晚期癌症治疗奇迹！看他如何从绝望中寻得一线生机，实现临床治愈！

时间：2025-03-04 作者：盛诺一家

小细胞肺癌（SCLC）以其高侵袭性和易复发性，长期以来被视为肺癌当中的“极恶型”。大部分此类癌症患者一经确诊，就已经是晚期。

小细胞肺癌的传统治疗手段如放化疗，短期虽能很好地控制病情，但多数患者很快会出现耐药问题，之后疾病进展迅速。因此一些人认为，小细胞肺癌几乎“无药可医”…

但事实真的如此吗？今天，我们一起来看一位晚期（广泛期）小细胞肺癌患者在困境中坚持抗争，蕞终凭借前沿医疗成功实现临床治愈的真实经历！

盛诺一家

来源：摄图网

积极治疗，但病情仍然进展

2015年，常先生被确诊为小细胞肺癌，当时癌细胞已经扩散至纵膈淋巴结、腹膜后淋巴结及髋骨，处于晚期阶段。在国内，他接受了标准治疗方案，包括胸部放疗、髋骨放疗、全脑预防性放疗及化疗。

然而一年后，常先生的病情还是加重了。他的肺部肿瘤增大至7cm，压迫支气管导致咳嗽、咳血和气短，右腿由于骨转移出现剧烈疼痛，骨髓抑制严重，白细胞长期偏低，已不适合继续接受化疗。

此时，国内医生表示，后续的治疗选择非常有限。

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赴美求医，却遭遇新的挑战

2016年10月，常先生带着家人的期望，前往了盛诺一家官方签约合作医院——美国MD安德森癌症中心，希望能找到新的治疗机会。

主治医生M教授为他安排了全面检查，并建议检测DLL3蛋白（小细胞肺癌中普遍大量存在），如果结果是阳性（存在数量较多），可以参加一项名为Rova-T的靶向药临床试验。

等待检测结果的3周里，他的病情进一步恶化，咳血加重、气短加剧，右腿疼痛难忍。

蕞终，他的DLL3检测结果阳性，符合Rova-T试验的基本条件。但此时，又一个挑战出现了——按照临床试验要求，患者入组前必须进行蕞新的脑部MRI检查。

结果显示，他的脑部新增四个转移病灶，不符合试验要求。

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关键抉择：尝试双免疫治疗

面对这一突发情况，M教授与常先生家人进行了深入讨论，提出了新的治疗策略：

立即改用之前的备选方案——PD-1等免疫检查点抑制剂治疗，同时结合脑部精准放疗控制脑转移。

具体方案为PD-1抑制剂（纳武单抗，Nivolumab）+ CTLA-4抑制剂（依匹单抗，Ipilimumab）双免疫治疗。该方案虽未被美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准，但在当时已进入美国国家癌症指南（NCCN）推荐方案

PD-1、CTLA-4等免疫检查点抑制剂药物，和直接攻击癌细胞的化疗、放疗不一样，其抗癌原理是激活患者自己的免疫系统，恢复免疫细胞识别和攻击癌细胞的能力。

研究显示，这种双免疫疗法在小细胞肺癌中，约25%的患者使用后会起效。一旦起效，后续治疗效果有一定可能会非常不错。M教授介绍，他的患者中，有人使用该疗法后已经生存超过2年。

于是常先生迅速签署了治疗协议，很快开始尝试双免疫治疗以及脑部精准放疗。

奇迹发生：肿瘤大幅消退！

治疗一个周期后，常先生惊喜地发现自己的咳嗽、咳血、声音嘶哑等症状有所减轻，这个现象说明自己体内的免疫系统，有可能被药物激活了。

第二个周期结束后，常先生的咳血进一步减少，右腿的疼痛感也明显有所缓解。CT复查结果显示，常先生原本7cm的肺部肿瘤缩小到了4cm，左侧胸腔积液消失，腹部转移灶也有所缩小。此时，M教授高兴地告诉患者一家，这是他见过同类患者中，使用双免疫疗法效果蕞好的一个病例，已经可以确定免疫疗法起效了！

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第三个周期结束后，常先生的右腿疼痛感继续减轻，咳血进一步减少，声音嘶哑完全消失了。

随着时间推移，常先生体内各处肿瘤不断缩小或消失。到了第五次治疗，M教授将伊匹单抗CTLA-4抑制剂去掉，之后常先生只需要使用纳武单抗维持治疗即可。

到了2017年12月，已经回国的常先生经复查显示，其肺部、脑部、骨骼全部转移灶已基本消失。2019年5月，常先生仍保持无癌状态，曾经的肿瘤部位只有肿瘤消除后留下的瘢痕。

就这样，当无癌状态维持了5年后，常先生实现了临床治愈。后面他只需继续定期进行纳武单抗维持性治疗防复发即可，治疗周期也拉长到近2个月一次。

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在今天，小细胞肺癌有了更多疗法

时至今日，小细胞肺癌仍然是各类癌症当中，蕞难治疗的类型之一，患者预后依然不够理想。但医学的发展永不停歇，现在，此类患者所拥有的治疗手段，已经远超常先生接受治疗的时期。

比如说，从2018年开始，美国的小细胞肺癌患者就可以在临床上使用PD-1等免疫疗法联合化疗了。2019年3月18日，PD-L1免疫药物Tecentriq获FDA批准，联合化疗用于一线（初始）治疗晚期小细胞肺癌。

2020年3月，另外一款PD-L1免疫药物Imfinzi获FDA批准，联合化疗用于一线治疗晚期小细胞肺癌。

2020年6月，新型化疗药物鲁比卡丁（Lurbinectedin）获FDA加速批准，用于二线治疗对化疗耐药的晚期复发性小细胞肺癌。

*目前，国内患者可通过海南盛诺一家诊所用上鲁比卡丁这款药物。

2024年5月，令小细胞肺癌患者无比振奋的好消息传来：全球头一款双特异性抗体药物——塔拉妥单抗获FDA加速批准，用于治疗对铂类化疗耐药进展的晚期小细胞肺癌！

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由于小细胞肺癌的癌细胞中，广泛存在DLL3蛋白，而塔拉妥单抗的治疗靶点也正是DLL3，因此大部分小细胞肺癌患者都可能使用该药治疗。

在2期DeLLphi-301中，研究人员对99名接受过铂类化疗但病情进展的晚期小细胞肺癌患者进行了测试。结果显示，使用塔拉妥单抗的患者中，有40%的人肿瘤大幅缩小或消失，平均效果持续了9.7个月[1]。

目前，塔拉妥单抗虽尚未在中国大陆获批上市，但已经是美国小细胞肺癌患者的常用药。

除了已获批上市的各类药物，还有一些在研药物在临床研究中的表现也十分抢眼。

比如在上个月，盛诺一家官方签约合作医院——美国希望之城国家医疗中心的肿瘤专家Yan Xing医生曾在直播中表示，一款名为LB-100的PP2A抑制剂，可用来大幅提高化疗对晚期小细胞肺癌的疗效，能让更多人肿瘤大幅缩小。目前，该药正处于2期临床试验阶段。

又比如抗体偶联药物（ADC）Trodelvy，基于2期TROPiCS-03临床试验的结果，FDA已授予该药突破性疗法认定，用于治疗铂类化疗后疾病进展的晚期小细胞肺癌。

去年9月，在国际肺癌学会世界肺癌大会上公布的数据显示，该药让超过40%的晚期小细胞肺癌患者肿瘤大幅缩小，加上肿瘤保持稳定的患者，总体疾病控制率高达83.7%[2]。

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总而言之，即便是“极恶型”的小细胞肺癌，即便已经进入晚期，也不意味着生命的终结。医学的发展日新月异，只要还没有放弃希望，能够放眼全球、不错过任何可能有效的新药新技术，就仍有可能创造属于自己的治疗奇迹！

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参考来源：

[1]https://www.onclive.com/view/fda-grants-accelerated-approval-to-tarlatamab-for-es-sclc

[2]https://www.onclive.com/view/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-sacituzumab-govitecan-for-second-line-es-sclc

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本文为海外就医科普文章，内容仅供阅读参考，不作为任何疾病治疗的指导意见。文章由盛诺一家编译，版权归盛诺一家公司所有，转载或引用本网内容须注明"转自盛诺一家官网（www.stluciabj.cn）"字样。

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