一次抽血能查多种癌症，还能定位肿瘤在哪个器官？美国新技术曝光：成本不到20美元！

发布时间：2026-04-09 作者：盛诺一家更新时间：2026-04-09

近日，盛诺一家官方签约合作医院、美国加州大学洛杉矶分校医疗中心（UCLA Health）的研究团队表示，他们开发出一种低成本血液检测技术，只需一次抽血，就有望同时筛查多种癌症、肝病以及器官异常。

这项新技术不仅价格有望降到20美元以内，还可以告诉医生：问题大概率来自哪个器官。

加州大学洛杉矶分校医疗中心

血液里，藏着全身的“健康信号”

很多癌症之所以难治，不是因为没药，而是因为发现得太晚了。早期几乎没有明显症状，一旦被发现往往已经是中晚期，治疗难度和花费都会大幅上升。

科学家们一直在追求一件事：能不能用一种简单的方法，在早期就发现问题？

理想状态是，不用做复杂检查，不用反复跑医院，一次抽血就能筛查多个疾病。这也就是近年来非常热门的一个方向——“液体活检”，也就是通过血液来发现疾病。

你可能想不到，我们身体每天大约有500亿到700亿个细胞死亡。这些细胞并不会消失，而是会把DNA释放到血液中。

换句话说，血液里其实携带着来自全身各个器官的信息。如果能够“读懂这些DNA”，就相当于给身体做了一次全身扫描。

过去的血液检测，大多是通过寻找基因突变来筛查癌症。但问题在于，癌症早期的异常信号非常微弱，需要非常深度的检测才能捕捉到，因此成本较高，而且通常只能覆盖少数几种癌症。结果就是，这类检测不仅价格昂贵，而且应用范围有限。

UCLA的新技术，厉害在哪？

美国加州大学洛杉矶分校医疗中心（UCLA Health）的这项新技术，叫做MethylScan，

它换了一种思路，不再重点寻找“突变”，而是去看DNA上的一些“特殊标记”。这些标记在医学上叫做“甲基化”。

你可以把DNA想象成一本书，而甲基化就像书里的标注和标签。

不同器官的标注方式（甲基化）本来就不一样，一旦发生疾病，这些标注也会跟着改变。相比直接寻找突变，这种方式往往更敏感，也更全面。

现实中有一个很大的难题，那就是血液中的DNA大部分来自正常细胞。大约80%到90%的游离DNA来自正常血细胞，真正来自肿瘤的信号非常少。这就像在人群嘈杂的环境中去听一段非常微弱的声音，难度非常大。

UCLA团队做了一件很聪明的事情，就是在检测之前先把“无用的DNA”去掉。他们利用特殊酶选择性地切除大部分来自正常血细胞的DNA，只保留更有价值的部分。这样一来，背景噪音减少了，真正有意义的信号就变得更加清晰。

传统的液体活检之所以昂贵，是因为需要不断提高检测深度来放大信号。而这项技术通过先“去除噪音”，大幅降低了对测序深度的需求，成本也更低

这就像是原本需要从10万枚普通豆子中，找出1枚坏豆子，而新技术直接拿走了9万9千枚普通豆子，让任务变得非常简单。

实现的效果是，单次检测成本可以控制在20美元以内。

真实数据表现如何？

研究共分析了1061人的血液样本，其中包括多种癌症患者（如肺癌、肝癌、胃癌等）、各类肝病患者、良性结节患者以及健康人群。

在多癌种检测方面，新技术的误判非常少，大约每100个没有癌症的人中，只有2人会被误判成“有问题”；而在真实存在癌症的人群中，大约每100人可以筛查出63人。

即便是较为隐蔽的早期癌症，大约每100人当中也能筛查出55人。

虽然检出率看起来不是特别高，但需要注意的是，这项检查操作非常简单，且费用较低，已经具备较好的“初筛”价值，相比以往一些血液筛查方法，在覆盖范围和实用性上都有明显提升。

换句话说，这项检测更适合作为第一道“筛查关卡”：通过一次抽血，先筛出一部分“可能存在问题”的人群，随后再通过更高精度检查进一步确认，从而提高整体筛查效率。

在肝癌高风险人群（如肝硬化或乙肝患者）中，这项检测的表现同样不错：大约每100位患者中，可以筛查出接近80例肝癌；同时误判率也控制在较低水平，每100位没有肝癌的人中，只有不到10人会被误判为“有问题”。

更重要的是，这项技术不仅可以发现“有没有问题”，还可以进一步提示问题可能来自哪个器官，比如是肝脏、肺部还是其他部位。这一点非常关键，因为一旦血液检测提示异常，医生就可以更有针对性地安排后续检查，而不是盲目排查。

此外，该检测还能够区分不同类型的疾病，例如病毒性肝炎和代谢相关脂肪肝，整体判断准确率约为85%，这也意味着未来有望减少一部分侵入性检查（如肝穿刺）的需求。

编者按

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