神经母细胞瘤治疗方案

2024年12月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准度伐利尤单抗（Durvalumab），用于治疗在接受铂类化疗和放疗后疾病未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成人患者。

近日，《癌症免疫治疗杂志》上发表了一项1/2期临床试验的积极结果：美国Alkermes公司研发的新型免疫治疗药物Nemvaleukin，单独使用或与PD-1抑制剂Keytruda联用，在晚期实体瘤患者、尤其是经过大量治疗的实体瘤患者中，展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。

近日，据Opaganib的开发公司——以色列RedHill Biopharma Ltd.的公告，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了Opaganib（ABC294640）用于治疗神经母细胞瘤的孤儿药资格。此前，该药已经获得FDA授予了治疗胆管癌的孤儿药资格。

神经母细胞瘤（Neuroblastoma）是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，常见于儿童，尤其是在婴幼儿中。神经母细胞瘤的临床表现具有高度异质性，可以从自发消退到快速进展并导致死亡。治疗神经母细胞瘤通常需要综合手术、化疗、放疗和干细胞移植等多种方法。

近日，剑桥大学研究人员开发的一款人工胰腺系统CamAPS FX，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可供2岁及以上的1型糖尿病患者使用，孕期女性也能使用。这意味着更多患有该疾病的人将能够使用这一改变生活的应用程序。

近日发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的一篇研究论文，介绍了一项3期临床试验的积极结果：对于可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，在围手术期使用Nivolumab（纳武利尤单抗）联合化疗，能够显著改善治疗结果。

在《美国新闻与世界报道》（U.S. News & World Report）发布的2023-2024美国蕞佳医院—癌症专科医院榜单中，MD安德森癌症中心再次登顶！

5月25日晚，第167期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到美国耶鲁癌症中心主任、耶鲁纽黑文Smilow癌症医院院长、曾任美国临床肿瘤学会（ASCO）主席（2022-2023）的Winer博士莅临直播间，分享了乳腺癌治疗的众多前沿信息。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予前沿疗法VCN-01，用于转移性胰腺癌患者的快速通道认定。

5月22日晚，第166期【盛诺全球专家系列公益直播】邀请到美国克利夫兰医疗中心伦敦院区泌尿外科专家、英国皇家外科学院膀胱癌培训项目临床主管Ramesh Thurairaja医生莅临直播间，分享了诸多泌尿系统疾病相关的前沿医学信息。