晚期胰腺癌有了新选择！欧洲权威指南正式推荐前沿药RMC-6236

发布时间：2026-08-24  作者：盛诺一家  更新时间：2026-08-24

对于已经发生转移、化疗后肿瘤仍在继续进展的胰腺癌患者来说，后面还有没有新的治疗办法，是很多人最关心的问题。

2026年8月，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）更新胰腺癌治疗指南，推荐口服新药Daraxonrasib（RMC-6236），用于部分已经接受过化疗但病情仍然进展的转移性胰腺癌患者。

3期临床试验显示，Daraxonrasib（RMC-6236）组有一半患者生存超过13.2个月，几乎是化疗组的2倍（6.6个月）。

不过，这款药不是所有胰腺癌患者都适合，能不能用，关键要看基因检测结果。

来源：ChatGPT生成AI示意图

这次欧洲肿瘤内科学会（ESMO）推荐的人群有几个明确条件：已经发生转移，属于胰腺导管腺癌；之前接受过化疗，但肿瘤仍然继续进展；基因检测发现RAS G12突变；同时患者身体状态相对较好，日常生活基本能够自理。

RAS可以简单理解成癌细胞里控制生长的一组“信号开关”。发生G12突变后，这个开关可能持续向癌细胞发送生长信号。Daraxonrasib（RMC-6236）就是针对这种异常活跃的RAS信号发挥作用。

因此，这次指南也再次强调，对于确诊时已经不能手术切除的胰腺癌患者，应进行肿瘤基因检测，看看是否存在RAS G12等可能影响治疗选择的基因变化。

这次指南更新主要依据3期RASolute 302临床试验。研究共纳入500名此前接受过治疗的转移性胰腺癌患者，一组每天口服Daraxonrasib（RMC-6236），另一组接受医生选择的化疗。

在RAS G12突变患者中，从治疗开始算起，Daraxonrasib（RMC-6236）组有一半患者生存超过13.2个月，化疗组为6.6个月。

Daraxonrasib（RMC-6236）让患者肿瘤保持稳定的时间更长：一半患者在治疗7.3个月后才出现病情进展，化疗组为3.5个月。

影像检查显示，Daraxonrasib（RMC-6236）组有33.2%的患者肿瘤明显缩小，化疗组为11.8%。

对于晚期胰腺癌患者来说，除了肿瘤能不能控制，疼痛什么时候加重、身体状态能维持多久，同样重要。

研究显示，Daraxonrasib（RMC-6236）能够更久地延缓疼痛加重：一半患者在治疗9.2个月后疼痛才明显加重，化疗组为3.8个月。

Daraxonrasib（RMC-6236）组患者的整体健康状况和生活质量维持得更久：一半患者在治疗5.7个月后才出现明显变差，化疗组为2.6个月。

这些结果说明，在这项临床试验中，两组之间的差异不仅体现在肿瘤控制和生存时间上，也体现在患者自己感受到的疼痛和生活质量变化上。

需要注意的是，截至目前，Daraxonrasib（RMC-6236）还没有获得欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局（FDA）的正式批准。不过，2026年7月，美国FDA已经受理了这款药的新药上市申请，用于此前已经接受过治疗的胰腺癌患者。该药有望在今年下半年正式获批上市。

安全性方面，Daraxonrasib（RMC-6236）最常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔发炎、恶心和呕吐。其中，皮疹发生率为85%，腹泻为58%，口腔炎为53%。

目前证据最明确的，仍然是携带RAS G12突变、身体状态较好的患者。对于RAS G13突变、RAS G61突变、没有RAS突变的患者，以及身体状态较差的患者，目前还没有足够证据证明Daraxonrasib（RMC-6236）能够带来明确获益。

因此，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）此次更新再次强调，对于已经无法手术切除的胰腺癌患者，应在确诊时进行肿瘤基因检测，看看是否存在RAS G12等可能影响治疗选择的基因变化。

目前，符合条件的国内患者，可通过参与美国的临床试验或申请扩展用药项目（EAP），获取Daraxonrasib（RMC-6236）用药机会。

此前，已有国内患者通过盛诺一家对接美国医疗资源，赴美参与Daraxonrasib（RMC-6236）相关临床试验。

针对有需求的患者，盛诺一家可协助了解海外临床研究信息，根据患者病情资料对接美国专家进行医学评估，并提供赴美就医相关服务支持。

如果您或家人正在寻找Daraxonrasib（RMC-6236）相关治疗机会，可拨打免费咨询电话 400-875-6700 联系我们，进一步了解申请条件及相关流程。

资料来源：

https://www.onclive.com/view/esmo-guidelines-express-update-recommends-daraxonrasib-for-ras-g12-mutated-metastatic-pdac