新研究显示，有望让骨髓移植受体患者减轻治疗副作用！

时间：2022-12-15 作者：盛诺一家

导读

西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员，目前确定了一种新的治疗方法，有望比当前标准疗法更好地帮助癌症患者骨髓移植控制副作用，让治疗更加有效、安全。相关的II期临床试验结果于12月在美国血液学会（ASH）年会上公布。

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来源：维基百科

在青少年和成人中进行的临床试验发现，抑制移植物抗宿主病（GvHD）的患者免疫系统的药物，比目前标准治疗方法——类固醇的安全性更佳。

GvHD是一种可见于血癌患者接受供体骨髓移植治疗后的副作用。在这项研究中，研究人员通过使用在西奈山开发的血液测试方法来筛选可能从新疗法中受益的GvHD患者。

“我们已知，类固醇会导致需要治疗GvHD的骨髓移植受体患者出现许多并发症，例如严重的感染，骨骼和肌肉损伤，睡眠不佳，生活质量变差等，”Tisch癌症研究所医学助理教授，血液学和肿瘤内科医学博士Aaron Etra说，他在ASH会议上介绍了这项研究。

“GvHD的无类固醇治疗，将成为改善骨髓移植治疗结果的重要一步，当然，它不是所有患者的蕞佳选择。通过检测GvHD的生物标志物，给患者提供恰当的个性化治疗，是这项试验成功的关键，“Tisch癌症研究所医学教授，血液学和肿瘤内科医学博士John Levine补充道，他是这项研究的共同资深作者。西奈山医学院的学生亚历山德拉·卡佩里尼（Alexandra Capellini）是该研究的共同弟一作者。

骨髓移植后，当来自供体的细胞攻击受体患者的健康器官时，就会发生GvHD。而这个时候，会有某些组织蛋白释放到血液中;这些蛋白质可用作生物标志物来量化组织损伤的严重程度。

生物标志物水平低的患者，通常治疗效果良好，但在此之前，没有什么好办法能有效识别它们。西奈山医院的一个研究实验室现在能够在30小时内，对患者的血液样本中的GvHD生物标志物进行量化，这对亟需快速开始治疗的GvHD患者十分有帮助。

通过将试验结果与接受标准类固醇治疗的对照组患者进行比较，研究发现，伊塔替尼（一种可以抑制免疫系统的JAK1抑制剂）对患者产生了非常好的治疗效果，这种疗法比类固醇治疗起效更快，且与类固醇治疗一样持久有效，患者的长期治疗结局同样良好。

伊塔替尼和类固醇对86%的患者均有效，其中，伊塔替尼的一年生存率为88%，而类固醇为80%，二者相差仿佛。

此外，接受伊塔替尼治疗的患者出现的严重感染也明显减少，这可能是由于全身性类固醇暴露量大大减少的结果。

“这是头一次能够借助实时GvHD生物标志物来精准识别低风险患者，其治疗可以降级，免除类固醇治疗，”Tisch癌症研究所医学教授，血液学和内科肿瘤学医学博士James L Ferrara说。“新开发的这种生物标志物方法，使我们能够帮助患者提高生活质量迈出了有意义的一步。

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来源：

本文编译自Medical Xpress官网2022年12月14日发表的《Researchers find new, safer treatment for serious side effect of bone marrow transplant》一文，原文链接：

https://medicalxpress.com/news/2022-12-safer-treatment-side-effect-bone.html

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权

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