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淋巴瘤新药获批!超4成患者肿瘤完全消失!

发布时间:2023-06-19  作者:盛诺一家  更新时间:2023-07-12

摘要

美国FDA加速批准了Glofitamab治疗复发/难治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,在试验中,Glofitamab使得56%的患者肿瘤大幅度缩小,其中43%的患者肿瘤完全消失,疗效平均持续18.4个月。


图片
来源:摄图网


关键信息如下:

1.Glofitamab使得56%的患者肿瘤缩小,其中43%的患者肿瘤完全消失。治疗有效的患者中68.5%疗效至少持续9个月,平均持续时间为18.4个月。


2.入组患者病情难治,很多患者已经接受过CAR-T治疗,可用治疗方法极为有限。


3.Glofitamab的特殊机制可以使T细胞更好的杀灭肿瘤细胞。


4.Glofitamab更常见的治疗不良事件是细胞因子释放综合征,但大多数都是轻微的。

研究详情
(专业人士阅读)


近日,美国FDA加速批准Glofitamab治疗复发/难治的弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤成人患者,要求患者既往至少接受2线全身治疗。


Glofitamab 是一款靶向CD20和CD3的双特异性抗体,可以结合B细胞(癌细胞)上的CD20,和T细胞(杀癌细胞)上的CD3,这样可以更好地引导T细胞杀灭恶性B细胞。

此次获批是是基于1/2期NP30179试验的结果,132例复发或难治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,接受了8.5个月固定疗程的Glofitamab治疗。在这些患者中,30%的患者既往接受过CAR T细胞治疗,83%的患者对上一次治疗无效。

结果显示,Glofitamab使得56%的患者肿瘤大幅度缩小,其中43%的患者肿瘤完全消失。此外,在治疗有效的患者中,68.5%的患者疗效至少持续9个月。疗效持续的平均时间为18.4个月。

“复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤可能会迅速进展,患者迫切需要一种可以立即使用的有效治疗方案,”该研究的研究者、瑞典癌症研究所淋巴瘤项目主任Krish Patel说道。“Glofitamab有望使这些患者肿瘤完全消失,并且治疗结束后疗效仍持续。”


Glofitamab的开发商基因泰克公司表示,Glofitamab将在未来几周内在美国上市。


在安全性方面,更常见的不良事件为细胞因子释放综合征、肌肉骨骼疼痛、疲乏和皮疹。大多数细胞因子释放综合征都较轻微。

在Glofitamab治疗前七天,患者要接受单剂Obinutuzumab预治疗。此外患者还要接受皮质类固醇、退热药和抗组胺药作为预处理,以降低细胞因子释放综合征的风险。之后进行Glofitamab静脉输注治疗,在治疗的第1周期后,每3周一次Glofitamab治疗。

来源:
本文编译自onclive官网2023年6月15日发布的《FDA Approves Glofitamab-gxbm for Relapsed/Refractory DLBCL》一文,原文链接:
https://www.onclive.com/view/fda-approves-glofitamab-for-relapsed-refractory-dlbcl


医学前沿 淋巴瘤 FDA 去美国看病 前沿技术

本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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