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血液癌新疗法在英获批,5年后生存的可能性几乎翻倍!

英国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已批准Brentuximabvedotin,用于治疗一些罕见的快速增长型淋巴瘤成年患者。

临床试验数据表明,靶向治疗与化疗联合治疗,可以延缓系统性间变性大细胞淋巴瘤患者的疾病进展,并帮助延长其寿命。

 

英国国家医疗服务体系(NHS)现已批准该药物组合作为此类血液癌患者的优选治疗方案。英国癌症研究院政策制定负责人Emlyn Samuel表示,本项获批对于该疾病患者无疑是一项福音。

 

关于联合疗法

 

Brentuximab是一种单克隆抗体,可粘附在淋巴瘤细胞表面的分子上,将药物直接作用于肿瘤。Brentuximab vedotin与化疗药物环磷酰胺和多柔比星以及类固醇泼尼松联合使用,可以帮助提高联合化疗药物的有效性。

 

该组患者目前的标准治疗是化疗药物——环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松。临床试验表明,与现有疗法相比,联合使用Brentuximab可以延缓患者疾病恶化的进程,并且可以帮助延长其寿命。

 

临床试验结果

 

在一项研究中,与接受现有化疗的患者相比,接受Brentuximab和化疗的患者在5年评估期后存活的可能性几乎翻倍。

 

患者告诉NICE,该联合疗法可减少副作用,从而改善生活质量。此外,由于可以将Brentuximab联合治疗作为门诊治疗而不是住院治疗,因此新的治疗选择将极大减少对日常生活的影响。


已正式获批

 

NICE发现Brentuximabvedotin与化疗药物组合使用时可以给患者带来额外好处,也是对NHS资源的一种经济有效的利用,已批准在英国使用。

 

NICE估计,英国大约有273位患有这种类型血液癌的患者,大约191位患者适合接受这种治疗。

 

Samuel代表英国癌症研究院表示:“本项获批对于受到这种类型血液癌影响的患者将非常受欢迎——NICE能够批准真是太好了!”

 

来源:

本文编译自英国癌症研究院2020年7月10日发布的 《Newtreatment for rare blood cancer approved for NHS use in England》

原文链接:

https://www.cancerresearchuk.org/about-us/cancer-news/news-report/2020-07-10-new-treatment-for-rare-blood-cancer-approved-for-nhs-use-in-england


编者按:


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本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权




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