小细胞肺癌长期面临疾病进展快、治疗手段有限和肿瘤控制时间短的困境。近年来研究发现两个广泛存在于小细胞肺癌的关键靶点DLL3和Fuc-GM1，为精准治疗带来新突破。研究显示85%的小细胞肺癌患者DLL3呈阳性表达，68%呈高表达。基于此开发的塔拉妥单抗是全球首款DLL3靶向双特异性T细胞衔接器，一端连接癌细胞DLL3，另一端连接T细胞CD3，将免疫细胞直接拉到癌细胞旁发动攻击，已获FDA批准用于既往治疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。另一靶点Fuc-GM1在75%至90%的小细胞肺癌中表达，基于此开发的抗体药物BMS-986012通过给癌细胞贴标签的方式吸引NK细胞等免疫效应细胞进行攻击，联合纳武利尤单抗治疗使38%的患者肿瘤大幅缩小，半数患者总生存期超过18.7个月。两条新路径为小细胞肺癌患者带来重要治疗希望。

肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症之一。2022年全球约有248万新发病例，约181万人死亡。尽管筛查技术和治疗手段不断进步，公众对肺癌仍存在诸多误解。本文系统梳理四个常见误区：其一，肺癌并非仅影响吸烟者，不吸烟人群同样可能患病，尤其在亚洲女性和年轻患者中比例不低，与EGFR和ALK等驱动基因突变密切相关；其二，确诊肺癌后戒烟仍至关重要，研究显示确诊后戒烟可使全因死亡风险降低约33%，中位生存期延长近2年；其三，晚期肺癌不等于无药可救，靶向治疗和免疫治疗已使部分患者实现长期带瘤生存甚至临床治愈；其四，肺癌可通过低剂量螺旋CT筛查实现早期发现，研究证实该筛查可降低肺癌死亡风险约20%。正确认识肺癌，有助于提高防治意识和治疗效果。

排毒这一概念在现代健康领域中广为流行，各种排毒产品、排毒饮食和排毒疗程层出不穷。然而，MD安德森癌症中心的专家指出，人体自身拥有高效完善的排毒系统，包括肝脏、肾脏、肠道、肺部和皮肤等器官，能够有效处理和排出代谢废物及有害物质，无需额外借助所谓的排毒产品。许多市场上宣传的排毒方法缺乏科学依据，部分产品甚至可能对身体造成伤害。对于癌症患者而言，这一风险更为突出，因为某些所谓的排毒疗法可能干扰正规治疗、加重肝肾负担或引起电解质紊乱。本文引用了MD安德森癌症中心专家的权威观点，系统解释了人体自然排毒机制的运作原理，分析了常见排毒产品的成分与潜在风险，并针对癌症患者群体给出了特别的安全提示。作者提醒公众，与其依赖缺乏科学验证的排毒方法，不如通过均衡饮食、充足饮水、规律运动和避免烟酒等健康生活方式来支持身体的自然排毒功能。

胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，具有高度侵袭性和治疗抵抗性，患者预后极差。对于新诊断的胶质母细胞瘤患者，标准治疗方案包括手术切除、放疗和替莫唑胺化疗，但治疗效果有限，中位生存期通常不足15个月。近期一项突破性临床研究显示，一种新型靶向药物联合标准放化疗方案，可使难治型胶质母细胞瘤患者的生存期实现翻倍增长。该新药通过精准靶向肿瘤细胞的特定信号通路，增强肿瘤对放化疗的敏感性，同时抑制肿瘤的修复和增殖能力。研究中，接受新药联合方案治疗的患者中位总生存期显著延长，且治疗相关副作用总体可控。这一进展为胶质母细胞瘤这一长期缺乏有效治疗手段的难治性肿瘤带来了新的希望。本文结合最新临床研究数据，详细介绍了该新药的作用机制、临床试验设计、关键疗效数据以及安全性特征，为脑癌患者及家属提供权威的医学信息参考，也为临床医生在选择治疗方案时提供了新的循证依据。

金发科技独立董事张继承因突发心梗抢救无效离世终年50岁。近年来多位知名企业家同样因心梗不幸离世，包括浙江碳银董事长俞兆洪和双汇前总裁游牧等。日本顺天堂大学心血管外科主任田端实指出，高压力和高工作负荷是企业家的两大健康威胁，常规体检中的心电图和血液检查往往不足以预警心梗风险。冠状动脉CTA检查是日本精密心血管筛查的核心项目，可直观显示冠脉狭窄程度和斑块性质。日本顺天堂医院提供包括CT冠脉成像、心脏超声、颈动脉超声等在内的系统性检查，帮助高危人群实现心梗的提前预警和有效预防。

近日一名老人连续3年体检中心肾脏B超检查均显示正常，但4个月后却被确诊为2.8厘米肾癌。术后病理显示为生长缓慢的惰性肿瘤透明细胞乳头状肾细胞肿瘤，该事件揭示了常规体检在癌症筛查方面的固有局限性。普通体检的设备精度与诊断水平远远不足以完成精密癌筛任务，而日本权威医院提供的医疗级精密癌筛体检与常规体检存在本质差异。盛诺一家自2018年起推出日本医疗级早期精密癌筛体检项目，可预约东京大学医学部附属医院、癌研有明医院、东京科学大学医院等知名医院，为国人提供更高标准的癌症早期筛查服务。

MD安德森癌症中心研究团队发现了一种筛选最强抗癌T细胞的方法并开发出相应技术平台。该平台通过分析T细胞的基因表达特征精准识别出具有最强肿瘤杀伤能力的T细胞亚群。在临床前研究中筛选出的高性能T细胞展现了对多种实体瘤更强的攻击能力和更持久的抗肿瘤活性。这一技术有望为CAR-T细胞治疗和肿瘤浸润淋巴细胞TIL治疗等免疫疗法提供更优质的治疗性T细胞来源大幅提高免疫治疗的响应率和持久性。该平台的开发标志着肿瘤免疫治疗从广谱激活向精准筛选的方向迈出重要一步为实体瘤患者带来新的治疗可能。

68岁转移性胰腺癌患者Debby Orcutt在化疗失效后加入临床试验接受口服新药RMC-6236（daraxonrasib）治疗后肿瘤缩小超过64%肝脏转移病灶也出现消退。该药每日口服3片患者几乎无副作用生活质量显著改善。2026年ASCO公布RASolute 302三期研究显示RMC-6236组中位总生存期达13.2个月约为标准化疗组6.7个月的两倍中位无进展生存期约7.2个月对比化疗组3.6个月。约90%患者实现疾病控制。常见不良反应包括皮疹腹泻口腔黏膜炎和恶心呕吐整体耐受性良好因不良反应停药比例约2%。该药有望在2026年下半年获FDA批准上市为晚期胰腺癌患者带来新的治疗选择和生存希望。

肿瘤标志物升高是许多癌症康复者复查时担心的问题，但单独一次指标超出参考范围并不等于癌症必然复发。肿瘤标志物是可在血液、尿液等体液中检测到的物质，部分由肿瘤细胞产生，部分由正常细胞在受到刺激后产生。绝大多数肿瘤标志物不具备绝对专一性，非癌症疾病如炎症、感染、肝肾功能变化等均可导致指标升高。判断肿瘤标志物是否有意义需考虑三个维度，首先是该指标在患者确诊前是否曾经异常并与病情变化同步，如果治疗前从未升高则后续轻微升高需谨慎解读，其次是观察连续变化趋势而非孤立数值，长期稳定波动与持续明显上升的临床意义完全不同，最后是检测条件需保持一致，不同医院和实验室的结果可能存在差异。肿瘤标志物应结合影像检查、病理检查及临床信息综合判断。

晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺治疗联合新型内分泌药物如阿比特龙、恩扎卢胺、达罗鲁胺治疗后，随着时间推移往往会出现耐药问题。癌细胞通过自我调整和适应，在极低雄激素环境下仍能存活，进展为去势抵抗性前列腺癌。针对这一耐药机制，美国ORIC公司开发了新型药物Rinzimetostat，通过抑制EED亚基干扰癌细胞内部调控系统PRC2的运行，削弱癌细胞的适应能力。1b期临床试验显示17名可评估患者中59%的人PSA下降超过50%，24%下降超过90%。3期Himalayas-1试验中，84%的患者超过5个月肿瘤无进展，而传统治疗方案同期无进展率约为60%至75%。71%的患者ctDNA下降超过50%，安全性良好，大多数不良反应为1级。