结直肠癌治疗方案

68岁的Phil Bosanko住在美国威斯康星州Wind Lake，是一位名副其实的双重屠龙者，也是一个让人看到希望的例子。这位退役的空军消防员，与4期结肠癌展开了一场漫长而艰难的战斗，并终于赢得了胜利。

胃胀、反酸、腹泻或便秘反复出现；体检提示胃炎、肠息肉、脂肪肝；明明没生大病，却总觉得精力恢复越来越慢。这种糟糕状态，特别容易出现在长期高压人群——尤其是企业家、高管等成功人士中。

根据2期MOUNTAINEER研究（临床试验注册号：NCT03043313）的数据，图卡替尼（Tukysa）联合曲妥珠单抗（Trastuzumab），在既往接受化疗后疾病进展的HER2阳性（HER2+）、RAS野生型、不可切除或转移性结直肠癌患者中，展现出持久且具有临床意义的疗效，并具有良好的安全性。该研究结果近日发表在《Nature Communications》期刊上。

盛诺一家官方签约合作医生、日本肠癌外科权威专家上野雅资，已服务过数千名来自全球各地的肠癌患者，其中，很多晚期多发转移、一度被判定不可手术根治的肠癌患者，经过上野医生的诊断后，成功逆转，终于实现了根治！

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，授予一种名为Pelareorep的溶瘤病毒疗法快速通道资格（有助于提升研发和审批速度），用于联合贝伐珠单抗和FOLFIRI（标准化疗）方案，二线治疗KRAS突变、微卫星稳定型转移性结直肠癌的患者。

2026年2月2日，美国Exelixis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受Zanzalintinib联合Atezolizumab的新药申请，用于治疗既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康方案化疗的成人转移性结直肠癌患者；对于RAS野生型患者，还包括既往接受过抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗的人群。FDA给予该申请标准审评，并将处方药使用者付费法案的目标审评日期定为2026年12月3日，意味着FDA将在2026年12月3日前给出是否批准的明确结果。

2026年1月份，癌症研究当中，陆续传出了大量好消息。包括肺癌、结直肠癌、胰腺癌、黑色素瘤、头颈鳞癌、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤、血液系统肿瘤、软组织肉瘤在内的许多癌种，都有了各类新的研究进展。

近日，美国Revolution Medicines公司宣布，其开发的新药RMC-5127，已正式进入人体临床研究阶段，并完成首位患者给药。这项首次人体试验RMC-5127-001（临床试验注册号：NCT07349537）为一项开放标签的1/1b期研究，纳入了携带RAS G12V突变的晚期实体瘤患者，包括胰腺导管腺癌（PDAC）、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在既往标准治疗（包括靶向治疗）后出现疾病进展或无法耐受相关治疗。

在肿瘤治疗领域，有一个被广泛接受的现实判断：当癌症进入晚期阶段，治疗的主要目标往往不再是“治愈”，而是尽可能延长生存时间，同时让患者活得更舒服一些。原因并不复杂。一旦肿瘤发生远处转移，往往意味着病灶分散、范围广泛，手术难度和风险显著增加，能够彻底清除肿瘤的机会随之下降。但在所有实体肿瘤中，结直肠癌是一个非常特殊的存在。

近日，美国Cardiff Oncology公司公布了2期CRDF-004试验的积极进展。该研究评估了前沿药Onvansertib联合标准治疗方案（FOLFIRI化疗方案联合贝伐珠单抗或FOLFOX化疗方案联合贝伐珠单抗），在RAS突变转移性结直肠癌一线治疗患者中的疗效。临床数据显示，与接受任一标准治疗方案的患者相比，接受Onvansertib联合FOLFIRI/FOLFOX化疗方案和贝伐珠单抗治疗的患者，在多项疗效指标上均获益更明显，效果更显著。