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美国基因剪刀“魔改”免疫细胞大军,晚期胃肠癌患者迎来新希望!

时间:2025-05-30  作者:盛诺一家

本文内容基于美国明尼苏达大学医学院(University of Minnesota Medical School)于20245月在《Lancet Oncology》上发布的研究成果。《柳叶刀·肿瘤学》已刊登此项研究。


盛诺一家


图片
来源:摄图网


1

研究亮点速览


在这项全球创新人体临床试验,研究团队结合基因剪刀”CRISPR技术肿瘤特警”TIL细胞,打造了一支宛如经过“AI升级”的强有力抗癌部队。参与试验者为晚期胃肠道上皮癌患者。


研究成果包括:

? 100%患者顺利接受治疗,且未出现由TIL疗法本身引起的严重副作用

? 50%患者在治疗后第28天达到疾病稳定(SD,即病情没有继续恶化

? 1位患者出现临床完全缓解(CR,即体内肿瘤全消失,癌细胞几乎检测不到

? 未见3级或以上细胞因子风暴或脑部副作用,疗法整体来说安全可控

? 中位总生存期达129,即有一半患者活过了约4.3个月的关键观察期


2

这是一种什么疗法?


这是一种结合了基因编辑细胞免疫疗法的创新手段,我们先来了解几个专业术语。


  • CRISPR-Cas9(基因剪刀)

“分子级手术刀”,专门剪掉细胞里“不该存在的基因开关”。


  • CISH基因

它就像T细胞身上的“刹车片”,会阻止它们全力攻击癌细胞。


  • TILTumor-Infiltrating Lymphocytes,肿瘤浸润性淋巴细胞)

这类细胞是“已经成功潜入肿瘤内部的免疫战士”,具有良好的癌细胞识别能力。


操作流程:

  • 手术切下一小块肿瘤→ 提取出里面的“忠诚战士”(TIL

  • CRISPR基因剪刀技术剪掉这些战士身上的“刹车片”(CISH

  • 在实验室大量复制并“训练”这些战士

  • 输回患者体内,让它们火力全开杀敌


3

TI疗法优势一览:


  • 不依赖传统PD-1靶点,另辟蹊径

  • 纯个体化疗法,用自己的细胞打自己的癌

  • 效果更持久,不怕“认不出”癌细胞

  • 没有严重副作用,治疗过程安全可控


4

谁可能适合这种治疗?


这次试验主要针对的是:

  • 接受过多次治疗后仍病情进展的晚期胃肠道上皮癌患者

  • 年龄1870岁,身体状况较好(能独立生活,活动正常)

  • 身体内还有可切除的肿瘤用于提取TIL细胞


换句话说,这个新疗法是为标准疗法失败后的癌症患者提供的一种新希望。


未来,该疗法还可能适用于胃癌、结直肠癌、胰腺癌等多种胃肠道肿瘤,非常值得期待。


5

患者与家属可以这样做


三步走建议:

  • 了解自己病情阶段和既往治疗历史

晚期/转移、化疗或靶向药无效的患者尤其值得关注这项新疗法。


  • 安排肿瘤基因检测和组织活检

是否存在可切除的肿瘤病灶、能否提取TIL是判断条件之一。


  • 咨询国际权威肿瘤专家,探索先进疗法路径

可通过专业机构如盛诺一家获得全球医院远程咨询与治疗规划建议。


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?免责声明:本文仅作健康科普,不作为医疗建议。所有治疗决策,请务必先与专业医生沟通。海外治疗须通过正规医疗渠道安排,谨防虚假宣传与非法中介


本文由盛诺一家·编译整理


参考来源:

https://www.onclive.com/view/neoantigen-reactive-tils-with-cish-knockout-are-safe-and-effective-in-metastatic-gi-tumors


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。

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