晚期淋巴瘤“无化疗”新组合方案出炉，数据如何？

本研究中的两款药物，来那度胺属于新型免疫调节剂，利妥昔单抗属于靶向药，二者加在一起，就形成了新的“无化疗”组合方案。

“在晚期未经治疗滤泡性淋巴瘤患者中，新研究可以为他们提供一种可耐受、长期无化疗的方案，以替代原本的利妥昔单抗联合化疗方案。”克洛德-于希尔医院的Franck Morschhauser博士及其同事在一篇关于研究结果的论文中写道。

在该研究中，参与试验的滤泡性淋巴瘤患者平均年龄为59岁，93%的患者分期为淋巴瘤III期-IV期。患者以1:1的比例随机分配到来那度胺/利妥昔单抗组或利妥昔单抗/化疗对照组。

研究组99%的患者和对照组 97%的患者接受了至少1剂研究药物；分别有69%和71%的患者完成了完整的120周治疗。接受新组合方案的患者中有31%过早停止治疗，而接受利妥昔单抗/化疗的患者中有29%提前停止治疗。最常见的停药原因是疾病进展和毒性。

在肿瘤缓解方面，新组合方案患者组有61%的人肿瘤明显缩小或消失，而对照组的患者，有59%的人肿瘤明显缩小或消失。就效果而言，两组之间无统计学差异。

关于高级别毒性，该试验中一共有15名患者经历了至少1次5级的治疗毒性，其中9例发生在新组合方案组，6例发生在对照组，总体来看两组差异不明显。

此外，在患者中，一部分人会罹患第二原发恶性肿瘤（比如结肠癌）。从2017年-2020年间，新组合方案组罹患第二原发恶性肿瘤患者比例从7%增加到了11%，对照组从10%增加到了13%。

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来源：

本文编译自Onclive官网2022年8月18日发表的《Lenalidomide Plus Rituximab Represents Acceptable Chemo-Free Alternative for Untreated Advanced Follicular Lymphoma》一文，原文链接：

https://www.onclive.com/view/lenalidomide-plus-rituximab-represents-acceptable-chemo-free-alternative-for-untreated-advanced-follicular-lymphoma

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