根据发表于《Journal of Clinical Oncology》的1/2期Duravelo-1试验（临床试验注册号NCT04561362）剂量递增和剂量扩展阶段结果，前沿药Zelenectide Pevedotin在晚期实体瘤患者中，显示出积极的抗肿瘤活性，尤其在晚期尿路上皮癌患者中，效果尤为显著。

近日，美国ImmunityBio公司公布了2期QUILT-3.078（临床试验注册号NCT06061809）研究的新结果，该研究评估了一种无化疗的联合免疫治疗方案——Nogapendekin Alfa Inbakicept（Anktiva）联合NK细胞疗法PD-L1 t-haNK及贝伐珠单抗（Avastin），用于复发性胶质母细胞瘤患者的疗效。研究结果表明，该联合方案显著延长了患者的总生存期，并且安全性可控，治疗后还观察到患者的淋巴细胞计数显著升高，逆转了患者的重度淋巴细胞减少状态。

近日，德国海德堡大学医院的皮肤肿瘤学专家Jessica C.Hassel医生在接受OncLive®采访时，围绕癌症疫苗IO102-IO103联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda），在晚期黑色素瘤中的研究结果，进行了专业解读。

近日，美国食品药品监督管理局FDA发布了一条重要消息：一种名为Sofetabart mipitecan的新型抗癌药，因在早期研究中展现出令人瞩目的疗效，被授予突破性疗法认定。这意味着该药后续的审批将更顺畅、更高效。

近日，北京嫣然天使儿童医院因欠租与腾退纠纷被推上舆论风口：现场标识被拆，房东告知函里写着累计欠租费用超过2600万元……作为国内第一家非营利性的民办儿童医院，北京嫣然天使儿童医院成立于2012年，由李亚鹏与王菲共同倡导发起，旨在救助国内家庭贫困的唇腭裂儿童。

激素受体阳性（HR+）、HER2阴性乳腺癌是最常见的乳腺癌类型。近日，盛诺一家官方签约合作医院——哈佛大学医学院合作教学医院丹娜法伯癌症研究院发布了一篇文章，介绍了此类转移性乳腺癌的治疗策略演变。文章显示，现有很多新药、新技术已问世或正在研究中，正在改变过去乳腺癌的治疗方式，带来更有效、更持久、副作用更少的治疗选择，尤其是对于曾经治疗效果不佳或者病情复发的患者来说，可谓利好消息不断。

根据2b期QUILT-3.055研究的数据结果，新药Anktiva与免疫检查点抑制剂（CPI）联合，有助于延长对免疫治疗产生耐药的晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）的总生存期（OS）。

在肿瘤病友圈，有一个词像紧箍咒一样悬在大家头顶——无进展生存期（PFS）。它代表着药物起效、病情稳定的那段宝贵时光。以往，晚期肠癌的这段时间通常以月计算。但就在这几天，于美国旧金山举行的2026 ASCO GI（胃肠道肿瘤研讨会）上，一项名为COMMIT的国际研究打破了天花板：通过三联药物的强强联手，患者的无进展生存期一举突破了24个月！

刚刚结束的2026年ASCO消化道肿瘤大会上，传来了HER2阳性晚期胃食管腺癌治疗领域的重磅消息——一项名为HERIZON-GEA-01的国际多中心III期临床研究结果显示，新型双靶点药物Zanidatamab（齐莱他单抗，商品名Ziihera）联合化疗方案，让患者的生存时间获得了前所未有的突破。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Gotistobart（又名BNT316/ONC-392）用于治疗鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的孤儿药资格（ODD）。这一消息由德国BioNTec和美国OncoC4公司联合公布，凸显了这款在研抗CTLA-4单克隆抗体药物，在治疗这类侵袭性强且在一线免疫治疗失败后长期缺乏突破性治疗手段的肺癌亚型中的潜力。