胰腺癌治疗加入这种药，肿瘤显著缩小效率是传统化疗2倍！

时间：2020-09-14  作者：盛诺一家

近期，NATURE医学杂志发表了2a期COMBAT试验的新数据，对于胰腺导管腺癌的患者来说，加入CXCR4拮抗剂BL8040，有助于PD-1抑制剂Keytruda（以下简称“K药”）更好的发挥抗癌作用，十分具有前景。

在这项试验中，37名其他治疗后疾病进展的患者被纳入组1。在29名可评估的患者中，BL8040+K药带来的疾病控制率达34.5%，其中31%的患者疾病稳定，3.4%的患者部分缓解。

组2纳入22名既往接受过1线化疗的患者，在试验中接受BL8040+K药+化疗的三药治疗。结果显示客观缓解率达32%，疾病控制率达77%，中位缓解持续时间为7.8个月。

“组2中有32%的患者肿瘤显著缩小，这个有效率是传统化疗的2倍”，研究者说道。“尽管这项试验比较小，但这些初步结果是非常鼓舞人心的，我们有机会进行更大型的试验来验证缓解率，以及与传统疗法相比，这一疗法是不是更好。”

图 | 摄图网

既往的数据显示PD-1抑制剂对胰腺导管腺癌的疗效有限，这也让研究者开始寻找其他办法。阻断CXCR4不仅能刺激T细胞浸润到肿瘤细胞，而且在老鼠实验中还发现，与PD-1疗法联合时会发挥协同作用。

在这项前瞻性的开放2a期试验中，研究人员旨在评估BL8040+K药+化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的有效性、安全性和免疫生物效应。

在组1中，研究人员观察到BL8040+K药可以与免疫系统协同合作，这是一项重要发现，因为之前的研究都表示，诸如K药之类的免疫疗法对胰腺癌这样的“冷肿瘤”没有效果。

这项研究的其他数据显示，接受BL8040+K药的1组患者的中位生存期为3.3个月。此外，将这一疗法作为2线以内治疗的患者，中位生存期为7.5个月。

研究还发现BL8040可以提高CD-8阳性效应因子T细胞浸润肿瘤，减少髓源性抑制细胞，进一步减少循环调节性T细胞。

目前该试验已经进入随访阶段，我们期待更多的数据出炉。

来源：

本文编译自onclive官网发布的《BL-8040 Plus Pembrolizumab Elicits Encouraging Responses in Pancreatic Adenocarcinoma》

原文链接：

https://www.onclive.com/view/bl-8040-plus-pembrolizumab-elicits-encouraging-responses-in-pancreatic-adenocarcinoma

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