对于寻求全球新治疗方案的肿瘤患者而言，一款新药何时能通过监管机构的审批，直接决定了他们能否及时获得治疗。一项发表在《美国医学会杂志-网络开放》（JAMA Network Open）上的研究，系统性地回顾了2010年至2019年间美国与欧洲在抗癌新疗法审批速度上的差异，其结论为计划海外就医的患者提供了重要参考。研究结果显示，在这十年间，美国食品药品监督管理局（FDA）的审批速度明显快于欧洲药品管理局（EMA）。具体而言，FDA批准抗癌疗法的中位时间，比EMA早了整整207天，接近7个月。

一种通过皮下注射的靶向治疗药物，在超过三分之一的复发或转移性头颈癌患者中缩小了肿瘤，这些患者的疾病已对标准治疗失效。近日，英国癌症研究所（ICR）的科学家在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公布了1b/2期OrigAMI4临床试验的新结果。研究显示，接受Amivantamab治疗的患者中，有42%出现了肿瘤缩小，同时患者总体生存情况令人鼓舞。这部分患者此前可选择的治疗方案非常有限。研究人员表示，这些发现提供了非常有力的证据，支持将Amivantamab进一步开发为头颈癌潜在治疗方案。

根据2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项2期研究的数据：一种名为Pumitamig的新型免疫治疗药物，在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，展现出令人鼓舞的早期疗效。

对于一部分低级别胶质瘤（一种常见的脑肿瘤）患者而言，手术切除肿瘤仅仅是漫长治疗道路的开始。术后，他们往往面临一个充满不确定性的选择：是立即接受放疗和化疗，还是采取等待观察（watch and wait）的策略，直到影像学检查显示肿瘤复发或进展。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项关键研究的长期随访数据，为打破这一困境带来了更确凿的证据。这项名为INDIGO的3期临床试验，在长达三年半（中位41.6个月）的随访后再次证实，口服靶向药伏拉西尼（vorasidenib）能够显著推迟携带IDH1或IDH2基因突变的2级胶质瘤患者的疾病进展。

日本虎之门医院是日本国家公务员共济组合联合会的核心医院，在结直肠癌微创手术、高龄患者手术等领域表现突出——肠癌手术99%采用腹腔镜微创，直肠癌保肛率达90.2%，80岁以上患者占比15%。但根据医院官网国际患者页面明确公示：医院不受理患者个人（或其代理人）的赴日医疗申请，国际患者必须通过MEJ认证的海外医疗协调机构（AMTAC）进行预约。盛诺一家于2024年7月与虎之门医院正式签约，成为其官方合作转诊机构，同时持有日本外务省【身元保证机构】资质（B-076）和MEJ-AMTAC认证（MEJ-AMTAC-INTERIM-002），是国内唯一获此双认证的机构。通过盛诺一家，患者可完成从病历翻译、医院预约、签证办理到在日陪同的全流程服务，大幅提升就医效率。

近年来，B7-H3逐渐成为肿瘤新药研发中的热门靶点。它在多种实体瘤中高表达，而在多数正常组织中表达相对较低，成为抗体偶联药物（ADC）研发中备受关注的靶点。目前，多款B7-H3抗体偶联药物（ADC）已在小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌等癌种中展现出早期疗效信号。近日，美国明尼苏达大学医学助理教授、肿瘤内科医生Nicholas Zorko博士介绍了B7-H3抗体偶联药物（ADC）在多种实体瘤中的新进展。

近日，国际权威期刊《新英格兰医学杂志》发表了一项3期临床研究结果。研究显示，对于HER2阳性晚期胃食管腺癌患者，Zanidatamab联合化疗，无论是否加入替雷利珠单抗，都比传统的曲妥珠单抗联合化疗更能延缓疾病进展。其中，Zanidatamab联合替雷利珠单抗和化疗的三药方案，还将患者的中位总生存期从19.2个月延长至26.4个月。对于这类过去治疗选择有限、容易进展的患者来说，这一结果意味着一线治疗可能迎来新的改变。

圣路加国际医院是日本综合实力顶尖的百年名院，在2020年美国《新闻周刊》全球医院排名中高居日本综合第一，已获得日本MEJ-JIH认证（Japan International Hospital），具备安全接收国际患者的完善体系。然而，根据医院官网明确的国际患者政策，不接收个人直接联系医院国际部申请预约。盛诺一家作为圣路加国际医院官网公示的官方签约合作医院，同时持有日本外务省身元保证机构资质（B-076）和MEJ-AMTAC认证（MEJ-AMTAC-INTERIM-002），是国内唯一同时获得上述双认证的中国机构。依托深厚的医学资源背景和专业的多语种医学翻译团队，可协助中国患者通过官方合作转诊通道一站式完成病历翻译、专家匹配、医院预约、医疗签证办理、在日陪同及回国随访的全流程闭环服务，极大提升就医效率与安全性，致力于让患者专注治疗，省去赴日就医的繁琐与奔波。

近日，英国STORM Therapeutics公司宣布，将在2026美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布其开发的新药STC-15，在1期研究中针对肉瘤患者的积极结果。由于它是首个进入人体临床试验的RNA修饰酶抑制剂，因此也被称为同类首创药物。STC-15目前正在一项2期研究中作为单药治疗用于特定肉瘤。

近日，日本药品监管机构PMDA更新了2026年5月新医药品获批清单。这次清单里，与肿瘤直接相关的内容一共两条：一个是ALK融合阳性的进展/复发实体瘤，一个是非常罕见的T细胞性前淋巴细胞白血病（T-PLL）。