儿童肿瘤有效率93%,神药新数据出炉!
时间:2018-04-09 作者:盛诺一家
本文由盛诺一家原创编译,欢迎分享,其他任何公众号或网站转载必须在文首注明:来源于盛诺一家。本篇所有文字及数据均来自 ScienceDaily于2018年3月30日发表的《儿童癌症药物有效率93%》,原始数据请见文末链接。
许多癌症会出现TRK基因融合,Larotrectinib是一种靶向TRK融合的药物,美国西蒙斯癌症中心的数据显示:Larotrectinib对93%的儿童肿瘤患者有效。
大多数癌症药物都是针对特定器官或位置的癌症。Larotrectinib的不同之处在于,它可以不分癌种地靶向癌症细胞中特定的基因融合,它也是#1个得到美国FDA突破性药物认证的TRK基因融合靶向药。
Larotrectinib对儿童肿瘤患者的治疗结果发表在《柳叶刀肿瘤》杂志上。
“在一些癌症中,会发现TRK基因的一部分结合到了另一种基因上,这个现象称为‘基因融合’。这种融合会导致TRK基因在不该活跃的时候被激活,从而造成细胞异常增殖。Larotrectinib的特点是选择性非常高,只阻断TRK受体。” 文章的主要作者,Harold C. 西蒙斯综合癌症中心的儿科助理教授Ted Laetsch医生如此说道。
TRK融合可在多种癌症中出现,Larotrectinib能够靶向这种基因融合。TRK融合虽然在常见成人癌症中出现的概率较低,但在一些罕见儿童癌症中出现的比例较高。比如婴儿型纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤和乳头状甲状腺癌。
“这项研究中,每一位TRK融合阳性的实体瘤患者在接受Larotrectinib治疗后肿瘤都缩小了。这个药物的普遍缓解率是的。”Laetsch医生说。
其中有一位13岁的患者Briana Ayala,她的梦想是做服装设计。2016年,Briana诊断出患有一种罕见肿瘤。由于肿瘤出现在腹部,且被主动脉包裹着,医生在移除大部分肿瘤的过程不得不切除部分主动脉。但不幸的是,癌症又一次复发,这次没有其他治疗方式可以选择了。
Laetsch医生把她的肿瘤样本拿去做了基因检测,发现Briana的癌症中有TRK融合,意味着正在研究的新药有可能帮助到她。于是Briana参加了larotrectinib的I期临床试验,开始两天一次地服用药物。几周后,她的腹部疼痛以及肿胀都消失了,扫描结果显示她的腹部肿瘤明显地缩小了。
2年后,Briana重新回到了学校,并且能够和自己的好朋友们一起玩耍。她又能够拿起自己的速写本,追逐她的纽约服装设计之梦了。
“这些只是larotrectinib神奇疗效的一部分。这也是我如此兴奋的原因。”Laetsch医生说。
上个月《新英格兰杂志》上发表了一篇文章,公布了Larotrectinib对成人患者的疗效——高达75%的缓解率。
目前研究者们已在多种癌症中发现了TRK融合突变,包括肺癌、结肠癌、甲状腺癌、乳腺癌以及一些的儿童肿瘤。TRK的全名是原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase),在大脑和神经系统的发育过程中起着重要的作用,并对神经系统的功能有一定的影响,比如在后天发育中调控疼痛中枢。
Larotrectinib属于激酶抑制剂的一种,能够在细胞某一关键反应中减低TRK酶活性。它的高度选择性使其不会像许多传统抗癌药物那样产生严重副反应。在试验过程中,TRK融合阳性的患者没有一个因副反应退出试验。
同样需要强调的是,Larotrectinib的缓解作用对大多数患者来说是长期持续的。“之前的一些靶向药一开始对患者有作用,但患者很快会耐药。截至目前,Larotrectinib对大多数患者的治疗效果还在持续。”Laetsch医生说。研究的下一步是开展TRK抑制剂耐药后的临床试验。
参考链接:
1. ScienceDaily于2018年3月30日发表的《儿童癌症药物有效率93%》https://www.sciencedaily.com/releases/2018/03/180330105843.htm
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