研究显示，该药使早期EGFR突变肺癌患者复发率降低一半！

时间：2023-02-09 作者：盛诺一家

导读

一项新的临床试验更新显示，奥希替尼（即泰瑞莎，或9291）使早期携带EGFR突变的肺癌患者无病生存率几乎翻了一番，术后复发率也降低了一半！

来源：摄图网

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研究人员报告说，更新的结果显示，经过4年的随访期，奥希替尼小组的无病生存率为73%，而安慰剂组的患者为38%。

与安慰剂组相比，该药还使患者的癌症复发率降低了一半，分别为27%（奥希替尼组）和60%（安慰剂组）。此外，患者也降低了癌症转移的风险。

“这种药物的主要好处之一是它具有良好的大脑穿透力（可入脑治疗脑转移），是一种真正的全身治疗，”纽约市西奈山伊坎医学院肿瘤学助理教授Nicholas Rohs博士说。“通常，当肺癌复发时，它容易在大脑，骨骼或其他不同器官中复发转移，而这些器官的病灶更难治疗。”

根据美国肺脏协会的数据显示，美国约有10%至15%的肺癌是由EGFR基因突变驱动的。这些患者往往有很少或没有吸烟史。

EGFR是细胞上的一种蛋白质，可以帮助细胞生长。EGFR突变通过促进失控的细胞生长来导致癌症。

奥希替尼则可中断EGFR突变对癌细胞的影响来起到抗癌作用。

“由于存在EGFR突变，这些癌细胞中有一个信号说生长，生长，生长，生长，生长，生长，”Rohs说，“我们可以通过奥希替尼屏蔽这个信号，然后说，嘿，别再告诉细胞失控生长了。”

美国食品和药物管理局于2018年批准奥希替尼用于治疗由EGFR突变驱动的转移性肺癌患者。

该药第二项开展的临床试验，是确定奥希替尼是否可用于帮助预防早期EGFR突变患者的术后复发风险。

“我们已经在转移性肺癌患者群体中，使用它取得了相当大的成功，”Rohs说。“当发现某些药物在艰难的环境中运作良好时，我们经常会尝试看看是否有方法可以将该药应用于早期阶段。”

在这项研究中，近700名IB期至IIIA期EGFR突变的肺癌患者被随机分配每天服用80毫克奥希替尼或安慰剂，持续三年。

该试验的结果非常不错，以至于在初步研究结果提前发布后，FDA于2020年批准了奥希替尼用于早期肺癌。

但临床试验仍在继续，研究人员希望了解奥希替尼是否会随着时间的推移继续有效。

由康涅狄格州纽黑文市耶鲁癌症中心副主任Roy Herbst博士带领的研究人员，将蕞新的分析报告在线发表在了近期的《临床肿瘤学杂志》上。

“粗略地说，通过近两年的继续随访，基本表明之前的研究结果确实是正确的，”美国癌症协会首席科学官William Dahut博士说。

专家说，试验更新数据还表明，奥希替尼的副作用是可控的。

奥希替尼更常见的副作用是腹泻，皮肤发痒或发炎，咳嗽或上呼吸道感染，另外还可以抑制血细胞计数。

“患者实际的用药，比服用安慰剂的时间更长，”Dahut谈到完整试验结果。“这个现象告诉我们，患者通过使用带有一些副作用的药防止复发，要比服用安慰剂，然后癌症复发，然后再接受治疗更容易忍受。所以总的来说，这种维持治疗对患者是有意义的。

奥希替尼目前已成为EGFR基因突变驱动型肺癌的一线治疗方法。

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来源：

本文编译自MedicalXpress官网2023年2月6日发表的《Targeted drug 奥希替尼 could be advance against lung cancer》一文，原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2023-02-drug-Tagrisso-advance-lung-cancer.html

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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