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哈佛研究人员发现肺癌潜在治疗靶点,K-RAS突变有望迎来新药!

时间:2021-04-26  作者:盛诺一家

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美国波士顿的哈佛大学医学院附属医院——贝斯以色列女执事医疗中心(Beth Israel Deaconess Medical Center) 血液肿瘤学副研究员Elena Levantini博士领导的研究小组评估了一种新药PTC596,在对K-RAS突变肺癌小鼠模型的临床前研究中,PTC596能够减少肿瘤生长。

这项研究是与新加坡国立大学的新加坡癌症科学研究所(CSI NUS)合作进行的,4月15日发表在Communications Biology期刊上。这些发现代表了对肿瘤成分的全面理解,将促进开发新的疗法,以克服非小细胞肺癌患者的复发和肿瘤进展。

Levantini和她的同事使用单细胞RNA测序方法,从小鼠模型和临床肺标本中采样了单个肿瘤细胞的整个转录组——一个细胞表达的全套RNA分子。除了突出物种之间的高度相似性,科学家们还在小鼠和人体标本中发现了一种特定的肿瘤细胞群,这种肿瘤细胞群仅存在于突变癌基因K-RAS阳性的肿瘤中,而不存在于健康的肺细胞中。

随后,该团队使用小鼠模型来评估目前处于1b期临床试验的新疗法——使用新药物PTC596抑制BMI1癌基因的活性,以消除癌细胞。

“识别这些潜在的癌症分子网络是向研发新的靶向药物(分子或个性化治疗)迈出的重要一步。目前,大多数患者接受的是全身化疗,这种治疗不靶向肿瘤生长过程中涉及的特定分子,也会对健康细胞造成损害。在我们能够破译肿瘤细胞亚群的复杂性之前,我们将无法设计出有针对性的治疗方案来减少肿瘤复发的患者数量。”Levantini说,她也是哈佛大学医学院的医学讲师。

Levantini和她的同事此前确定了BMI1在肿瘤生长中的关键作用。结合今天发表的这项研究,这些研究人员为将来在K-RAS突变的相关肺癌患者中使用新的治疗方案的临床应用铺平了道路。然而,Levantini强调,在使用新的治疗方案治疗患者之前,需要进一步的仔细验证。

这项发现对其他癌症也有重要意义,因为癌基因BMI1的活性在其他肺癌亚型,其他实体瘤(皮肤癌、乳腺癌、结肠癌和肠癌、胶质母细胞瘤)以及白血病和淋巴瘤中也显著增加。

 

来源:

本文编译自Medical Xpress于2021年4月15日发表的《Researchers identify potential targets for novel treatments for lungcancer》

原文链接:

https://medicalxpress.com/news/2021-04-potential-treatments-lung-cancer.html


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编者按:


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本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权



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