胰腺癌新药治疗案例：口服药RMC-6236使晚期胰腺癌肿瘤缩小超64%

68岁，被诊断转移性胰腺癌；化疗效果逐渐消失；治疗选择越来越少。

这是Debby Orcutt曾经面对的困境。

对于晚期胰腺癌患者来说，确诊往往意味着一场艰难的抗争。当疾病继续进展，而现有治疗逐渐失去效果时，患者和家属希望看到的，就是新的治疗机会出现。

而Debby，等来了这样一次机会。

一次临床试验，让她开始尝试一种正在研发中的口服药物——RMC-6236（现通用名daraxonrasib）。

接受治疗后，她的肿瘤出现明显缩小，生活状态也逐渐改善。

如今，她依然可以陪伴家人、参与日常活动。

胰腺癌患者Debby Orcutt

（图片来源：Ron Orcutt / The Washington Post）

2024年，Debby Orcutt因为持续的腹部疼痛前往医院检查。检查结果让她和家人陷入巨大打击——她被确诊为转移性胰腺癌。

胰腺癌一直是治疗领域最具挑战性的癌症之一。由于早期症状不明显，许多患者确诊时已经处于晚期，而一旦发生转移，治疗难度进一步增加。

确诊后，医生为Debby安排了化疗。

然而，随着治疗进行，化疗逐渐无法继续控制疾病，同时一次次治疗也让她的身体承受越来越大的负担。

面对不断减少的治疗选择，Debby开始寻找新的可能。

就在这时，美国哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院正在开展一项针对新型抗癌药物的临床研究，而Debby经过评估后，符合参与条件。

她决定加入这项临床试验。

“我当时想，我还能失去什么呢？反正都要死了。”Debby回忆当时的心情。

随后，她开始接受一种名为RMC-6236（daraxonrasib）的新药治疗。

2025年1月，Debby开始服用RMC-6236（daraxonrasib）。

据报道，与传统需要静脉输注的化疗不同，RMC-6236（daraxonrasib）是一种口服药物，Debby每天在家服用3片。

患者Debby Orcutt展示正在服用的RMC-6236（daraxonrasib）（图片来源：WHDH 7News报道视频截图）

治疗开始后，她的身体状态逐渐发生变化。

WHDH报道显示，在相关临床研究中，RMC-6236（daraxonrasib）帮助约90%的患者实现疾病控制，而Debby本人的肿瘤缩小超过64%。

更重要的是，她的生活质量也发生了变化。

Debby表示，自己几乎没有感受到明显副作用，每天醒来时都感觉状态很好。

“我完全没有副作用。我每天醒来时，感觉都特别好。”她在采访中说道。

患者Debby Orcutt接受WHDH 7News采访，讲述RMC-6236（daraxonrasib）治疗经历（图片来源：WHDH 7News报道视频截图）

随后，NBC Bay Area报道进一步介绍，在后续治疗观察中，医生发现Debby的治疗反应持续改善，胰腺肿瘤进一步缩小，肝脏转移病灶也出现消退。

曾经因癌症不得不放慢脚步的她，重新回到了日常生活中。她可以陪伴家人、参与家庭活动，也能够继续做一些自己喜欢的事情。

“我真的很震惊自己现在还活着。”Debby说。

“我想告诉所有人，你们还有希望。不要放弃，请坚持下去，千万别失去希望。”Debby说。

Debby Orcutt的经历，是一位晚期胰腺癌患者参与临床试验后的真实案例。

而随着临床研究不断推进，RMC-6236（daraxonrasib）的治疗效果，也正在更大规模的患者群体中得到验证。

RMC-6236（daraxonrasib）是一种正在研发中的口服抗癌药物，患者可每日服用药片（图片来源：NBC News）

2026年5月，美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了RMC-6236（daraxonrasib）的新临床研究结果。

这项名为RASolute 302的3期临床试验，评估了RMC-6236（daraxonrasib）用于既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的治疗效果。

研究显示，与标准化疗相比，RMC-6236（daraxonrasib）显著改善患者生存获益[4]：

对于晚期胰腺癌患者而言，这一结果具有重要意义。

长期以来，当患者接受标准治疗后疾病继续进展，可选择的治疗方案往往十分有限。而RMC-6236（daraxonrasib）的研究结果显示，一种新的治疗方式，正在为部分晚期胰腺癌患者带来延长生存和控制疾病的新机会。

RMC-6236（daraxonrasib）在临床研究中展现出了积极的治疗效果，但对于患者和家属而言，另一个同样重要的问题是：这款正在研发中的新药，治疗过程中安全吗？可能出现哪些副作用？

哈佛大学医学院合作教学医院-丹娜法伯癌症研究院是盛诺一家官方签约合作医院。为帮助国内患者更加全面了解RMC-6236（daraxonrasib）的相关信息，近日，盛诺一家特别邀请该院肿瘤内科专家Douglas Rubinson医生，进行了专题直播。

Douglas Rubinson医生在直播现场

直播中，针对RMC-6236（daraxonrasib）的安全性和副作用问题，Rubinson医生介绍：该药整体耐受性较好，在相关研究中，因不良反应停止治疗的患者比例约为2%。

目前研究中观察到的常见不良反应包括：

其中，皮疹是比较常见的问题之一。

Rubinson医生表示，临床医生通常会通过提前预防、药物干预以及必要时调整剂量等方式，对相关副作用进行管理。对于部分无法耐受标准剂量的患者，医生也可能根据具体情况调整治疗方案，以帮助患者尽可能维持治疗。

随着RMC-6236（daraxonrasib）在临床研究中取得积极进展，很多正在等待新治疗机会的患者和家属都十分关心：这款备受关注的新药，究竟什么时候能够上市？

目前，RMC-6236（daraxonrasib）尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准上市，患者还不能像使用已获批药物一样，在临床中常规使用。

不过，RMC-6236（daraxonrasib）的研发进程正在持续推进。目前，该药正在开展关键性临床研究，验证其治疗效果和安全性。其中，3期RASolute 302研究结果成为推动其未来向监管机构提交上市申请的重要依据。

根据目前研发进展来看，RMC-6236（daraxonrasib）距离正式上市仍需要经历监管审批流程，具体获批时间尚无法确定。

不过，在近期盛诺一家举办的专家直播培训活动中，来自美国权威医院的肿瘤专家表示，RMC-6236（daraxonrasib）有望在2026年下半年获得FDA批准上市。

对于正在等待新治疗机会的晚期胰腺癌患者而言，这意味着未来可能拥有更多治疗选择。

目前，国内患者主要可通过以下两种途径赴美寻求RMC-6236（daraxonrasib）治疗机会。

1.赴美参与该药临床试验

对于符合条件的患者而言，参与临床研究，是目前接触这类创新疗法的重要途径之一。

此前，已有国内患者通过盛诺一家对接美国医疗资源，赴美参与RMC-6236（daraxonrasib）相关临床试验，并接受该药治疗。

目前，RMC-6236（daraxonrasib）相关临床研究仍在持续推进。

针对有需求的患者，盛诺一家可以协助了解美国相关临床研究信息，并根据患者病情资料，对接海外知名医院，评估是否符合参与条件。从病历资料整理、医学材料准备、专家沟通，到海外就医流程支持，盛诺一家可为患者提供全流程医疗服务支持。

2.通过申请扩展用药项目（EAP）使用该药

申请扩展用药项目（Expanded Access Program，EAP），是美国食品药品监督管理局（FDA）在创新药正式获批上市之前，为部分符合条件患者提供的一种特殊用药途径。

盛诺一家已获悉，目前RMC-6236（daraxonrasib）已开放上市前扩大使用申请渠道。符合条件的中国患者可赴美完成必要检查，并经过美国专家团队综合评估后，有机会申请该药使用资格。通常情况下，从完成医学评估到获得药物，约需2周左右。

根据目前公开信息及美国专家评估要求，可能符合申请条件的患者主要包括：

此次美国医院开放RMC-6236（daraxonrasib）扩大使用机会后，盛诺一家也将继续协助符合条件的国内胰腺癌患者赴美完成相关检查与医学评估，争取获得该药使用机会，并提供全程赴美医疗服务支持。

有需要的患者及家属，请拨打 免费咨询电话 400-875-6700 联系我们，进一步了解RMC-6236（daraxonrasib）申请条件及相关流程。

资料来源：

[1]https://www.yahoo.com/news/articles/pill-raising-hope-one-deadliest-135331927.html?utm_source=chatgpt.com

[2]https://whdh.com/7-investigates/7-investigates-a-game-changing-pill-is-giving-pancreatic-cancer-patients-hope/

[3]https://www.nbcbayarea.com/news/national-international/new-drug-unprecedented-results-pancreatic-cancer/4092187/?utm_source=chatgpt.com

[4]https://www.asco.org/about-asco/press-center/multi-selective-ras-inhibitor-nearly-doubles-survival-pancreatic-cancer?utm_source=chatgpt.com