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双药联合治疗晚期胸腺癌,有效率达90%!

发布时间:2022-10-13  作者:盛诺一家  更新时间:2023-07-12



导读

一项新研究显示,针对难治的晚期胸腺瘤和胸腺癌患者,Avelumab联合阿昔替尼能使34%的患者肿瘤大幅度缩小,56%的患者病情稳定,有效率达90%。


详情请看下文


一项正在进行中的II期研究显示,在接受过治疗的晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌患者中,Avelumab(Bavencio)和阿昔替尼联合治疗,显示出了良好的疗效和安全性。


研究结果发表在近期的《柳叶刀肿瘤学》杂志上。


研究结果显示,在入组的32名患者中,34%的患者肿瘤大幅度缩小,56%的患者病情稳定,6%的患者疾病进展,也就是说该疗法对90%的患者有效。 


“对于在化疗后疾病进展的晚期B3型胸腺瘤和胸腺癌患者来说,Avelumab联合阿西替尼具有良好的抗肿瘤活性和可接受的毒性,可能成为这类患者的新标准治疗选择。”研究者说到。 


关于胸腺上皮性肿瘤


图片

来源:摄图网


胸腺上皮性肿瘤是一种罕见的肿瘤,起源于胸腺上皮细胞。B型胸腺瘤和胸腺癌是胸腺上皮肿瘤的亚型,侵袭性强、复发率高、总生存率低。对化疗耐药的晚期B型胸腺瘤和胸腺癌患者来说,后续治疗选择十分有限。


抗血管生成药物和抗PD-1/PD-L1抑制剂作为单药治疗,已经在B型胸腺瘤和胸腺癌患者中显示出较好的疗效,并且在几种晚期实体瘤中都显示出联合治疗的活性,包括肾细胞癌、肝癌和非小细胞肺癌。


试验详情


这项II期研究为CAVEATT试验,是一项单组、多中心试验。试验招募了年龄至少18岁、经组织学证实的晚期B3型胸腺瘤或胸腺癌患者,并且在至少一线铂类药物化疗后出现疾病进展。患者的ECOG体能状态评分必须为0-2分,并且有可测量病灶。 


入组患者接受每周一次静脉输注Avelumab治疗,以及每天口服2次阿西替尼,直到疾病进展,或出现不可接受的副作用。


在平均随访22.4个月时,入组患者保持疾病不加重的时长平均为7.5个月,61.3%的患者保持6个月疾病不加重。 


安全性


在安全性方面,大多数不良反应比较轻微,为1级或2级。3例(9%)患者发生了与Avelumab相关的1级或2级输注反应。


“Avelumab和阿西替尼联合用药的毒性是可以接受的,与其他几项试验中报道的一致。”研究者写道。 


常见的3/4级副作用为高血压。8例患者因副作用需要降低阿昔替尼剂量;4例患者发生了严重副作用,包括1例3级间质性肺炎、1例4级多发性肌炎和2例3级多发性肌炎,均需要停药。没有出现治疗相关死亡。


来源:
本文编译自onclive官网2022年10月13日发布的《Avelumab and Axitinib Elicits Responses in Advanced Thymoma and Thymic Carcinoma》一文,原文链接:
https://www.onclive.com/view/avelumab-and-axitinib-elicits-responses-in-advanced-thymoma-and-thymic-carcinoma 

本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权


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本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译,版权归盛诺一家公司所有,转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网(www.stluciabj.cn)"字样。


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丹娜法伯癌症研究院临床研究主任

丹娜法伯癌症研究院资深专家

哈佛医学院内科学副教授

美国丹娜法伯癌症研究院淋巴瘤科资深肿瘤内科医生

美国丹娜法伯癌症研究院 淋巴瘤项目临床研究主任

美国丹娜法伯癌症研究院 慢性淋巴细胞白血病中心 副主任

哈佛大学医学院 内科副教授

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