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美国新型“癌症粉碎”技术,解决致命脑癌的复发问题!

时间:2023-12-04  作者:盛诺一家


摘要

近日,美国的一项新研究发现,基因编辑技术CRISPR在治疗胶质母细胞瘤方面具有早期潜力。研究人员认为,该技术不仅对胶质母细胞瘤可能有潜在疗效,对其他肿瘤也可能有效。


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来源:Cell Reports



关键信息如下:

1.美国一项新的研究发现,基因编辑技术CRISPR在治疗胶质母细胞瘤方面具有潜力。他们开发出了名为“粉碎癌症”的前沿新技术,有望解决胶质母细胞瘤的复发问题。


2.新技术的治疗目标,是各类癌症当中极为难治的胶质母细胞瘤,目前为止,这种癌症还没有任何特别好的疗法,复发风险高,患者非常盼望新的有效疗法出现。 

研究详情
(专业人士阅读)


近日,美国格莱斯顿研究所的一项新研究发现,基因编辑技术CRISPR在治疗原发性胶质母细胞瘤方面,具有早期潜力。该研究成果发表在了权威期刊《Cell Reports》上。


CRISPR是一种来自微生物免疫系统的前沿基因编辑技术(细菌特有),目前,人类利用该技术可以对生物的DNA序列进行各种修剪、切断、替换或添加,还能精准地修改人类干细胞。


由于该技术的巨大应用前景,2020年,CRISPR摘得当年的诺奖桂冠。就在不久前的11月中旬,全球首个CRISPR基因编辑疗法获批,用于治疗镰状细胞和地中海贫血两大先天性遗传病。


而如今美国格莱斯顿研究所进行的新研究,直接剑指胶质母细胞瘤——这是一种在所有癌症当中都算得上“蕞难啃的骨头”之一。

胶质母细胞瘤,是一种强侵袭性、起源于神经胶质细胞的脑肿瘤,它常常侵犯到周围正常脑组织,因此手术完整切除难度较高。


美国研究人员利用CRISPR开发出了一种名为“癌症粉碎”的新技术,可针对存在于复发肿瘤细胞中的重复DNA序列,进行编辑切割彻底摧毁这些癌细胞,同时保留健康的细胞。


美国格莱斯顿研究所的克里斯托夫·费尔曼博士表示:“胶质母细胞瘤是蕞常见的致命脑癌,患者迄今为止,仍然没有任何良好的治疗选择。通常,患者会接受化疗、放疗和手术,但大多数人会在治疗几个月内复发。因此我们想开发出一些独特的方法来解决这类复发问题。”

大多数现有的癌症疗法,都不能彻底杀死所有的癌细胞。胶质母细胞瘤就像许多其他高复发风险的癌症一样,癌细胞容易从抗癌疗法中逃脱,还会进化出多种基因突变,使它们能够不断增殖。基于之前的研究,格莱斯顿研究所的团队推测出这些逃逸、突变的细胞可能具有某些独特的基因标记,可作为CRISPR的治疗靶点。


研究人员分析和计算了癌细胞的整个基因组,并深入挖掘非编码DNA,识别它们共享的重复代码——即使它们携带了不同种类的突变。之后,他们凭借这些数据,能够引导CRISPR精准作用于突变的癌细胞并摧毁它们


费尔曼博士表示:“我们认为CRISPR是通向一种新疗法的大门,因为这种技术不容易受到肿瘤细胞逃逸的影响。新型“癌症粉碎”技术不仅对胶质母细胞瘤可能有潜在疗效,还对其他高度突变的肿瘤可能有效。”

研究团队表示,他们仍需进行大量工作,将新发现推进成为一个可以在患者中测试的临床试验疗法。


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参考来源:
https://medicalxpress.com/news/2023-11-crispr-powered-cancer-shredding-technique-possibility.html

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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