美国MD安德森癌症中心：癌症免疫疗法或可攻克致命的肺部真菌感染

发布时间：2026-06-05 作者：盛诺一家更新时间：2026-06-05

近日，来自美国MD安德森癌症中心（盛诺一家官方签约合作医院）的研究团队发布了一项重要发现：在标准抗真菌治疗的基础上，早期联合使用免疫疗法，能够在临床前模型中显著改善治疗效果，并很大程度上缓解由真菌感染引起的免疫系统“麻痹”状态。

这项发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的研究，为治疗这类致命感染提供了全新的临床策略，尤其对免疫功能受损的癌症患者具有重要意义。

致命感染背后的“免疫麻痹”

癌症患者由于疾病本身或放化疗等治疗手段，免疫系统常常处于被抑制的状态，这为各种病原体入侵打开了方便之门。机会性霉菌正是这样一类“趁虚而入”的病原体。

一旦感染肺部，这些霉菌不仅会快速生长，还会释放出一些物质，直接作用于人体的免疫细胞，尤其是T细胞（一种负责识别和清除感染或癌细胞的“哨兵”）。

MD安德森的研究人员发现，在霉菌的攻击下，T细胞会逐渐变得“耗竭”和功能失调，陷入一种被称为“免疫麻痹”的状态。

一张对比医学插画：左侧展示活跃的T细胞正在积极攻击真菌，标注为“活跃的T细胞”；右侧展示T细胞变得暗淡萎靡，被大量繁殖的真菌包围，标注为“耗竭的T细胞（免疫麻痹）”。画面采用盛诺一家品牌蓝色调，风格专业且具有国际化美感。

图源：AI生成

一旦免疫系统“瘫痪”，即便使用强效的抗真菌药物杀灭部分真菌，也难以彻底清除病原。残存的真菌会继续繁殖，导致感染迁延不愈，甚至扩散至全身，最终威胁生命。

MD安德森感染性疾病科的迪米特里奥斯·P·康托伊安尼斯（Dimitrios P. Kontoyiannis）教授指出：“尽管我们拥有了更多的抗真菌药物，但免疫系统功能障碍仍然是治疗失败的主要原因。我们迫切需要辅助性的免疫增强疗法来改善预后。”

借用抗癌“利器”唤醒免疫系统

面对“免疫麻痹”这一难题，研究人员将目光投向了肿瘤治疗领域成功的策略之一——免疫检查点抑制剂。

免疫检查点是T细胞表面的一些蛋白质分子，比如PD-1，它们的功能就像“刹车”，防止T细胞过度激活而攻击自身健康组织。在癌症治疗中，许多肿瘤细胞会利用这个机制，通过表达PD-L1蛋白（PD-1的配体）来踩下T细胞的“刹车”，从而逃避免疫系统的追杀。

而免疫检查点抑制剂，如抗PD-1/PD-L1抗体，其作用就是阻断这种“刹车”信号，让T细胞重新恢复活力，去攻击癌细胞。

研究团队推断，既然霉菌感染也能导致T细胞耗竭，那么这种为癌症设计的药物，是否也能用来“唤醒”被真菌麻痹的T细胞呢？

为此，他们在侵袭性真菌性肺炎的动物模型中进行了验证。结果显示，即使持续使用抗真菌药物，动物体内的免疫麻痹状态依然存在。然而，一旦联合使用了抗PD-L1免疫检查点抑制剂，情况发生了逆转。

这种联合疗法有效地为T细胞“松绑”，使其重新恢复了清除感染的能力。这一结果与康托伊安尼斯实验室此前的其他研究相符，证明了免疫检查点抑制剂在逆转真菌感染相关的T细胞耗竭方面，其作用机制与在肿瘤学中的应用非常相似。

三步机制图：展示了抗PD-L1抗体如何介入真菌感染。第一步，真菌通过PD-L1与T细胞的PD-1结合导致免疫抑制；第二步，抗体阻断真菌表面的PD-L1；第三步，T细胞“刹车”解除，恢复活性并开始攻击真菌。

图源：AI生成

抓住“机会之窗”：早期干预至关重要

在这项研究中，一个尤为关键的发现是治疗时机的重要性。

研究人员模拟了临床上患者可能出现症状后的就医时间线，分别在真菌暴露后的第3天和第5天开始进行免疫治疗，并对结果进行了比较。

结果差异非常显著：在感染后第3天就接受联合治疗的模型，其生存率和疾病严重程度都远优于第5天才开始治疗的模型。

这揭示了一个宝贵的“机会之窗”。在感染初期，免疫系统尚在努力对抗病原体，但很快就会因寡不敌众而进入“关机”状态。如果在免疫系统被彻底压垮之前及时介入，用免疫检查点抑制剂“助其一臂之力”，就能有效阻止不可逆的系统衰竭。

反之，如果等到感染后期，真菌负荷已经非常高，免疫系统已深度抑制，此时再使用免疫疗法，效果将大打折扣，甚至可能因为剧烈的免疫反应而引发额外的毒性。

研究的主要作者、助理教授塞巴斯蒂安·伍斯特（Sebastian Wurster）博士表示：“免疫检查点抑制剂在真菌性肺炎中早期使用效果更好，这表明，如果能通过更早的诊断和免疫分析，识别出适合接受此类干预的患者，治疗效果有望进一步提高。”

或将重塑真菌感染的治疗理念

这项临床前研究的成功，为未来治疗致命性霉菌感染提供了重要的启示。它将这类感染重新定义为一种“真菌过度生长”和“免疫失调”并存的复杂疾病。

这意味着，未来的治疗策略可能需要从单一的“抗真菌”转向“抗真菌+免疫调节”的双重干预模式。

研究人员还发现，不同类型的霉菌似乎都能引发相似的免疫麻痹模式。这预示着，这种联合治疗方法可能具有广泛的应用前景，有望用于治疗更多临床上重要的霉菌性肺炎。

当然，从临床前模型到真正的临床应用，还有很长的路要走。接下来，需要更多的临床前研究和人体临床试验证来验证这一策略的安全性和有效性。

如果成功，这一框架还可以扩展到评估其他不同类型的免疫疗法，为那些因免疫力低下而饱受感染威胁的癌症患者带来新的希望。

编者按

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参考来源：

https://www.mdanderson.org/newsroom/research-newsroom/early-immunotherapy-aids-in-treating-potentially-fatal-fungal-pneumonias-in-preclinical-models.h00-159856134.html

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