从2024年7月1日到2025年6月30日，美国食药监局（FDA）共批准了20个全新的抗肿瘤治疗，以及8个既有药物的新增适应证。
截至2025年1月1日，美国境内“癌症幸存者”规模约1860万，且仍在增长，到2035年预计将超2200万。

Pattie Fuller是一名4期（晚期）黑色素瘤患者，癌细胞已转移至颈部淋巴结、肝脏和肺部。在没有治疗选择之际，她来到美国纪念斯隆凯特琳癌症中心寻求治疗，通过使用一款抗癌新疗法——TIL疗法治疗一年后，肺部和肝脏的肿瘤已完全消失，淋巴结肿瘤显著缩小。目前状况良好，重回正常生活。

幸运的是，他成功入组了MD安德森的前沿临床试验，于2018年用上了“CAR-NK细胞疗法”。结果仅仅一次输注，免疫细胞就成功清除了所有癌细胞。

美国食品药品监督管理局（FDA）不仅是美国食品与药品领域的监管机构，更是全球医疗健康领域的重要引领者，其对新药与新疗法的审批决策，不仅决定着美国国内的临床实践方向，也对全球医学研究和治疗标准产生深远影响。可以说，FDA的批准被视为药物进入国际市场的“金标准”。

从2010年最初的‘脂肪瘤’误诊，到几经周折确诊为癌症，庄先生在国内接受了标准治疗，却在不久后遭遇病情复发。为此，他决定跨海赴美，寻找新的希望。

10月24日，由重庆市卫生健康委员会主办、市卫生人才发展与对外交流中心承办的“重庆市卫生健康系统国际化水平提升行动培训项目（第二期）：医疗机构国际医疗服务能力提升研讨班”在重庆顺利举行。

当癌症不再意味着“绝症”，当“生存十年”变成常态，这个时代或许正在到来。

九九重阳，不止是登高、赏菊的风雅；“九九”更代表着长长久久。而我们能做的，也许就是多打一个电话、多陪一顿饭、多一次陪伴。

在癌症放射治疗领域，质子治疗因其能够更精准定位肿瘤、最大程度保护正常组织，正受到越来越多患者的关注。随着全球多个国家陆续建设粒子治疗中心，中国患者面临一个关键抉择：哪里接受质子治疗更合适？

很显然，衰老是客观存在的规律，不受人力影响。因此无论是名人还是普通人，面对癌症都并没有“豁免权”。