胰腺癌治疗方案

近日，美国Novita Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其开发的创新抗癌药物NP-G2-044，用于胰腺癌治疗的孤儿药资格（ODD）。这一资格涵盖该药物的单药使用以及与PD-1免疫检查点抑制剂联合使用。

在2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤年会（ASCO GI）上公布的2期Actuate-1801试验第3B部分的更新数据显示，在转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的一线治疗中，与单用GnP化疗方案（吉西他滨＋白蛋白紫杉醇）相比，前沿药Elraglusib联合GnP化疗方案，显著延长了总生存期（OS）。联合方案持续显示出显著的生存改善，提示该方案可能为患者带来长期的临床获益。

过去几十年里，医学界在许多癌种上不断取得突破，但胰腺癌始终是一个让医生和患者都感到无力的存在。而近日，一条来自澳大利亚的消息，足以引起全球肿瘤圈的高度关注——胰腺癌，或许终于迎来了早期发现的可能。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了前沿抗体偶联药物ARB1002“孤儿药”资格认定。ARB1002是一款在研药，专门用于治疗胰腺癌。该药针对的治疗靶点名为CDH17——这是一种“标记”在很多胃肠道相关的肿瘤细胞表面的特征，通过追踪CDH17，可以大幅提高治疗精准对，减少对身体其他地方的误伤。

美国贝勒医学院的一项1/2期临床研究（临床试验注册号NCT03192462）显示，新型免疫细胞疗法——多抗原靶向T细胞（MT-601），在胰腺癌患者中表现出令人鼓舞的临床效果。

2026年1月7日，美国Immuneering Corporation公司公布了其正在进行的2a期临床试验的最新积极结果。该研究评估了新药Atebimetinib（研发代号IMM-1-104）联合改良版吉西他滨/白蛋白紫杉醇方案（mGnP），用于一线胰腺癌患者的疗效与安全性。

如果中国胰腺癌患者想要了解自己是否适合加入RMC-6236的试验，以及有没有其他更适合自己的前沿新药新疗法，该怎么办？很简单，找真正权威的胰腺癌专家进行专业评估就可以了。美国哈佛大学医学院合作教学医院丹娜法伯癌症研究院肿瘤内科资深医师、胃肠癌中心肿瘤内科医生和研究员Douglas Rubinson博士是盛诺一家官方签约合作医生，他是一位胃肠道肿瘤专家，胰腺癌正是其主攻方向之一。

2026年1月8日，全球消化道肿瘤领域权威且高规格的盛会——2026 ASCO胃肠道肿瘤大会在美国旧金山开幕。每年的ASCO（美国临床肿瘤学会）胃肠道肿瘤大会，就像一声“发令枪”——告诉全世界：新一年的消化道肿瘤治疗标准开始更新了。

2025年，胃肠道癌的治疗正在悄然发生变化。从被认为最难治的胰腺癌，到患者人数最多的结直肠癌，一系列新的研究和临床数据，正在不断刷新医生和患者对治疗可能性的认知。无论是靶向新药的出现，还是看似普通却被重新重视的老药新用，这些进展都在共同推动治疗走向更精准、更个体化的方向。回顾这一年，正是这些关键突破，正在一步步改变胃肠道癌患者的治疗选择和未来预期。

近日，美国Immuneering Corporation公司宣布，计划在2026年中期启动面向一线胰腺癌患者的全球3期临床试验MAPKeeper301，并为首位患者给药。该试验将评估新药Atebimetinib（又名IMM-1-104）联合改良版的吉西他滨和白蛋白紫杉醇（mGnP），与单独使用吉西他滨和白蛋白紫杉醇（GnP）进行对比的疗效。