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重大突破!晚期肝癌疗效提升69.9%,肿瘤大幅缩小!

时间:2023-05-06  作者:盛诺一家


摘要

肝癌是各类癌症当中,恶性程度极高的类型之一,尤其是无法手术或已经发生扩散的晚期肝癌患者,有效的治疗手段可谓少之又少。


2018年,美国FDA批准了免疫联合疗法——阿替利珠单抗+贝伐单抗治疗没有接受过药物治疗,且不适合手术或者肝移植的成人晚期肝癌患者。虽然此项获批让一部分患者受益不小,但其中疗效显著的患者比例并不太高。


近期一项研究显示,只需给该疗法加入一款名为TPST-1120的前沿新药,就可以改善疗效,肿瘤大幅缩小的患者比例显著上升!

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来源:摄图网


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关键信息如

1、加入TPST-1120后,肝癌患者肿瘤大幅缩小的比例明显上升,疗效提升69.9%!


2、加入TPST-1120后,并没有给患者带来额外的毒副作用,安全性良好。


3、TPST-1120此前研究中,已经展现出可直接杀死癌细胞并改善患者免疫力、提高抗癌力的良好特性,无论是直接用它治疗,还是联合其他抗癌药共同治疗,都可能显著抑制肿瘤生长、刺激免疫力提升、形成持久抗癌效果。


研究详情
(专业人士阅读)


TPST-1120是一种新型的小分子PPARα拮抗剂。在临床前的实验数据中,该药被证明可以直接杀死肿瘤细胞,并改善肿瘤微环境中的免疫抑制,简单来说就是提升人体免疫力,增强抗癌力。


一项全球性的随机1b/2期研究(NCT03829436)评估了TPST-1120联合阿替利珠单抗(PD-L1免疫药物)+贝伐单抗(抗血管药物)的三联疗法,治疗肝癌患者的疗效。


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来源:摄图网


接受TPST-1120三联方案的患者中,有17.5%的患者肿瘤大幅缩小或消失;而不加入TPST-1120的小组中,只有10.3%的患者肿瘤大幅缩小或消失,总体肿瘤缓解率提升了69.9%。


安全性方面,治疗方案中加入TPST-1120后,患者耐受性良好。安全性数据与对照方案一致。这表示,加或者不加这款新药,患者需要承受的副作用风险基本没有变化,非常划算。


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此外,在另外一项评估TPST-1120单药或联合纳武单抗(PD-1免疫药物)治疗已接受过多重治疗的晚期癌症患者的临床试验中,结果显示TPST-1120无论是单药还是联合免疫药物,都能缩小肿瘤,而且耐受性良好。这说明该药的前景非常不错。


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参考来源:
https://www.targetedonc.com/view/phase-1b-2-study-of-tpst-1120-generates-encouraging-data-in-first-line-hcc

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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