿瘤完全消失。
“肿瘤完全消失的患者比例如此之高,对于这些患者来说具有非常重要的临床意义,尤其是在当前的一线治疗方案对这些患者疗效不佳的情况下。”该研究的首席研究员、MD安德森癌症中心的Srdan Verstovsek说道。
安全性和副作用
在安全性方面,治疗常见的副作用包括高磷血症、指甲毒性、脱发、口腔炎、腹泻、干眼症、疲劳、皮疹、腹痛、贫血、便秘、口干等。
来源:
本文编译自Medscape官网2022年8月26日发布的《FDA OKs First Targeted Agent, Pemigatinib (Pemazyre), to Treat Myeloid/Lymphoid Neoplasms》一文,原文链接:
https://www.medscape.com/viewarticle/979837?src=
本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权
【盛诺一家】创立于2011年,是国内权威的海外医疗咨询服务机构,拥有全球多家知名医院的合作转诊协议。如果您想要快速办理美国/日本/英国等国家出国看病、国际专家远程咨询、日本体检等业务,欢迎拨打免费热线400-875-6700进行咨询!
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。
- 相关资讯
- 最新动态
癌症专科排名:1 (2023年美国医院排名)
癌症专科排名:2 (2023年美国医院排名)
美国医院排名:3 癌症专科排名:5 心脏专科排名:8 (2023美国医院排名)
癌症专科排名:9 (2023美国医院排名)
美国医院排名:7 妇产专科排名:1 (2023美国医院排名)
美国医院排名:1 癌症专科排名:3 神经专科排名:4 心脏专科排名:3 (2023美国医院排名)
美国医院排名:2 心脏专科排名:1 癌症专科排名:6 (2023美国医院排名)
美国医院排名:4 癌症专科排名:4 神经专科排名:7 (2023美国医院排名)