2026年3月全球新药新技术盘点：卵巢癌、乳腺癌、肺癌等10类癌症研究新进展！

2026年3月份，癌症研究当中继续传出大量好消息：

卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、肺癌在内的10类癌症，又有了许多研究新进展！

来源：摄图网

下面，我们一起来看看，这些充满希望的新进展，具体都是什么内容，惠及哪些患者。

适用范围：铂耐药高级别浆液性卵巢癌

研究阶段：2a期临床试验

关键疗效数据：与单用吉西他滨相比，联合方案把病情进展或死亡风险降低了29%；治疗6个月时，34%的患者病情仍未恶化，对照组为23%

参考链接：

https://www.artios.com/press-release/

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/02/3247293/0/en/Artios-Reports-Randomized-Phase-2a-Study-of-Low-Dose-Alnodesertib-Plus-Gemcitabine-Achieves-Primary-Endpoint-in-Platinum-Resistant-Ovarian-Cancer.html

1、方案名称：GLSI-100乳腺癌疫苗

适用范围：HER2阳性术后高复发风险乳腺癌患者

研究阶段：3期临床试验

关键疗效数据：接种疫苗后，患者年复发率降至不到1%，而当前标准治疗约为4%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/glsi-100-yields-low-recurrence-rate-in-high-risk-her2-breast-cancer-after-perioperative-therapy

2、方案名称：T-DXd（Enhertu）术后治疗

适用范围：HER2阳性早期乳腺癌，经新辅助治疗和手术后仍有癌细胞残留的人群

研究阶段：3期临床试验

关键疗效数据：与目前常用的T-DM1相比，T-DXd把复发或死亡风险降低53%；治疗3年后，92.4%的患者没有复发，对照组为83.7%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/fda-grants-priority-review-to-post-neoadjuvant-t-dxd-for-her2-early-breast-cancer

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2026/enhertu-granted-priority-review-in-the-us-as-post-neoadjuvant-treatment-for-patients-with-her2-positive-early-breast-cancer.html

3、方案名称：Sacituzumab govitecan+帕博利珠单抗联合方案

适用范围：PD-L1阳性晚期三阴性乳腺癌一线治疗

研究阶段：3期临床试验

关键疗效数据：60%的患者肿瘤明显缩小，对照组为53%；维持肿瘤不反弹时间约16.5个月，对照组为9.2个月，同时因副作用被迫停药的比例从31%降至12%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/first-line-sacituzumab-govitecan-plus-pembrolizumab-delivers-efficacy-benefit-in-mtnbc

4、方案名称：图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨联合方案

适用范围：新诊断脑脊膜转移的HER2阳性晚期乳腺癌

研究阶段：2期临床试验

关键疗效数据：患者中位总生存期为10个月，明显高于历史上的4.4个月；18个月时仍有41%的患者存活，中枢神经系统病情（脑转移）控制时间中位数为7个月。

参考链接：

https://www.onclive.com/view/combination-treatment-benefits-patients-with-advanced-breast-cancer-that-has-spread-to-brain

5、方案名称：Gedatolisib+氟维司群联合方案；Gedatolisib+哌柏西利+氟维司群三联方案

适用范围：HR阳性、HER2阴性、PIK3CA野生型晚期乳腺癌，既往接受CDK4/6抑制剂和芳香化酶抑制剂后进展

研究阶段：3期临床试验

关键疗效数据：三联方案可将病情控制时间中位数延长至9.3个月，对照组仅2.0个月；双联方案为7.4个月。肿瘤明显缩小的比例分别为31.5%和28.3%，对照组仅1% 

参考链接：

https://ir.celcuity.com/news-releases/news-release-details/celcuity-announces-publication-results-pik3ca-wild-type-cohort

https://www.cancernetwork.com/view/gedatolisib-combinations-improve-pfs-in-advanced-breast-cancer

1、方案名称：Ozekibart（INBRX-109）+伊立替康+替莫唑胺三联方案

适用范围：复发或难治性尤文肉瘤

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：在可评估患者中，64.5%的患者肿瘤明显缩小或消失，另有87.1%的患者病情得到控制（未继续恶化）

参考链接：

https://www.targetedonc.com/view/ozekibart-plus-chemo-shows-promising-activity-in-r-r-ewing-sarcoma

1、方案名称：Zipalertinib

适用范围：接受过含铂化疗后的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌

研究阶段：1/2期临床试验（基于该数据提交了上市申请）

关键疗效数据：在全部可评估患者中，35%的患者肿瘤明显缩小，89%的患者病情得到控制；在仅接受过含铂化疗、未用过同类靶向药的患者中，肿瘤明显缩小的比例为40%，一半患者病情至少可稳定9.5个月 

参考链接：

https://www.cancernetwork.com/view/rolling-nda-submission-completed-for-zipalertinib-in-egfr-nsclc

https://investors.cullinantherapeutics.com/news-releases/news-release-details/cullinan-therapeutics-provides-corporate-update-and-reports-6

2、方案名称：Aglatimagene Besadenovec（CAN-2409）+伐昔洛韦联合方案

适用范围：既往对免疫检查点抑制剂反应不足的晚期非小细胞肺癌

研究阶段：2a期临床试验

关键疗效数据：在接受两次治疗的患者中，50%在24个月时仍然存活，中位总生存期为25.4个月；即使是治疗前已经进展的患者，中位总生存期也达到21.5个月 

参考链接：

https://ir.candeltx.com/news-releases/news-release-details/candel-therapeutics-reports-extended-survival-tail-observed

https://www.targetedonc.com/view/aglatimagene-besadenovec-shows-durable-survival-in-ici-refractory-nsclc

3、方案名称：Setidegrasib（ASP-3082）

适用范围：携带KRAS G12D突变的晚期非小细胞肺癌

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：在可评估患者中，35.8%的患者肿瘤明显缩小；在二线或三线治疗人群中，这一比例为37.5%；在不吸烟（或几乎不吸烟）人群中比例达到47.1%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/setidegrasib-is-safe-and-active-in-kras-g12d-nsclc

1、方案名称：Lymphir+帕博利珠单抗联合方案

适用范围：复发或难治性妇科肿瘤，已披露数据主要来自复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：在可评估的患者中，24%的患者肿瘤明显缩小，48%的患者治疗后肿瘤缩小或病情稳定至少6个月。

参考链接：

https://www.cancernetwork.com/view/denileukin-diftitox-combo-yields-activity-in-r-r-gynecologic-cancers

https://www.prnewswire.com/news-releases/citius-oncology-announces-positive-topline-results-from-investigatorinitiated-phase-1-study-of-lymphir-in-combination-with-pembrolizumab-in-relapsed-or-refractory-gynecologic-cancers-302709073.html

1、方案名称：Teclistamab+达雷妥尤单抗联合方案（Tec-Dara）

适用范围：既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤

研究阶段：3期临床试验（已获FDA批准）

关键疗效数据：联合治疗后，患者36个月生存率为83.3%，对照组为65.0%；疾病进展或死亡风险降低83%，且多数患者在统计时仍未出现疾病进展

参考链接：

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-grants-third-approval-under-national-priority-voucher-program

https://www.cancernetwork.com/view/fda-grants-approval-to-teclistamab-combo-in-rrmm

1、方案名称：Nivolumab+AVD方案

适用范围：12岁及以上、既往未治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤

研究阶段：3期临床试验（已获FDA批准）

关键疗效数据：与对照方案相比，这一方案将疾病进展或死亡风险降低58%；随访36.7个月时，死亡率为1.8%，对照组为3.4% 

参考链接：

https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-nivolumab-chemotherapy-previously-untreated-hodgkin-lymphoma

https://www.curetoday.com/view/fda-approves-opdivo-combo-for-newly-diagnosed-advanced-hodgkin-lymphoma

2、方案名称：Liso-cel（CAR-T疗法）

适用范围：复发或难治性滤泡性淋巴瘤（多线治疗后）

研究阶段：2期临床试验

关键疗效数据：97%的患者肿瘤明显缩小或消失，其中94%完全消失；治疗3年后，70%的患者仍未复发，3年生存率为86%

参考链接：

https://www.onclive.com/view/liso-cel-drives-durable-longer-term-benefit-in-r-r-follicular-lymphoma

1、方案名称：Rapcabtagene autoleucel（YTB323，CAR-T疗法）

适用范围：复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者

研究阶段：1/2期临床试验

关键疗效数据：86%的患者在治疗后3个月内病情明显缓解，且所有患者在3个月时检测不到残留癌细胞（100%清除）

参考链接：

https://www.onclive.com/view/rapcabtagene-autoleucel-yields-efficacy-safety-in-r-r-b-all

1、方案名称：Varsetatug Masetecan（Varseta-M）

适用范围：多线治疗后仍进展的转移性结直肠癌

研究阶段：1期临床试验

关键疗效数据：在推荐剂量下，约20%–32%的患者肿瘤明显缩小，一半患者病情可稳定约6.8–7.1个月，整体88%的患者病情未继续恶化

参考链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/16/3256138/37704/en/CytomX-s-Varsetatug-Masetecan-EpCAM-PROBODY-ADC-Continues-to-Demonstrate-Positive-Data-Supporting-Potential-as-a-New-Treatment-Option-in-Late-Line-Colorectal-Cancer.html

https://www.targetedonc.com/view/varsetatug-masetecan-exhibits-early-efficacy-safety-in-late-line-colorectal-cancer

1、方案名称：Givastomig联合免疫化疗

适用范围：一线HER2阴性、CLDN18.2阳性、PD-L1阳性的晚期胃癌或胃食管交界癌

研究阶段：1b期临床试验

关键疗效数据：在可评估患者中，75%的患者肿瘤明显缩小；一半患者病情至少可稳定16.9个月，治疗6个月时，82%的患者病情没有继续恶化

参考链接：

https://www.globenewswire.com/news-release/2026/03/16/3256129/0/en/NovaBridge-Announces-Productive-FDA-Type-B-Meeting-on-Potential-Accelerated-Approval-Pathway-for-Givastomig-in-Gastric-Cancer.html

https://www.targetedonc.com/view/fda-confirms-potential-accelerated-path-for-givastomig-in-ge-cancer